Paget's disease of bone (PDB) is a common condition with a strong genetic component that is characterized by focal increases in bone turnover, leading to bone deformity, pathological fractures, and various other complications. Several rare disorders have also been described that show phenotypic overlap with PDB. Genome-wide searches have identified several susceptibility loci for PDB and PDB-like disorders, and mutations that cause these disorders have now been identified in four genes, all of which are involved in the RANK-NF-kappaB signaling pathway. Mutations in SQSTM1, which encodes an imp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of uveitis associated with disodium pamidronate have been notified to the Committee for Safety of Medicines. Two new cases of bilateral anterior uveitis and episcleritis after administration of intravenous disodium pamidronate are described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis for an isolated lytic mastoid lesion is broad, encompassing various conditions requiring careful consideration. These include granulomatous disorders such as Langerhans cell histiocytosis and sarcoidosis, neoplastic processes like multiple myeloma, leukemia, lymphoma, and metastases, primary bone diseases such as Paget's disease, fibrous dysplasia, and osteitis fibrosa cystica, as well as infectious causes like osteomyelitis. In this report, we present a patient with otalgia and an isolated lytic mastoid lesion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile Paget disease (JPD) is a rare disorder, mainly caused by mutations in the gene TNFRSF11B that encodes osteoprotegerin (OPG). Loss of OPG action causes generalized, extremely rapid bone turnover. The clinical manifestations are both skeletal - progressive skeletal deformity that develops in childhood - and extra-skeletal, including hearing loss, retinopathy, vascular calcification and internal carotid artery aneurysm formation. The severity of the phenotype seems to be related to the severity of TNFRSF11B gene deactivation. JPD is characterized biochemically by very high alkaline phosp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2014eng
BACKGROUND: It has been suggested that Paget's disease of bone and otosclerosis may share a myxoviral etiology. However, the association between virus infection and pathologic bone remodeling is still controversial. The aim of this study was to estimate the spatial distribution of pagetic bone remodeling around the inner ear space and to compare it with that of otosclerosis in a contemporary context of temporal bone dynamics.
MATERIALS AND METHODS: From the temporal bone collection of Massachusetts Eye and Ear Infirmary, 15 of 29 temporal bones with Paget's disease were selected to obtain an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies of Paget's disease of bone (PDB) suggest a pronounced geographical variation in the prevalence of the disease and a decrease in prevalence and clinical severity over time. To analyze epidemiological and clinical features of PDB in Italy, we recently established a registry of Italian PDB cases and performed radiological, biochemical, and bone scan surveys in the towns of Siena and Turin. The overall prevalence of PDB in Italy varied between 0.7% and 2.4%. Prevalence rates increased with age and were higher in men than in women. We observed clinically confirmed familial a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of three intravenous diphosphonates (etidronate, clodronate and aminohexane diphosphonate) on phosphate homoeostasis were studied in 30 patients with Paget's disease of bone and in three patients with hypoparathyroidism. 2. In Paget's disease, all three diphosphonates induced significant increases in serum phosphate and renal tubular reabsorption of phosphate. This effect was most marked and persistent after etidronate, whereas in the clodronate- and aminohexane diphosphonate-treated patients the increases were less, of shorter duration and followed thereafter by significant dec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования