INTRODUCTION: Gorham-Stout disease is a rare entity characterised by a massive osteolysis and typically starts monocentrically in an isolated bone. Concerning the pathogenesis, haemangiomatosis and an overstimulation of osteoclasts are discussed which cause a progressive destruction of the affected skeleton and involve neighbouring soft tissue in the further progress of the disease.
CASE REPORT: This report is about a 45-year-old male who suffered a traumatic insult. X-rays showed an osteolytic lesion in the 4th lumbar vertebra with depression in the ventral roof plate. Further radiological i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial expansile osteolysis (FEO, MIM174810) is a rare syndrome which was observed world-wide in only three kinships and in two unrelated American individuals. We report a patient with familial expansile osteolysis from the Czech Republic, not related to the previously reported cases. This patient's extraordinary clinical course does not conform to the ordinary. Her radiographic bone involvement was unusually extensive, involving most of the peripheral skeleton and the skull. This case documents that familial expansile osteolysis is not only a disease of adults but does occur in childhood.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham's disease, also known as vanishing bone disease or massive osteolysis, is a rare disorder of uncertain etiology. It is characterized by uncontrolled proliferation of vascular or lymphatic capillaries within bone, leading to resorption and replacement with angiomatous tissue. It can be complicated by chylous pericardial and pleural effusions, which can be life threatening. Patients are also at risk of mortality or serious morbidity due to bone destruction, especially when the disease involves the spine. We report the case of a 31-year-old female with Gorham's disease involving several bo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema elevatum diutinum (EED) is a rare chronic skin disease with cutaneous vasculitis, characterized by the absence of systemic vasculopathy. We describe a 79-year-old white woman who has been followed with the diagnosis of EED for 27 years. Our patient has a previously unreported combination of EED and acro-osteolysis. After reviewing possible reasons for the association, her vasculitis seems the most likely factor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 62-year old man, with painful osteolysis 'Gorham disease' of skull. To ameliorate pain, large craniotomy and cranioplasty was performed. There was no sign of recurrence after one year. A brief review of the literature is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old woman presented with pain in the right elbow of several years duration. There was no history of trauma, immunocompromise, or known malignancy. Blood chemistry tests revealed an alkaline phosphatase level of 93 U/L (1.6 μkat/L) (30-120 U/L [0.5-2.0 μkat/L]), a sodium level of 139 mmol/L (135-147 mmol/L), a potassium level of 4.4 mmol/L (3.4-5.0 mmol/L), a calcium level of 2.38 mmol/L (2.2-2.55 mmol/L), a phosphate level of 1.81 mmol/L (0.85-1.5 mmol/L), a C-reactive protein level of less than 5 mg/L (47.6 nmol/L), and an erythrocyte sedimentation rate of 41 mm/h (0-15 mm/h). Hemat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham's-Stout disease is a rare but potentially debilitating disease consisting of massive bone osteolysis and bone resorption associated with vascular proliferation and increased osteoclastic activity. Although it can present in a wide variety of forms, it typically involves bones formed by intramembranous ossification such as the skull, pelvis, and scapula. It can occur spontaneously or after trauma. Most cases are monofocal and resolved spontaneously, although there are reports of multifocal and rapidly progressing disease. It typically presents as disuse muscle atrophy or pathologic fract
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hajdu-Cheney syndrome is an autosomal dominant disorder of acroosteolysis, skull deformities, characteristic facial abnormalities, osteoporosis, joint laxity, early loss of teeth, hearing loss, and a hoarse voice. We report on an 8 1/2-year-old boy with Hajdu-Cheney syndrome and cystic kidney disease, congenital heart disease, hydrocephalus, cleft lip and palate, hydrosyringomyelia, club feet, splenomegaly, hypospadias, vertebral anomalies, and upper airway obstruction. A review of 44 patients did not uncover any other patients with all of these manifestations, nor any patient with upper airwa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 14-year-old boy from Saudi Arabia with the Hajdu-Cheney syndrome who also had bilateral hypoplastic kidneys and chronic renal failure. This report, along with others in the literature, suggest that renal abnormalities, including cystic disease, vesico-ureteral reflux, glomerulonephritis, chronic renal failure, and hypertension, may be an integral part of this syndrome. Recognizing this fact, may help in the early diagnosis, prevention, and treatment of renal failure in these patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease is an exceptionally rare disease which is characterised by massive osteolysis of the bone, oedema, and in severe cases pleural effusion and chylothorax. Its aetiopathology is unknown, and no specific treatment has been modulated thus far. We report the case of a 17-year-old male with osteolysis in the bones of his entire left arm and persistent chylothorax. Due to the late presentation and patient's desire for a better quality of life, amputation was the only choice left for treatment. This case was evaluated and treated at the Orthopaedic Surgery and Trauma department of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease (GSD) is a sporadic chronic disease characterized by progressive bone dissolution, absorption, and disappearance along with lymphatic vessel infiltration in bone-marrow cavities. Although the osteolytic mechanism of GSD has been widely studied, the cause of lymphatic hyperplasia in GSD is rarely investigated. In this study, by comparing the RNA expression profile of osteoclasts (OCs) with that of OC precursors (OCPs) by RNA sequencing, we identified a new factor, semaphorin 3A (Sema3A), which is an osteoprotective factor involved in the lymphatic expansion of GSD. Compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This systematic review assessed the radiographic extent of maxillofacial Gorham's disease and its impact on recurrence.
STUDY DESIGN: PubMed and Cochrane databases were searched. The key words were (Gorham Disease OR Vanishing Bone Disease OR Gorham Stout Syndrome) AND (Jaw OR Maxilla OR Mandible OR Maxillofacial).
RESULTS: Forty-one cases from 39 articles were included. Based on radiographic extent, the lesions were classified as large or small. Most cases occurred in the mandible (24), followed by a combination of maxilla and/or mandible and other bones (12), both mandible and m
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorham's syndrome is a rare bone disorder characterized by massive osteolysis of unknown etiology. There are no reports of comorbidity involving cerebrospinal fluid (CSF) leakage and Chiari I malformation with Gorham's syndrome. Here, we report an unusual case of an acute presyrinx state complicated by bacterial meningitis due to CSF leakage and Chiari I malformation associated with Gorham's disease of the skull base.
CASE PRESENTATION: A 25-year-old woman with Chiari I malformation associated with Gorham's syndrome presented with aggressive paresthesia following bacterial meningi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Gorham disease is a rare osteolytic condition, with only 17 reported cases primarily affecting the cervical spine.
PURPOSE: We report the case of a 31-year-old woman with severe kyphotic instability and myelopathy of the upper cervical spine secondary to massive osteolysis of the posterior elements. The surgical management, clinical outcome, and review of the relevant literature are discussed.
STUDY DESIGN: This is a case report and a literature review.
PATIENT SAMPLE: This is a report of one patient with Gorham disease of the cervical spine.
METHODS: We report the case
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Disappearing bone disease (DBD) is a rare idiopathic musculoskeletal disorder that is distinguished by bone resorption without bone formation, vascular or lymphatic vessel proliferation, and soft-tissue swelling. Long-term follow-up of a patient with DBD has rarely been reported in the literature.
PURPOSE: The following is a case report of a female patient with DBD of the humerus and the spine who was followed for 42 years, documenting the progression of the disease and outcomes.
STUDY DESIGN: Case report.
METHODS: A review of the medical records since the time of initia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования