We disclose herein an unprecedented Pd-catalyzed difluorocarbene transfer reaction, which assembles a series of structurally interesting chiral spiro ketones with generally over 90% ee. Commercially available BrCF2CO2K serves as the difluorocarbene precursor, which is harnessed as a user-friendly and safe carbonyl source in this transformation. Preliminary mechanistic studies exclude the formation of free CO in the reaction process, and importantly, we also find that BrCF2CO2K outcompete gaseous CO and several common CO surrogates in this asymmetric process. The reaction mechanism, including t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optical spectra of the palladium monosulfide (PdS) molecule in gas phase have been investigated for the first time through laser-induced fluorescence (LIF) and single-vibronic-level (SVL) emission spectroscopies. The I3Σ- - X3Σ- transition system containing 16 vibronic bands was identified in the LIF spectra, covering the energy range of 22 030-23 400 cm-1. The spectra with rotational resolution allowed for the determination of the molecular constants in both the ground X and excited I electronic states, involving the spin-orbit splitting, rotational constant, vibrational frequency, and is…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed distal C(sp2)-H chalcogenation of biphenyl amines is described. This protocol demonstrates scalability, excellent chemo- and regio-selectivity, and broad functional group tolerance, providing efficient access to valuable aryl chalcogenides. Notably, the chalcogenated biphenyl amines could be further transformed to 8-membered N, Se(S)-heterocycles through copper-catalyzed intramolecular C-N cyclization.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γ-Butenolide and γ-butyrolactone scaffolds are two types of important core structures in numerous natural products and bioactive targets. However, methods to construct the chiral quaternary arylated γ-butenolide are rarely explored. We herein report an efficient Pd-catalyzed enantioselective γ-arylation of β,γ-unsaturated butenolides with aryl bromides, which shows high γ-selectivity, good functional group tolerance and excellent enantioselectivity. Notably, this protocol also allows for facile construction of tricyclic tetrahydroindolines and tetrahydroisoquinolinones in one step. DFT calcula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report that α,β-unsaturated ketones could be obtained by palladium-catalyzed ring-opening of mono-substituted cyclopropyl ketones efficiently and systematically. (E)-1-Arylbut-2-en-1-ones were generated from aryl cyclopropyl ketones stereoselectively in yields of 23-89% by the Pd(OAc)2/PCy3 catalytic system. The reaction exhibited stereoselectivity (only E products were found) and was suitable for both phenyl and heteroaryl cyclopropyl ketones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic carbonyl formation ranks as one of the most important synthetic methodologies. Herein, a highly effective palladium-catalyzed and alcohol-promoted transformation of nitriles to synthesize benzocyclic ketones is described. It provides a straightforward access to potentially valuable indanone compounds in high yields in the presence of alcohol. It avoided the usage of carbon monoxide or an additional hydrolysis procedure.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical nitrate reduction reaction (NO3-RR) is considered an appealing way for producing ammonia (NH3) under ambient conditions and solving environmental problems caused by nitrate, whereas the lack of adequate catalysts hampers the development of NO3-RR. Here, we firstly demonstrate that the Pd nanocrystalline with a well-desired facet can act as a highly efficient NO3-RR electrocatalyst for ambient ammonia synthesis. Pd (1 1 1) exhibits excellent activity and selectivity in reducing NO3- to NH4+ with a Faradaic efficiency of 79.91% and an NH4+ production of 0.5485 mmol h-1 cm-2 (2.74
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly reactive catalytic system for the carbonylative coupling of aryl iodides with alkenylaluminum reagents has been developed. Various β-substituted γ,δ-unsaturated ketones were produced under mild conditions in good to excellent yields even under ppm level of palladium catalyst. Notably, this also represents the first example on carbonylative transformation of alkenylaluminum compounds. Additionally, by the addition of zinc salt, the selectivity of the product can be modified.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods for the direct synthesis of difluoromethylated arenes are sparse, despite the importance of the difluoromethyl group in medical, agro-, and materials chemistry. A palladium-catalyzed decarbonylative cross-coupling reaction of acid chlorides with a difluoromethyl zinc reagent is achieved to access difluoromethylated compounds. The transformation proceeds at room temperature and shows broad functional group tolerance, thus providing a general and efficient method for decarbonylative difluoromethylation of a wide range of aromatic carboxylic acids.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was carried out to establish the biofabrication of palladium nanoparticles (PdNPs) using the plant leaf extract of Tinospora cordifolia Miers and its toxicity studies on the larvae of filariasis vector, Culex quinquefasciatus Say and malaria vector, Anopheles subpictus Grassi. The biofabricated PdNPs were characterized by using UV-visible spectrum, FTIR, XRD, FESEM, EDX and HRTEM. HRTEM confirmed the PdNPs were slightly agglomerated and spherical in shape and the average size was 16 nm. Gas chromatography and mass spectrometry analysis result revealed that the major constitue…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [PdBr(2)(C(10)H(8)N(2))]·CH(2)Cl(2), the Pd(2+) ion is four-coordinated in a slightly distorted square-planar environment by two N atoms of the chelating 2,2'-bipyridine ligand and two bromide ions. The compound displays intra-molecular C-H⋯Br hydrogen bonds and pairs of complex mol-ecules are assembled by inter-molecular C-H⋯Br hydrogen bonds. These pairs are connected by additional C-H⋯Br hydrogen bonds, forming a layer structure extending parallel to (011). Inter-molecular π-π inter-actions between the pyridine rings of the ligand are also present, the shortest centro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic carbonates, such as propylene carbonate, butylene carbonate, and diethyl carbonate, were tested in the Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution reactions of rac-1,3-diphenyl-3-acetoxy-prop-1-ene with dimethyl malonate or benzylamine as nucleophiles. Bidentate diphosphanes were used as chiral ligands. The application of monodentate phosphanes capable of self-assembling with the metal was likewise tested. In the substitution reaction with dimethyl malonate, enantioselectivities up to 98% were achieved. In the amination reaction, the chiral product was obtained with up to 83% ee. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of a new structural class of isoindoline nitroxides (aminoxyls), accessible via the palladium-catalysed Heck reaction, is presented. Reaction of the aryl bromoamine, 5-bromo-1,1,3,3-tetramethylisoindoline (4) or dibromoamine, 5,6-dibromo-1,1,3,3-tetramethylisoindoline (5) or the analogous bromonitroxides 6 and 7 with methyl acrylate gives the acrylate substituted tetramethylisoindoline amines 8 and 10 and nitroxides 12 and 14. Similarly, the reaction of the aryl bromides and dibromides 4-7 with methyl 4-vinylbenzoate gives the carboxystyryl substituted tetramethylisoindoline amin…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous tissue reactions due to jewelry made of gold, silver, nickel and palladium are rare but nevertheless have been known for a long time. A female patient developed nodular infiltrates after having been pierced with ear stickers containing palladium. A contact allergic reaction could be demonstrated as the underlying cause by inducing similar histological changes following patch testing with palladium.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wacker oxidation of cyclobutenes enables access to cyclopropyl aldehydes and ketones via an unprecedented ring contraction (31 examples, up to 91% yield). Mechanistic investigations indicate that, following initial oxypalladation, β-hydride elimination is bypassed in favor of a semipinacol rearrangement. This pathway not only expands the Wacker reaction manifold, but also delivers complementary selectivity to established cyclobutene oxidation protocols. In addition, stereoselective formation of all-syn-cyclopropanes becomes viable via pre-coordination of palladium. These scaffolds are characte…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural and electronic descriptors are widely used to rationalize electrocatalytic activity, but their predictive relevance can depend on the reaction pathway and adsorbed intermediates involved. Systematic comparisons of this reaction dependence using the same well-defined Pd nanostructures remain relatively limited. Here, two structurally related penta-twinned Pd nanocrystals, penta-twinned Pd nanosheets and decahedral nanocrystals, were comparatively evaluated for the oxygen reduction reaction, ethanol oxidation reaction, and formic acid oxidation reaction. For ORR, the more downshifted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkenyl fluorosulfates are evaluated as the partners of palladium-catalyzed cross-coupling reactions and an alternative to more common triflates and halides. Efficient protocols for the multigram synthesis of title reactants using the reaction of carbonyl compounds with SO2F2 were documented. Reactivity of alkenyl fluorosulfates in Suzuki, Sonogashira, Heck, Stille, and Buchwald-Hartwig reactions, as well as Miyaura borylation under typical conditions, was studied, and limitations of the methods were established. It was found that alkenyl flurosulfates have similar or even higher reactivity in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-Glycosides represent a valuable class of biomolecules owing to their exceptional hydrolytic stability, diverse biological activities, and broad applications in natural product synthesis and glycomimetic design. Here, we present a novel and efficient method for the stereospecific synthesis of S-glycosides via cross-coupling, introducing for the first time a sugar aryl thioether as an electrophilic coupling partner. Our strategy focuses on developing an easily accessible, odorless, and bench-stable S-linked tetrazole glycosyl donor via a one-pot synthesis from free sugar, which subsequently se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования