Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel. The first nucleotide-binding domain (NBD1) of the CFTR is considered to be a hotspot for CF-causing mutations, and some of these mutations compromise the domain's thermal stability as well as its interactions with other domains. The mechanisms by which such mutations exert their deleterious effects are important in the basic research of this complex disease as well as for the development of mutation-specific therapies. With this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndrome (LQTS) is a genetic heart disorder, which may lead to life-threatening arrhythmias, especially in children. Here, we reported two children who were initially misdiagnosed with epilepsy and experienced Torsades de Pointes (TdP) cardiac electrical storm (ES). Through whole exome sequencing (WES), we identified two Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 (KCHN2) mutations (c.1841 C > T and c.1838 C > T) respectively in a 6-year-old boy and a 13-year-old girl. Clinical data indicated that the QT interval was significantly prolonged, the T-wave pattern of ch
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupted-in-Schizophrenia 1 (DISC1) is a strong candidate gene for schizophrenia and other mental disorders. DISC1 regulates neurodevelopmental processes including neurogenesis, neuronal migration, neurite outgrowth, and neurotransmitter signaling. Abnormal neuronal morphology and cortical architecture are seen in human postmortem brain from patients with schizophrenia. However, the etiology and development of these histological abnormalities remain unclear. We analyzed the histology of two Disc1 mutant mice with point mutations (Q31L and L100P) and found a relative reduction in neuron number…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal-dominant brachydactyly type E (BDE) is a congenital limb malformation characterized by small hands and feet predominantly as a result of shortened metacarpals and metatarsals. In a large pedigree with BDE, short stature, and learning disabilities, we detected a microdeletion of approximately 900 kb encompassing PTHLH, the gene coding for parathyroid hormone related protein (PTHRP). PTHRP is known to regulate the balance between chondrocyte proliferation and the onset of hypertrophic differentiation during endochondral bone development. Inactivation of Pthrp in mice results in short-l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal disorder of hematopoietic stem cells characterized by ineffective and inadequate hematopoiesis. Because MDS is a heterogeneous disorder, specific gene abnormalities implicated in the pathogenesis of MDS have been difficult to identify. Cytogenetic abnormalities are seen in half of the MDS patients and generally consist of partial or complete chromosome deletion or addition, whereas balanced translocations are rare. Although point mutations of critical genes had been demonstrated to contribute to the development of MDS, there was no strong correlation …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease-causing mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) are typically heteroplasmic and therefore interpretation of genetic tests for mitocho … ed Pyrosequencing technology for the detection and estimation of heteroplasmy for six mitochondrial point mutations associated with the following diseases: Leber's hereditary optical neuropathy (LHON), G3460A, G11778A, and T14484C; mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS), A3243G; myoclonus epilepsy with ragged red fiber …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of various mutations in the mitochondrial genome is proposed as an important contributor to aging and degenerative diseases. Ex … on atmosphere, implying that mtDNA is vulnerable to reactive oxygen species. To clarify the role of point mutations accumulated in mtDNA, we examined the sequence heterogeneity of mtDNA in the skeletal muscle of a MELAS patient who carried a mutation within the mitochondrial tRNA(leu)(UUR) gene. The analysis revealed that the frequency of mutant clones in the ME …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H-ras-1 protooncogene is activated by single base substitutions occurring in either codon 12, 13, or 61. These mutations have been described with varying frequencies in several human tumor types. Since ras oncogenes were first discovered as the transforming sequences of Harvey and Kirsten murine sarcoma viruses (which also contain activating point mutations compared to the homologous cellular sequences), we wished to investigate the possibility that ras mutations might also occur in human sarcomas. We extracted DNA from six malignant fibrous histiocytomas (MFH), three embryonal rhabdomyosa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency is a frequent X linked disorder of the urea cycle which is responsible for lethal neonatal hyperammonaemia in males and for various clinical symptoms in heterozygous females. In order to improve the efficiency of our screening for mutant genotypes, we focused on molecular domains of functional or structural importance in the OTC gene, namely the carbamyl phosphate binding domain (encoded by the third exon) and the MspI restriction sites (CCGG) of the coding sequence (located in exons 2 and 7 respectively), as they contain mutation hot spots (CpG doub
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 30% of Duchenne muscular dystrophy patients have undefined mutations in the dystrophin gene and it is difficult to identify single nucleotide variations in genomic DNA using current diagnostic techniques. This represents a great obstacle in genetic analysis of these patients and genetic counselling of their families. In this work we performed denaturing gradient gel electrophoresis analysis to search for Duchenne muscular dystrophy mutations. We screened the whole dystrophin gene in 20 Brazilian Duchenne muscular dystrophy patients without a detectable deletion or duplication, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antithrombin (AT) is a serine protease inhibitor which exerts its anticoagulant effect through binding to serine residues in the … ere found genetic mutations including missense (n = 6), deletion (n = 2) and insertion (n = 1). Two point mutations, W221C and M284R, were identified and were hypothesized to affect AT by destabilizing the central β-sheet. Based on immunoassays and heparin purification, the W221C mutant may impair AT secretion, whereas M284R mutant decreased the total AT product …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich ataxia (FRDA) is associated with a GAA-trinucleotide-repeat expansion in the first intron of the FXN gene (9q13-21), which encodes a 210-amino-acid protein named frataxin. More than 95% of patients are homozygous for 90-1,300 repeat expansion on both alleles. The remaining patients have been shown to be compound heterozygous for a GAA expansion on one allele and a micromutation on the other. The reduction of both frataxin messenger RNA (mRNA) and protein was found to be proportional to the size of the smaller GAA repeat allele. We report a clinical and molecular study of 12 families
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episode (MELAS) is typically associated with a single point mutation in the mitochondrial genome (mtDNA). Because mtDNA is known to have a higher mutation rate than nuclear DNA, we speculate that some patients with MELAS syndrome may harbor more than one mutation in mtDNA. For this purpose, mtDNA extracted from muscle containing dysmorphic mitochondria from a 32-year-old man with MELAS was sequenced in its entirety to identify all possible mutations. The result showed a homoplasmic A14693G and a heteroplasmic A32…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich's ataxia is the most common inherited ataxia. Ninety-six percent of patients are homozygous for GAA trinucleotide repeat expansions in the first intron of the frataxin gene. The remaining cases are compound heterozygotes for a GAA expansion and a frataxin point mutation. We report here the identification of 10 novel frataxin point mutations, and the detection of a previously described mutation (G130V) in two additional families. Most truncating mutations were in exon 1. All missense mutations were in the last three exons coding for the mature frataxin protein. The clinical features …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are 30%-40% of patients with dilated cardiomyopathy (DCM) having genetic causes, among which Lamin A and C gene (LMNA) mut … In this study, we found a new frame-shifted mutation of LMNA (p.Ser414Alafs*66) linked with another point mutation from a DCM family by using High-throughput sequencing, and this deletion mutation led to a truncation of Lamin A/C. By analysing the clinical characteristics of this DCM family, we found that all DCM patients with arrhythmia were carriers of this co …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
undulated (un) homozygous mice exhibit vertebral malformations along the entire rostro-caudal axis. Pax 1, a murine paired box-containing gene, is expressed in ventral sclerotome cells and later in intervertebral disks along the entire vertebral column. We localized the Pax 1 gene on chromosome 2 between beta 2-microglobulin and the agouti locus to an area where un maps. DNA analysis of the un mutant revealed a point mutation in a highly conserved part of the paired box of Pax 1, leading to a Gly-Ser replacement. The chromosomal location and the mutation in the paired box of un mice in conjunc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic selection during animal domestication has resulted in unwanted incorporation of deleterious mutations. In horses, the autosomal recessive condition known as Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) is the result of one of these deleterious mutations (102C > A), in the first exon of the GBE1 gene (GBE1102C>A). With recent advances in genome editing, this type of genetic mutation can be precisely repaired. In this study, we used the RNA-guided nuclease CRISPR-Cas9 (clustered regularly-interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9) to correct the GBE1102C>A mutat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: MET amplification or MET exon 14 skipping site mutation can be treated with crizotinib in non-small cell lung cancer patients. Y1003 is a binding site for E3 ubiquitin ligase, which is critical for MET degradation. Here we show an adenocarcinoma patient with Y1003S mutation and she got tumor remission after crizotinib treatment.
MATERIALS AND METHODS: A 61-year-old never-smoking female was admitted to our hospital due to increased carcino-embryonicantigen. Positron emission tomography (PET)-CT showed enlargement of bilateral cervical, left supraclavicular and multiple mediastinal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования