We present the case of a 14-year-old boy with history of B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL), multiple polymicrobial infections, and recent pericardial effusion requiring pericardiocentesis who was incidentally found to have a submitral left ventricular aneurysm. Concurrently, he developed a relapse of his B-cell ALL as demonstrated by the presence of lymphoblasts in his cerebrospinal fluid. The decision was made to proceed with surgical repair of the aneurysm prior to initiation of systemic chemotherapy. The patient underwent a successful repair of the aneurysm through repair of the mit
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare neoplasm with no known cause. This sarcoma is characterized by morphology similar to that demonstrated by mature tissue histiocytes and mostly afflicts adults. HSs typically have a poor prognosis due to a rapidly progressive clinical course. Our patient's case was unique due to its presentation four years after completion of treatment for B-cell acute lymphoblastic leukemia. The patient experienced progression with initial therapy for HS. With dual immunotherapy and radiation, however, the patient has remained clinically stable without detectable disease. Imm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a heterogeneous disease with several underlying genetic ab-normalities. Several studies have tried to elucidate the prognostic significance of cytokine receptor-like factor 2 (CRLF2) overexpression in pediatric B-cell precursor (BCP)-ALL; however, it is still controversial.
METHODS: CRLF2 expression was assessed by flow cytometry in 87 newly diagnosed BCP-ALL pediatric patients, and 80 age and gender-matched control group. Janus Kinase2 (JAK2) (R683) mutation analysis was also performed in those identified to have CRLF2 overexpression with ade
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinatumomab is a CD19 targeting bi-specific T-cell engager antibody construct developed for the treatment of CD19 expressing B-cell malignancies. Numerous adult and pediatric B-ALL clinical trials have demonstrated blinatumomab's efficacy in the relapse setting as well as in patients with residual disease after upfront chemotherapy. The safety profile of blinatumomab is also favorable, making it a feasible option for most patients. Several key questions remain, including the role of blinatumomab as a replacement for toxic elements of standard chemotherapy regimens in the upfront setting, its
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiofaciocutaneous (CFC) syndrome is a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome characterized by a distinctive facial appearance, ectodermal abnormalities, and heart defects. Clinically, it overlaps with both Noonan syndrome and Costello syndrome. Mutations in KRAS, BRAF, and MAP2K1/2 (MEK1/2) have been identified in patients with CFC syndrome. BRAF mutations are involved in more than 80% of CFC syndrome patients, and we have reported earlier that 2 CFC patients with BRAF mutations developed acute lymphoblastic leukemia. Here we report a boy with CFC syndrome who developed non
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Lymphoblastic lymphoma (LBL) is a rare, highly aggressive non-Hodgkin lymphoma variant virtually indistinguishable from acute lymphoblastic leukemia (ALL). We review the advancements in diagnostics, staging, treatment, and response assessment.
RECENT FINDINGS: T-LBL displays a mediastinal mass with pleuro-pericardic effusions as key distinctive features and is far more frequent than B-LBL. LBL is exquisitely sensitive to ALL-type chemotherapy, achieving cure rates in the order of 70% in adults and even more in children. Positron-emission tomography, genetic risk classificat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma (LBL) is the second most common type of non-Hodgkin Lymphoma (NHL) in children, adolescents, and young adults (CAYA), accounting for 25-35% of all cases. T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) comprises 70-80% of cases, while precursor B-lymphoblastic lymphoma (pB-LBL) makes up the remaining 20-25% of cases. Event-free and overall survival (EFS and OS) for paediatric LBL patients both exceed 80% with current therapies. Treatment regimens, especially in T-LBL with large mediastinal tumours, are complex with significant toxicity and long-term complications. Though prognosis over
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic profiling during the diagnosis of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) in adults is used to guide disease classification, risk stratification, and treatment decisions. Patients for whom diagnostic screening fails to identify disease-defining or risk-stratifying lesions are classified as having B-other ALL. We screened a cohort of 652 BCP-ALL cases enrolled in UKALL14 to identify and perform whole genome sequencing (WGS) of paired tumor-normal samples. For 52 patients with B-other, we compared the WGS findings with data from clinical and research cytogenetics. WGS ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman with a history of acute lymphoblastic leukemia with Philadelphia chromosome (BCR 22q11.2-ABL1 (9q34)) presented with progressively worsening swelling and pain in her left upper eyelid of 3 months' duration. Magnetic resonance imaging showed a heterogeneously enhancing mass lesion in the left lacrimal gland. An incisional biopsy was performed; histopathology showed atypical lymphocytic cells, and flow cytometry revealed a similar immunophenotype to her previously diagnosed cancer. Her presentation was consistent with recurrence of acute lymphoblastic leukemia in the lacrimal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously fit and well girl of middle-childhood age presented to her local emergency department after waking with upper-facial swelling. She had a 24-hour preceding history of mild vomiting illness and fatigue. Examination revealed palpable splenomegaly and mild cervical lymphadenopathy, with pitting oedema of the forehead, nasal bridge and eyelids. Admission full blood count showed anaemia and neutropenia, and further investigations confirmed a diagnosis of acute lymphoblastic B-cell leukaemia. X-ray of the chest and CT imaging did not reveal any local facial mass, veno-occlusive disease o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult B-lineage acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) with t(4;11)(q21;q23) is very rare. It is characterized by mixed-lineage leukemia and has the potential for lineage switching during the treatment course. We report the disease course of a patient with B-ALL with t(4;11)(q21;q23) to demonstrate that close monitoring of cell morphology and immunophenotyping is necessary to capture the lineage switch at an early stage. Cell morphology, immunophenotyping, and cytogenetics were used to evaluate the patient's disease status. A 36-year-old woman was diagnosed with B-ALL with t(4;11)(q21;q23), whic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurable residual disease (MRD) is the most powerful independent predictor of risk of relapse and long-term survival in adults and children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). For almost all patients with ALL there is a reliable method to evaluate MRD, which can be done using multi-color flow cytometry, quantitative polymerase chain reaction to detect specific fusion transcripts or immunoglobulin/T-cell receptor gene rearrangements, and high-throughput next-generation sequencing. While next-generation sequencing-based MRD detection has been increasingly utilized in clinical practice due
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the current literature for blinatumomab in the treatment of adult and pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL).
DATA SOURCES: We conducted a PubMed (inception to December 11, 2020) and ClinicalTrials.gov systematic literature search using the following terms: blinatumomab, Blincyto, lymphoblastic leukemia, and bispecific T-cell engager.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All relevant published articles, package inserts, and meeting abstracts evaluating the use of blinatumomab in ALL were considered for inclusion.
DATA SYNTHESIS: Blinatumomab, a first-in-cla
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Global studies have demonstrated the efficacy and safety of blinatumomab-a BiTE® (bispecific T-cell engager) targeted immuno-oncology therapy that mediates the lysis of cells expressing CD19 in patients with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia (R/R ALL). Because limited data are available in Asian patients, we conducted a post hoc pooled analysis in 45 Asian adult patients with R/R ALL-19 from the blinatumomab arm of TOWER (NCT02013167) and 26 from Study 265, a phase 1b/2 study in Japanese adults (NCT02412306).
METHODS: Patients received a maximum of two cycles of ind
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 20s with underlying chemorefractory primary T-lymphoblastic lymphoma and hypereosinophilia developed acute chest pain in the ward after readmission for disease progression. ECG showed widespread ST depression and serum troponin was markedly elevated. Transthoracic echocardiography showed diffused thrombus deposition with preserved ejection fraction consistent with eosinophilic myocarditis. The patient ultimately succumbed to the disease, after complications with severe hospital-acquired pneumonia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IKZF1 gene deletion is an indicator of poor prognosis in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). The AEIOP/BFM group proposed that the prognostic strength of IKZF1 deletion could be remarkably improved by taking into account additional genetic deletions and reported that among patients with an IKZF1 deletion those with deletions in CDKN2A/2B, PAX5, or PAR1 in the absence of ERG deletion, grouped as IKZF1plus , had the worst outcome.
PROCEDURE: Between 1998 and 2008, 1636 patients under 18 years of age with previously untreated BCP-ALL were registered in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt-type acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is thought as a variant of Burkitt lymphoma/leukemia and derived from mature B-cell lymphoblast.B-ALL was developed in a 10-year-old girl. Two characteristics were apparent in this case. First, the lymphoblastic cells were positive for CD10, CD19, CD20, and CD22, but negative for terminal deoxynucleotidyl transferase and surface immunoglobulins, indicating a B-cell immunophenotype. The detection of t(8;14)(q24;q32) with a chromosomal analysis is required for a diagnosis of B-ALL. Second, der(1)(pter → q32.1::q32.1 → q21.1::q11 → qter) was detec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-MYC rearrangement has been listed as a new subcategory of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in the latest International Consensus Classification (ICC), but B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL) with C-MYC rearrangement is extremely rare and therefore is a novel finding worth reporting. In this study, we described a small number of pediatric cases of B-LBL with C-MYC rearrangement, which overlapped features of B-LBL and Burkitt lymphoma (BL), including highly aggressive clinical presentation, lymphoblasts with precursor B-cell phenotype and C-MYC rearrangement; the combination treat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования