RATIONALE AND OBJECTIVES: There are over one thousand FDA-authorized radiology artificial intelligence (AI) devices, but prior analyses have addressed single device subtypes or single regulatory dimensions rather than the entire cohort. We characterized these devices by function, clinical application, manufacturer segment, and regulatory features.
METHODS: We included 1094 radiology AI devices from the FDA AI-Enabled Medical Devices list authorized through December 2025, classified by functional category, computer-aided detection subtype when applicable, clinical use case, and manufacturer se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Auricular percutaneous electrical nerve field stimulation (PENFS) is a Food and Drug Administration-approved treatment for funct … atients (median age 15 years; 78% female; 90% Caucasian), 75% had private and 25% public insurance. Prior authorization (PA) was not required in 55% of cases, whereas 18% were initially approved and 27% denied. Overall, 70% of patients were approved and 30% were denied after completion of the insurance process. Private insurers were more likely to deny PA than public …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing is becoming increasingly important for the diagnosis, risk stratification, and management of patients with established or suspected myeloid malignancies. These tests are being incorporated into clinical practice guidelines and many genetic alterations now constitute disease classification criteria. However, the reimbursement for these tests is uncertain. This study analyzed the clinical impact, ordering practices, prior authorization, and reimbursement outcomes of 505 samples from 477 patients sequenced with a 50-gene myeloid next-generation sequencing panel or a 15-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On November 19, 2015, a marketing authorization valid through the European Union was issued for carfilzomib in combination with lenalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma (MM) who have received at least one prior therapy.In a phase III trial in patients with relapsed MM, median progression-free survival (PFS) for patients treated with carfilzomib in combination with lenalidomide and dexamethasone (CRd) was 26.3 months versus 17.6 months for those receiving lenalidomide and dexamethasone alone (hazard ratio = 0.69; 95% confidence interval, 0.57-0.83
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractReproductive autonomy is a fundamental ethical principle in healthcare, yet insurance denials of care often undermine patient decisi … e. To address these challenges, we propose integrating interinstitutional ethics consultations into prior authorization processes, ensuring that patient autonomy is respected while maintaining oversight for medical necessity. This case underscores the need to balance oversight with respect for reproductive autonomy to optimize patient care and equitable access to nec …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although interoperability advances and policy initiatives have expanded EHR functionality and were intended to streamline clinic … MEASUREMENTS: Self-reported effort spent tracking down external health information and completing prior authorizations and time spent documenting clinical care outside regular office hours. Key independent variables included perceived EHR support for obtaining external information, ability to complete prior authorizations within the EHR, and use of documentation su …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cost in health care is not simply the dollar amount of a transaction. When a claim for indicated surgery is denied or delayed, savings are not guaranteed and patient outcomes likely worsen. Delays resulting from prior authorization create an administrative burden, and patients bear the burden of prolonged conservative care, lost workforce participation, and added psychological toll. Delaying or denying indicated surgery does not reduce cost; it simply redistributes it.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: As pharmacy services expand, it is critical for schools/colleges of pharmacy to prepare learners to provide patient … TTING: Faculty developed an integrated simulation that required students to provide information for prior authorization of a new medication, counsel a patient on rheumatoid arthritis and the medication, and address patient questions about insurance formularies, cost, and prior authorization processes. Students completed pre- and post-surveys to determine changes in k …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expedited pathways in the United States (U.S.), European Union (EU), and Japan (JP) enable earlier access to innovative therapies for rare and serious diseases. In 2025, Japan explicitly introduced revocation provisions to its Conditional Early Approval (CEA). Considering the challenges in a related prior scheme-conditional and time-limited approval for regenerative medical products-particularly withdrawals prior to full approval, this study examined oncology cases under the U.S. Accelerated Approval (AA) and EU Conditional Marketing Authorization (CMA) pathways to identify operational challen
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Medicaid managed care plans (MCPs) and states play essential roles in supporting access to high-quality opioid use disorder (OUD) treatment services. This study aimed to identify MCP and state-level policies associated with better plan performance on indicators of quality OUD treatment.
METHODS: Publicly available data on Medicaid MCPs' profit status, behavioral health contracting arrangements, market share, buprenorphine prior authorization and quantity limit policies and state Medicaid policies were linked with plan-level measures of OUD treatment quality from the National Com…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Onychomycosis is the most common nail disease seen in clinical practice. Medication safety, severity of disease, comorbidities, … ciclopirox, and there was no coverage of topical efinaconazole and tavaborole without step-edits or prior authorization. There was a significant negative correlation between medication coverage and cost (r = -0.758; P = .040). There was no correlation between medication coverage and mycologic (r = 0.548; P = .339) and complete (r = 0.768; P = .130) cure rates.
CONCL …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panobinostat is an oral pan-histone deacetylase inhibitor developed by Novartis. Panobinostat acts via epigenetic modification and inhibition of the aggresome pathway. In August 2015, the European Commission authorized panobinostat for use in combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of relapsed or relapsed and refractory multiple myeloma (MM) in patients who have received ≥2 prior regimens including bortezomib and an immunomodulatory drug. In January 2016, the National Institute for Health and Care Excellence recommended panobinostat for use in the same combination and p
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Centers for Medicare & Medicaid Services' Wasteful and Inappropriate Service Reduction (WISeR) model introduced prior authorization review for hypoglossal nerve stimulation (HGNS) and took effect on January 1, 2026, in six states. HGNS was the only otolaryngology procedure included in the model, reflecting the rapid growth in utilization and potential payor concern about continued access to the procedure. This policy shift presents an opportunity for otolaryngologists to define and demonstrate high-quality, evidence-based stewardship of HGNS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Letermovir is approved for primary prophylaxis of cytomegalovirus (CMV) in high-risk kidney transplant recipients. However, many … day supply of valganciclovir (P = 0.0419). For patients who obtained letermovir, 107 (52%) required prior authorization; 32 (16%) required insurance appeal after denial of prior authorization. Forty-two patients (20%) used Merck copay assistance program while 23 (11%) used the Merck Access patient assistance program to obtain drug. There were no episodes of prophylax …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic liver disease and cirrhosis are a leading cause of morbidity and mortality in the United States. Primary biliary cholang … portant when new drugs are indicated for orphan diseases, and assistance with designing appropriate prior authorization criteria. The clinical value of any new therapeutic options that will inform formulary decisions and prior authorization criteria will be assessed based on evidence of efficacy, safety, and tolerability, among other factors, such as the potential to …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carriers for hemophilia are at risk for bleeding despite normal or mildly reduced factor 8 or factor 9 activity levels. Genetic testing is n … center, at a median age of 5 years. Of those who had not yet had genetic testing (47/64): insurance prior authorization was initiated for 49% (23/47), testing was completed for 28% (13/47) at a median age of 11 years, and factor activity levels were known or drawn after the visit for 36% (17/47). The primary reason (14/24, 58%) for not initiating insurance prior auth …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the medications prescribed at neonatal intensive care unit (NICU) discharge and determine what percentage are commercia … n = 233, 88.9%) of medications were covered by Oklahoma Medicaid, but 103 of these (44.2%) required prior authorization.
CONCLUSION: A minority of NICU patients required continuation of medications when discharged home. Most medications were commercially available in an infant-appropriate dosage form and covered by Medicaid, but some required alteration of a dosage …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide primary care professionals with practical strategies for navigating Medicare coverage across all domains of diabetes m … n Reduction Act. We present actionable protocols for coverage verification, clinical documentation, prior authorization management, and patient education, incorporating team-based workflow approaches that distribute navigation responsibilities according to staff expertise.
RESULTS: Over one in four Medicare beneficiaries has diabetes, yet healthcare professionals re …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical experience and patient outcomes with orally administered fecal microbiota spore (FMS) capsules, live-brpk, for prevention of recurrent Clostridioides difficile infection (rCDI) after workflow implementation into a local health-system specialty pharmacy (HSSP) model.
SUMMARY: rCDI carries substantial morbidity, and the approval of orally administered FMS capsules introduced a novel prevention option with new challenges in medication access, prior authorization, and cost. To meet this need, an HSSP workflow was adapted to support acquisition of FMS for adults recei…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efficacious medications to treat opioid use disorders (OUDs) have been slow to diffuse into practice, and insurance coverage lim … of plans do not cover any formulations of buprenorphine/naloxone. Plans were more likely to require prior authorization for any of the covered office-based buprenorphine or naltrexone formulations preferred for maintenance OUD treatment (ie, buprenorphine/naloxone, buprenorphine implants, injectable long-acting naltrexone) than of short-acting opioid pain medications …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования