STUDY OBJECTIVES: The optimal timing of discharge from the emergency department (ED) after pediatric procedural sedation and analgesia has not been well studied. Because concern about delayed adverse effects commonly delays discharge after sedation, we attempted to establish the timing of adverse effects in our cohort of procedural sedations.
METHODS: We analyzed data from a prospectively generated database comprising consecutive sedation events throughout a 2-year period. We determined the timing of serious (eg, hypoxia, stridor, hypotension) and other adverse effects from final medication a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with hematopoietic stem cell transplant (HCT) frequently require procedural sedation (PS) or anesthesia for diagnostic and therapeutic procedures. They often have comorbidities that may increase the risk of sedation-related adverse events (AEs). The study objective was to compare the incidence of AEs and interventions during PS performed outside the operating room (OR) in patients pre- and post-HCT.
PATIENTS AND METHODS: Single-center, retrospective, case-control study of all patients with HCT who had PS outside the OR between 2015 and 2025.
RESULTS: A total of 118 patien…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Children with autism spectrum disorder (ASD) often have comorbidities predisposing them to higher risk for sedation-related adverse events (AEs). Our objective was to compare sedation-related AEs in children with and without ASD.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a multicenter study of children aged 3-18 years with and without ASD who underwent sedation outside the operating room from May 1, 2022, to April 30, 2023, using the Pediatric Sedation Research Consortium database. The primary exposure was ASD diagnosis. We compared AEs in children with and without ASD after matching for
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2025, we reported our experience with the following regimen for pediatric ED procedural sedation: 6 mg/kg oral (PO) ketamine (max 200 mg) and 0.5 mg/kg PO midazolam (max 15 mg). We present 2 children who received this regimen with respiratory depression after apparent recovery. PO ketamine and midazolam may cause a delayed sedative effect, which may limit its usefulness.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intranasal Dexmedetomidine (IN-DEX) is a promising agent for pediatric procedural sedation due to its non-invasive route and favorable safety profile. However, a comprehensive synthesis quantifying its clinical timeline and safety as monotherapy is lacking. This meta-analysis assesses the efficacy and adverse events of IN-DEX as a standalone sedative in children.
METHODS: Following PRISMA 2020 guidelines and PROSPERO registration (CRD420250652456), this meta-analysis systematically searched PubMed, ScienceDirect, and SciELO for intranasal dexmedetomidine monotherapy in children un…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are limited options for pain and distress management in children undergoing minor procedures, without the burden of an intravenous line insertion. Prior to this study, we conducted a dose-escalation study and identified 6 mg/kg as a potentially optimal initial dose of intranasal ketamine.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of intranasal ketamine at a dose of 6 mg/kg for procedural sedation to repair lacerations with sutures in children in the emergency department.
METHODS: We conducted a single-arm, open-label multicenter clinical trial for intranasal ketamine f…
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Two common ways of providing anesthesia for shoulder dislocation reductions in the emergency department (ED) are intra-articular lidocaine (IAL) injections and procedural sedation (PS). We sought to compare PS with propofol or etomidate to IAL for shoulder dislocation reductions in the ED.
METHODS: This was an open-label, randomized controlled trial of patients aged 18-70 years with anterior shoulder dislocations who presented to a single ED. We randomized patients to either PS or IAL for their shoulder dislocation reduction. The primary outcome measure was ED length of stay (LO…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paravalvular leaks (PVLs) are a well-recognized complication of prosthetic valves that are detected up to 18% of all implanted surgical valves. Perioperative morbidity is thought to be lower in percutaneous compared to surgical PVL repair. However, a direct comparison of PVL closure techniques has never been performed. Our study is the first to demonstrate that elective PVL closure with monitored anesthesia care can be achieved with high success and low complications rates resulting in short hospital stays.
METHODS: This is a retrospective cohort of patients admitted electively fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To systematically review the literature comparing the efficacy and safety of dexmedetomidine and midazolam when used for procedural sedation.
MATERIALS AND METHODS: We searched MEDLINE, EMBASE and COCHRANE for clinical trials comparing dexmedetomidine and midazolam for procedural sedation up to June 20, 2016. Inclusion criteria: clinical trial, human subjects, adult subjects (≥18 years), article written in English, German, French or Dutch, use of study medication for conscious sedation and at least one group receiving dexmedetomidine and one group receiving midazolam. Exclusion cr…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Deep sedation enables effective performance of imaging or procedures in children, but failed sedation still occurs. We desired to determine the factors that were associated with failed sedation in children receiving deep sedation by a dedicated nonanesthesia sedation service and hypothesized that the presence of an upper respiratory infection (URI) and/or other risk factors would increase the probability of failing sedation.
METHODS: Patient sedation records from January 2007 to December 2011 were reviewed to identify 83 failed sedations. A convenience sample of 523 patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myoclonus is a well-recognized side effect of etomidate when given in induction doses for rapid sequence intubation. Most of the data reported on myoclonus with emergency department (ED) sedation doses are reported as a secondary finding.
STUDY OBJECTIVES: Our objective was to prospectively quantify the incidence and duration of myoclonus associated with the administration of etomidate in the lower doses given for procedural sedation in the ED.
METHODS: This was a prospective descriptive study performed between September 2008 and September 2010 at an urban teaching hospital ED wi…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2013eng
AIMS: Procedural sedation by non-anaesthesiologists with GABAergic anaesthetics has the potential risk of fatal respiratory depression. Dexmedetomidine works its sedative action via α2-adrenergic receptors, and is less associated with respiratory depression. We tested the usability of dexmedetomidine as a procedural sedative during ablation of atrial fibrillation (AF).
METHODS AND RESULTS: Consecutive patients were randomized to be treated with dexmedetomidine (n = 43) or thiamylal (n = 44) as sedatives during AF ablation. Apnoeic and body movement events were monitored using a novel portable…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the effectiveness and safety of intravenous ketamine-propofol admixture ("ketofol") in the same syringe for procedural sedation and analgesia in children undergoing bone marrow aspiration.
METHODS: This was a prospective, observational pilot study. Patients aged between 4 and 12 years requiring sedation for bone marrow aspiration were included. Ketofol (1:1 mixture of ketamine 10 mg/mL and propofol 10 mg/mL) was given intravenously in 0.5 mg/kg aliquots each with a 1-min interval and titrated to reach sedation levels of 3 or 4 (Ramsay score). …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Midazolam is widely used for procedural sedation and analgesia. Etomidate has been studied mostly in adults. Our objective is to compare the efficacy of etomidate and midazolam for achieving procedural sedation and analgesia in children.
METHODS: A randomized, double-blind, emergency department and orthopedic clinic-based trial was carried out among patients aged 2 to 18 years with displaced extremity fractures. Patients were administered 1 microg/kg of fentanyl and either 0.2 mg/kg of etomidate or 0.1 mg/kg of midazolam. Adequate sedation was defined, for the purpose of this…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a protocol for a Cochrane Review (intervention). The objectives are as follows: To assess the benefits and harms of dexmedetomidine compared with opioids, non-opioids and placebo in providing sedation and analgesia for procedural pain in newborn infants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Remimazolam has proved to be a very promising sedative drug in randomized clinical trials for usage in a wide spectrum of patients, including critically ill ones. The purpose of our study was to verify efficacy and safety of remimazolam for procedural sedation during diagnostic and first level operative endoscopy in a real-world setting.
METHODS: This single centre prospective study evaluated sedation regimen with remimazolam for EGDS and fentanyl and remimazolam for colonoscopy in consecutive ASA 1-3 patients.
RESULTS: Seventy-one patients underwent 73 procedures (25 EGD…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Individuals with Down syndrome (DS) have been reported to have lower systemic blood pressure compared to individuals without DS. This study sought to retrospectively evaluate biomedical parameters in patients with DS undergoing procedural sedation compared to non-DS controls.
METHODS: A retrospective observational study was performed comparing children and young adults with DS ( n = 150) and age-matched non-DS patients ( n = 146) who underwent procedural sedation. Demographics, comorbidities, and diagnostic studies were assessed, along with preprocedural baseline, median procedur…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования