Lung adenocarcinoma can rarely present with imaging findings that mimic fibrotic lesions of interstitial pneumonia. Asymmetric lung involvement and symptoms of haemoptysis may be the clinical clues to the suspicion of lung neoplasm rather than fibrotic lung disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2016eng
Pulmonary interstitial emphysema (PIE) is a familiar complication of mechanical ventilation in premature infants. Its most severe form, marked by life-threatening respiratory and cardiovascular compromise, is a particularly vexing problem in neonatology. Treatment modalities rely on decubitus positioning and reduction of mean airway pressure, but refractory PIE is unresponsive to these maneuvers. Other options such as selective unilateral bronchial intubation, balloon catheter bronchial occlusion, selective lung volume reduction, and mechanical decompression each have clear limitations. In a p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent interstitial pulmonary emphysema is a rare condition that occurs in preterm infants on mechanical ventilation, characterized by abnormal accumulation of air in the pulmonary interstitium, due to disruption of the basement membrane. Diffuse persistent interstitial pulmonary emphysema is observed when small cysts are noted in all lobes of the lung. The management of infants suffering from diffuse persistent interstitial pulmonary emphysema varies according to severity and stability of the patient, being either conservative treatment or aggressive surgical treatment by pneumonectomy. W…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End stage pulmonary emphysema is the most common indication for lung transplantation worldwide. The shortness of donor organs and the better natural prognosis compared to other diseases leading to transplantation such as pulmonary fibrosis and cystic fibrosis demands careful patient selection.Lung transplantation is considered in patients with declining lung function after receiving all conservative treatment options including smoking cessation and rehabilitation programmes. Preoperative evaluation using consensus criteria needs to be performed by a multidisciplinary team in specialized centre…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pulmonary interstitial emphysema (PPIE) is a rare condition that occurs in both preterm and term infants. It is thought to arise from a disruption of the basement membrane of the alveolar wall allowing air entry into the interstitial space. The characteristic CT scan appearance of PPIE can be used to differentiate it from other congenital cystic lesions that may present similarly. Although conservative management is accepted as the initial form of management in most cases, a review of the published literature found that a significant proportion of localized PPIE cases eventually req
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly man presented with hypoxemic respiratory failure and pulmonary hypertension. He was a heavy cigarette smoker and had been treated previously for pleuro-pulmonary tuberculosis. His lung volumes and airway function were normal. High resolution computer tomographic (HRCT) examination revealed combined upper lobe emphysema and lower lobe fibrosis. Routine pulmonary function tests may underestimate the degree of functional impairment in patients with combined emphysema and fibrosis. The HRCT examination however provided valuable information.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with end-stage pulmonary emphysema are usually proposed for either heart-lung or double-lung transplantation. The single-lung transplantation is reversed for patients with pulmonary fibrosis. Patients with emphysema are thought to be unsuitable for single-lung transplantation because of the ventilation-perfusion imbalance that is supposed to occur, the ventilation being preferentially distributed to the native lung when the perfusion is distributed to the transplanted lung. We now report a preliminary success with single-lung transplantation in two consecutive patients with end-stage …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty six of 142 infants weighing less than 1500 g at birth, who had chest radiographs in the first 5 days of life, developed pulmonary interstitial emphysema (PIE) and in 19 this occurred in the first 24 hours. PIE was seen more frequently in infants weighing less than 1000 g at birth (24 of 57) than in those weighing 1000-1500 g (22 of 85). Ventilation for hyaline membrane disease was strongly associated with PIE, and only babies who were resuscitated, or ventilated, or had hyaline membrane disease developed the disorder. Most pneumothoraces were preceded by x-ray appearances of PIE (17 of 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) is a distinct syndrome associated with heavy smoking. The fibrotic component of the disease is generally believed to be superimposed on previously existing pulmonary emphysema, but the mechanisms responsible for these changes remain poorly understood. To better understand the pathogenesis of CPFE, we performed a series of experiments that focused on the relationships between lung elastic fibers, cigarette smoke, and secondary lung injury. The results indicate that even brief smoke exposure predisposes the lung to additional forms of lung injury …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) with pulmonary emphysema (CPFE) is a syndrome with a characteristic presentation of upper lobe emphysema and lower lobe fibrosis. While CPFE is a strong determinant of secondary precapillary pulmonary hypertension (PH), there is limited evidence regarding the management of patients with CPFE and PH.
CASE PRESENTATION: A 63 year-old male presented in 2006 with dyspnoea on exertion having quit smoking in 2003. Clinical examination, together with high resolution computed tomography, bronchoalveolar lavage, and echocardiographic assessments…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the chronic obstructive pulmonary disease (COPD) spectrum, lung emphysema presents, as a primarily histopathologic feature, the destruction of pulmonary parenchyma and, accordingly, an increase in the airflow obstruction distal to the terminal bronchiole. Notwithstanding the significant advances in prevention and treatment of symptoms, no effective or curative therapy has been accomplished. In this context, cellular therapy with stem cells (SCs) arises as a new therapeutic approach, with a wide application potential. The purpose of this study is to evaluate the safety of SCs infusion pr
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The features of intralobar pulmonary sequestration vary on computed tomography (CT). Many cases demonstrate a mass or cystic lesion within a lower lobe. We report herein a case of a 55-year-old, female patient presenting with right back pain. Contrast enhanced (CE) CT revealed multiple, nodular, pulmonary lesions suggesting recurrent infections with surrounding focal emphysema. Three-dimensional (3D) reconstruction demonstrated a sequestrated lung segment with a systemic, arterial blood supply. Based on these findings, intralobar pulmonary sequestration was diagnosed. Intralobar pulmonary sequ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the differences of clinical features, pulmonary function tests, chest imaging and prognosis between patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) combined with emphysema and without emphysema.
METHODS: Of the 117 patients diagnosed as IPF for the first time in the First Affiliated Hospital of China Medical University from January 2002 to January 2007, 23 cases met the diagnostic criteria for combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE). Thirty-three cases with isolated IPF from 2002 to 2003 were selected as the control group. Clinical characteristics, pulmona
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Several lung volume reduction (LVR) techniques have been increasingly evaluated in patients with advanced pulmonary emphysema, especially in the last decade. Radiologist plays a pivotal role in the characterization of parenchymal damage and, thus, assessment of eligibility criteria. This review aims to discuss the most common LVR techniques, namely LVR surgery, endobronchial valves, and coils LVR, with emphasis on the role of computed tomography (CT).
RECENT FINDINGS: Several trials have recently highlighted the importance of regional quantification of emphysema by computer…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования