BACKGROUND: The cause of historically higher rates of invasive pneumococcal disease among blacks than whites has remained unknown. We tested the hypothesis that sickle cell trait or hemoglobin C trait is an independent risk factor for invasive pneumococcal disease.
METHOD: Eligible children were born in Tennessee (1996-2003), had a newborn screen, enrolled in TennCare aged <1 year, and resided in a Tennessee county with laboratory-confirmed, pneumococcal surveillance. Race/ethnicity was ascertained from birth certificates. Children were followed through 2005 until loss of enrollment, pneumoco…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the craniofacial characteristics of patients with sickle cell trait (SCT) and sickle cell anemia (SCA) and to compare these measurements with those of nonaffected subjects.
MATERIALS AND METHODS: Clinically normal patients and those with SCT and SCA were evaluated in this study. The patients were divided into three groups: normal (control), SCA, and SCT (n = with 15 in each group). Inclusion criteria were SCA or SCT verified by laboratory methods and no treatment with fixed orthodontics or facial orthopedics. Lateral cephalometric radiographs were carried out and were…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of an inherited condition such as sickle cell disease (SCD), it is critical to understand how people with SCD or carriers (sickle cell trait [SCT]) face the challenges of making informed reproductive health decisions. The purpose of this analysis was to examine the beliefs, attitudes, and personal feelings of people with sickle cell disease or sickle cell trait related to making informed reproductive health decisions. Three focus groups were conducted with a total of 15 people who had either SCD or SCT. Five themes were identified: health-related issues in sickle cell disease, t…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study determined and compared rates and mechanisms of lactate transport in red blood cells (RBCs) of persons with 1) sickle cell disease (HbSS), 2) sickle cell trait (HbAS), and 3) a control group (HbAA). Blood samples were drawn from 30 African-American volunteers (10 HbSS, 10 HbAS, 10 HbAA). Lactate influx into RBCs was measured by using [14C]lactate at six (2, 5, 10, 15, 25, and 40 mM) unlabeled lactate concentrations. The monocarboxylate transporter pathway was blocked by p-chloromercuriphenylsulfonic acid to determine its percent contribution to total lactate influx. Generally, total…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with sickle cell anemia (Hb SS) or sickle cell trait (Hb AS) may present several types of renal dysfunction; however, comparison of the prevalence of these abnormalities between these two groups and correlation with the duration of disease in a large number of patients have not been thoroughly investigated. In a cross-sectional study using immunoenzymometric assays to measure tubular proteinuria, microalbuminuria, measurement of creatinine clearance, urinary osmolality and analysis of urine sediment, we evaluated glomerular and tubular renal function in 106 adults and children with Hb…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования