N-Thiobenzoylsuccinimide is synthesized and proposed as a new thioacylating reagent. Its use in sequential solid phase degradation of peptides is examined.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria dentrificans possesses an inducible sucrose-uptake system. Sucrose is transported as the free sugar and is rapidly converted into polymerized material. Uptake is inhibited by glucose, cyanide, uncouplers of oxidative phosphorylation, and sulfydryl reagents. Glutamate serves as an energy source for uptake. The importance of this phenomenon in the oral environment is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of hemoglobins A, S, and A2 to red cell membranes prepared by hypotonic lysis from normal blood and blood from persons with sick … was unaffected by variations in temperature (4-22 degrees C) and altered little by the presence of sulfhydryl reagents, but was inhibited at pH levels above 7.35; disrupted at high ionic strength; and dependent on the ionic composition of the media. These findings suggest that electrostatic, but not hydrophobic or sulfhydryl bonds are important in membrane binding o …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin is a catalytic subunit of γ-secretase, which hydrolyzes several transmembrane proteins within the lipid bilayer, together with binding cofactors such as nicastrin, Aph-1, and Pen-2. However, the structural basis as well as molecular mechanism of this unusual proteolytic process remains unknown. We have analyzed the structure and function relationships of presenilin using the substituted-cysteine accessibility method (SCAM), which enables identification of the hydrophilic environment by the accessibility of sulfhydryl reagents to cysteine residues introduced at a desired position. In…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we reported that (maleimidobenzoyl)-G-actin (MBS-G-actin), which was resistant to the salt and myosin subfragment 1 (S-1) induced polymerizations, reacts reversibly and covalently in solution with the S-1 heavy chain at or near the strong F-actin binding region [Bettache, N., Bertrand, R., & Kassab, R. (1989) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86, 6028-6032]. Here, we have readily converted the MBS-G-actin into MBS-F-actin in the presence of phalloidin and salts. The binding of S-1 to the two actin derivatives carrying on their surface free reactive maleimidobenzoyl groups was investigate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complexity of cell membranes makes the resolution of their macromolecular topology one of the more challenging problems in modern molecular and cellular biochemistry. Despite the difficulties inherent in any such analysis, a surprisingly simple yet powerful approach exists that has consistently yielded valuable results. This method is chemical crosslinking, in which cell membranes are treated with crosslinking reagents (usually bifunctional) which produce covalent linkages between membrane components. The resultant complexes are usually then separated and identified by electrophoresis. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) can exert different effects on the gastrointestinal tract by modulating ion channels. Previously, we found that H2S donor sodium hydrosulfide (NaHS) regulates colonic motility through L-type calcium channels, but the molecular mechanism remains unknown. The present study was designed to investigate possible mechanisms underlying the modulation of L-type calcium channels by NaHS in rat colonic smooth muscle cells. L-type calcium currents in colonic smooth muscle cells were recorded using the whole-cell patch-clamp technique. Spontaneous contractions of mid-colonic smooth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that during the oxytocin-induced hydrosmotic response, water crosses the luminal membrane of urinary bladder epithelium cells through membrane-spanning proteins. Although specific inhibitors of osmotic water transport have not been found, certain sulfhydryl reagents such as mercurial compounds may help to identify the proteins involved in this permeation process. We tested the effects of p-chloromercuribenzene sulfonate (PCMBS) and of fluorescein-mercuric acetate (FMA) on the net water flux, the microtubule and microfilament structures of the frog urinary bladder, and the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condensation of the Grignard reagent derive from 2-[4-(allyloxy)phenyl]ethyl bromide (4b) with 7 alpha-acetyl-6,14-endo-ethenotetrahydrothebaine (5) furnished the (R) tertiary carbinol, 7, which upon methoxymercuration followed by treatment with the KBr gave the bromomercurio compound 10 (Hybromet). The corresponding N-cyclopropylmethyl analogue, 11, was prepared also. The bromomercurio compound, 1, and the mercaptobenzothiazole derivative, 3, gave allyl phenyl ether when treated with BAL at room temperature. Similar treatment of 10 with BAL gave 7 in high yield. Binding studies using rat brai
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five multiple forms (forms 1-5) of mandelonitrile lyase (EC 4.1.2.10) which catalyze the decomposition of mandelonitrile to benzaldehyde and … a metal ion requirement and both were affected similarly by metal salts, beta-mercaptoethanol, and sulfhydryl reagents. Benzoic acid, p-hydroxybenzyl alcohol, and benzyl alcohol inhibited both forms.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzymes of arachidonate metabolism via the lipoxygenase pathway in human platelet cytosol have been characterized and partially purified. The lipoxygenase activity has a pH optimum of 7.3 and reaches half-maximal activity at an arachidonate concentration of 80 microM. The oxidation of arachidonate by these enzymes is inhibited by reagents that modify sulfhydryl groups. Two separable lipoxygenase activities can be detected by chromatography of platelet cytosol on Sephadex G-150 and of partially purified preparations on DEAE-Sephadex. One of these has an apparent Mr of 100,000. A second enzy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasminogen activator urokinase was linked covalently to a monoclonal antibody specific for the amino terminus of the beta chain of human fibrin by means of the unidirectional cross-linking reagent N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)propionate. N-Succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)propionate allowed the amino groups on urokinase to be coupled to the sulfhydryl groups on iminothiolane (which had been introduced into the antibody before the coupling reaction). The inter-heavy chain sulfhydryl of the Fab' of this antibody was also linked to N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)propionate-substituted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylalanine transport in Yersinia pestis TJW was differentially inhibited by sulfhydryl blocking reagents, uncoupling agents, and respiratory inhibitors. Kinetic studies with potassium cyanide and sodium azide showed that these compounds have no immediate effect on the initial rate of phenylalanine transport, but have an immediate and severe inhibitory effect on the rate of oxygen uptake. Identical studies with p-chloromercuribenzoate (pCMB) and 2,4-dinitrophenol (DNP) showed that these compounds have an instantaneous and total inhibitory effect on phenylalanine transport. DNP stimulated oxy
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the uptake and metabolism of free cyanocobalamin (CN-Cbl; vitamin B12) by intact cultured human skin fibroblasts. Monolayers of control fibroblasts take up free CN-[57Co]Cbl via a saturable, calcium-independent process that is inhibited by sulfhydryl reagents, inhibitors of protein synthesis, and inhibitors of electron transport, but not by inhibitors of glycolysis. CN-Cbl taken up in this manner is converted to active cobalamin (Cbl) coenzymes (adenosylcobalamin and methylcobalamin) and becomes associated with intracellular Cbl-dependent apoenzymes (methylmalonyl CoA muta…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time-dependent effects of cysteine modification were compared in skeletal ryanodine receptors (RyRs) from normal pigs and RyR(MH) (Arg(615) to Cys(615)) from pigs susceptible to malignant hyperthermia, using the oxidizing reagents 4,4'-dithiodipyridine (4, 4'-DTDP) and 5,5'-dithio-bis(2-nitrobenzoic acid) (DTNB) or the reducing agent dithiothreitol (DTT). Normal and RyR(MH) channels responded similarly to all reagents. DTNB (1 mM), either cytoplasmic (cis) or luminal (trans), or 1 mM 4,4'-DTDP (cis) activated RyRs, introducing an additional long open time constant. 4,4'-DTDP (cis), but not DTN
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that chemical modifications of sulfhydryl (SH-) groups with mercurial compounds in rat brain membrane preparations increase the binding of alpha-[3H]amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid [(3H]AMPA), a ligand for the quisqualate/AMPA type of glutamate receptors. In the present study we investigated the regional distribution of SH- group modification by quantitative analysis of autoradiographic images of [3H]AMPA binding in tissue sections. We also compared the effect of SH- group modification to that of the chaotropic ion thiocyanate (SCN-) which has bee
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties of the NAD-binding domain of Bungarus fasciatus venom NAD glycohydrolase were investigated by a number of biochemical techniques. Inhibitor studies indicated that an intact dinucleotide was required for effective enzyme recognition. Adenosine derivatives, AMP, ADP, ATP, adenosine diphosphoribose (ADP-rib), and 2'-phosphoadenosine diphosphoribose (phospho-ADP-rib), were linear competitive inhibitors of the NADase-catalyzed reaction. Nicotinamide analogs were noncompetitive inhibitors with Ki values that varied with the nature and position of substituent groups. Selective enzyme i
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromelanin (NM)-containing dopaminergic neurons in the substantia nigra are selectively vulnerable in Parkinson's disease (PD), suggesting the involvement of NM in the pathogenesis. NM is composed of protein, lipid, trace metals and melanin component, a mixture of eumelanin produced from dopamine (DA)-quinone and pheomelanin containing 5-S-cyteinyl-DA-quinone. We reported that NM induces mitochondria-mediated apoptosis in human dopaminergic SH-SY5Y cells, which was suppressed completely by Protease K-treatment, suggesting the essential requirement for the protein component. In this paper, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования