PURPOSE OF REVIEW: Patients who have parkinsonian features, especially without tremor, that are not responsive to levodopa, usually have one of these three major neurodegenerative disorders rather than Parkinson disease: progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy (MSA), or corticobasal degeneration (CBD). Each of these disorders eventually develops signs and symptoms that distinguish it from idiopathic Parkinson disease, but these may not be present at disease onset. Although these conditions are not generally treatable, it is still important to correctly diagnose the condit
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The behavioural variant of frontotemporal dementia (bvFTD), and the Richardson variant of progressive supranuclear palsy (PSP-RS) share several clinical signs and symptoms. Since stereotypic behaviours are fairly common in bvFTD, and are also described in other degenerative dementias including Alzheimer's disease, and parkinsonisms with dementia, we aimed to examine the extent to which stereotypies also characterise PSP-RS.
METHODS: We compared 53 bvFTD patients with 40 demented PSP-RS patients, seen consecutively as outpatients at four Italian Hospitals. Patients were assessed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a progressive supranuclear palsy-like phenotype with rapidly progressive dementia and prominent language and executive dysfunction. Pathological examination revealed no midbrain or white matter tauopathy, but rather chronic meningoencephalitis and other mixed pathology. The cerebrospinal fluid (CSF) in this case showed a novel antibody against central nervous system and renal tissue.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTVES: Among immunosuppressants, rituximab is most strongly associated with the risk of hepatitis B virus (HBV) reactivation in chronic HBV individuals. Current guidelines recommending antiviral prophylaxis for these patients on rituximab are predominantly based on studies in oncology. However, limited data existed for the precise risk of HBV flares, effectiveness and optimal duration of antiviral prophylaxis in rituximab-treated rheumatic patients, whose immune status and treatment regimen differ significantly from those of oncology patients. Therefore, we aimed to assess the incidence an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uric acid is a natural antioxidant, and it has been shown that low levels of uric acid could be a risk factor for the development of PD. Our aim was to investigate whether uric acid plays a role in PSP.
METHODS: We carried out a cross-sectional study to compare serum uric acid levels between PSP patients, PD patients, and healthy controls. We also analyzed longitudinal uric acid levels in the PSP group.
RESULTS: PSP patients showed reduced levels of serum uric acid as compared to healthy controls. This reduction was similar to that found in patients with PD. Uric acid levels of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although little is known about the etiology of progressive supranuclear palsy (PSP), genetic and epigenetic factors, oxidative injury and inflammation are thought to contribute to its development and/or progression. Evidence for activated glia involvement in PSP has raised the possibility that neuroinflammation may contribute to its pathogenesis. To investigate the correlation between neuroinflammation and PSP, a comparative study was conducted on the patterns of cytokine expression in different regions of the brains of PSP, Alzheimer's disease (AD) patients and normal controls. Our results sh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigemino-cervical reflexes (TCRs) are multisynaptic neck muscle withdrawal responses that are clearly identifiable in humans. Mediated by neural circuits at brainstem level, these reflex responses have been found to be significantly impaired in patients with Parkinson's disease (PD), and it has been hypothesized that a degeneration of brainstem neural structures could play a role in these abnormalities. Because extensive neuronal degeneration at brainstem level has been demonstrated in progressive supranuclear palsy (PSP), in this pilot study we evaluated the TCR responses in 12 subjects with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old woman with progressive supranuclear palsy (PSP) was scheduled for laryngotracheal separation surgery. Her neck showed severe backward tilt as a symptom of PSP. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a significant airway stenosis due to the neck deformity. In the operating room, awake orotracheal intubation failed because of the neck deformity and airway stenosis. Therefore, tracheotomy was performed for airway management. General anesthesia was induced and maintained with sevoflurane (1.0%-2.5%) and fentanyl (total, 200 microg). Vecuronium (total, 5 mg) was used as a muscle rela
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD) are both sporadic disorders with tau pathology. Criteria have been defined that in most instances allow for adequate diagnosis of the two disorders both clinically and neuropathologically; however, overlap is not uncommon. For example, patients with PSP may present with severe unilateral apraxia and supranuclear gaze palsy can occur in CBD. Pathological overlap also occurs and pathologically "mixed" cases are encountered. Common to both these two tauopathies is that isoforms of four-repeat tau due to splicing of exon 10 d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inferior olivary hypertrophy (IOH) is an uncommon disorder attributed to transsynaptic degeneration and characterized clinically by palatal myoclonus and histopathologically by swollen, fenestrated neurons and bizarre astrocytic gliosis. IOH is usually associated with the interruption of the dentato-olivary tract, most often from cerebrovascular lesions in the dentate nucleus or red nucleus. In progressive supranuclear palsy (PSP), the dentato-olivary tract is consistently affected, and there are reports suggesting that IOH may be relatively common in PSP. To address this issue, the frequency
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticobasal degeneration (CBD) is a sporadic neurodegenerative disorder of late life with a range of clinical presentations such as progressive asymmetrical rigidity and apraxia, progressive aphasia or dementia. Focal cortical atrophy, ballooned neurons and degeneration of the substantia nigra and globus pallidus have been emphasized in previous descriptions. Recent immunohistochemical studies revealed that tau-positive neuronal and glial lesions in both gray and white matter, especially astrocytic plaques in the affected cerebral cortex, are the characteristic features in CBD. While cortical
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study we showed that learning in eyeblink classical conditioning (EBCC) is normal in Parkinson's disease (PD) and that the serial reaction time task (SRTT) is only marginally impaired. Since pathological lesions are more widespread in the atypical parkinsonian disorder of progressive supranuclear palsy (PSP) than in PD, we hypothesized that PSP patients may show more profound deficits in the EBCC and SRTT learning tasks. We therefore investigated EBCC with a delay and two trace paradigms, an SRTT and the California Verbal Learning Test (CVLT) in eight patients with PSP and an age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient affected by progressive supranuclear palsy who also presented with bilateral internuclear ophthalmoplegia. The computed tomographic (CT) scan showed the previously described radiological picture characteristic of the syndrome and two additional unusual findings. The significance of these findings is discussed and the importance of the CT scan in the diagnosis of progressive supranuclear palsy is emphasized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Primary progressive apraxia of speech, a motor speech disorder of planning and programming, is a tauopathy that has overlapping histological features with progressive supranuclear palsy. We aimed to compare, for the first time, atrophy patterns, as well as white matter tract degeneration, between these two syndromes.
METHODS: Sixteen primary progressive apraxia of speech subjects were age- and gender-matched to 16 progressive supranuclear palsy subjects and 20 controls. All subjects were prospectively recruited, underwent neurological and speech evaluations and 3.0-Tes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования