MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 149 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Meningioma and Cerebral Spindle Cell Sarcoma as Two Different Metachronous Tumor Entities Secondary to Medulloblastoma Treatment in Childhood: Case Report and Review of the Literature.

The authors report on a 21-year-old clinically asymptomatic female patient, who was admitted with two supratentorial intradural lesions in her follow-up magnetic resonance imaging 17 years after treatment of a posterior fossa medulloblastoma. Sequential surgical removal was performed. The left parietal tumor with dural involvement was diagnosed as a transitional meningioma WHO (World Health Organization) grade 1. The right temporal lesion, which had also close relationship to the dura, was diagnosed as a spindle cell sarcoma. We therefore report a metachronous tumor development of a benign and

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40404129Открыть статью

Supratentorial low-grade gliomas. Neuroradiology.

The radiologic modality that most likely provides the imaging information needed in a patient suspected of having a brain tumors is magnetic resonance imaging. A brain tumors can be reliably ruled out, if the standard magnetic resonance examination is performed properly and experts interpret the results as negative for tumor. In this paper we will illustrate morphological aspects of low-grade supratentorial neoplasms, including tumors of neuroepithelial tissue, such as low-grade diffuse fibrillary astrocytomas, and circumscribed astrocytic lesions (pilocytic astrocytoma, pleomorphic xantoastro…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16288189Открыть статью

[Intracranial tumors during the first year of life: clinicopathologic study of 24 cases].

Brain tumors which manifest themselves neurologically in the first year of life can be declared "congenital". They are considered to be rare. Of a total of 440 central nervous system neoplasms in children, operated between 1951 and 1978, 24 (5,4%) congenital tumors were noted. The Authors report a clinical picture and the follow-up. The histology and topographical distribution of this series of tumors is compared to the literature data. The frequency of supratentorial tumors (15 cases; 62,5%) was much higher than that of infratentorial masses (9 cases); 37,5%). The high incidence of astrocytom

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7170211Открыть статью

Poor-risk high-grade gliomas in three survivors of childhood acute lymphoblastic leukaemia--an overview of causative factors and possible therapeutic options.

PURPOSE: Malignant high-grade gliomas are the most common secondary neoplasms in children cured of acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Although many predisposing factors exist (including systemic or intrathecal chemotherapy, young age, brain infiltration and genetic predispositions), cranial irradiation appears to be the strongest one. METHODS: Three cases of secondary high-grade gliomas (two multiform glioblastomas, grade IV; one anaplastic astrocytoma, grade III) developed in ALL survivors (F-M, 1:2) 3 to 6.3 years after stopping ALL therapy according to BFM-90 trial. RESULTS: All tumours

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19301014Открыть статью

Spontaneous hemorrhages in pediatric supratentorial pilocytic astrocytomas. Malignant presentation of a benign entity.

BACKGROUND: Hemorrhage as a presenting feature in pilocytic astrocytoma is an extremely rare phenomenon. When seen in children, most of such tumors exist in the cerebellum. Rarely, a supratentorial pilocytic astrocytoma can present with bleeding. RESULTS: We present similar two cases and discuss the pathophysiology of such hemorrhage and histopathological changes in thinned hyalinised vessels of this tumor. CONCLUSION: The presence of calcifications in the peri-hemorrhagic areas and the presence of mass effect disproportionate to the size of the bleeding are harbingers of the presence of a b

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26008574Открыть статью

Ependymomas: a clinicopathologic study.

Since 1924, when ependymomas were first classified as a distinctive glial neoplasm by Bailey, much has been published concerning these tumors, but there are important points of interest that are still not clear. In order to study more fully the clinical and pathologic characteristics of the ependymoma, we identified 62 patients with histologically proven neoplasms. Twenty-two were supratentorial, 21 were infratentorial, and 19 were intramedullary spinal cord tumors. These groups had mean ages of 17, 7, and 41 years, respectively, at the time of first symptoms. The presenting and accompanying s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3353839Открыть статью

Intracranial ependymomas: The role of advanced neuroimaging in diagnosis and management.

Intracranial ependymomas represent a rare subgroup of glial tumours, showing a wide variety of imaging characteristics, often representing a challenging diagnosis for neuroradiologists. Here, we review the most recent scientific Literature on intracranial ependymomas, highlighting the most characteristic computed tomography and magnetic resonance imaging features of these neoplasms, along with epidemiologic data, recent classification aspects, clinical presentation and conventional therapeutic strategies. In addition, we report an illustrative case of an 18-year-old girl presenting with an int

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33525963Открыть статью

Surgical Management of Temporal Lobe Epilepsy Secondary to Epidermoid Cysts: A Case Report With Review of the Literature.

Epidermoid cysts represent roughly 1% of all intracranial tumors. They are frequently located in the cerebellopontine angle but rarely extend to the supratentorial brain. Epilepsy is an extremely uncommon manifestation of this neoplasm. We suggest the surgical management of a 35-year-old male who presented with a six-month history of intractable temporal lobe epilepsy. His seizures were characterized by a focal onset in the form of déjà vu experiences, followed by a secondarily generalized tonic-clonic seizure. Imaging revealed a heterogeneous cystic mass in the right cerebellopontine angle, e

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37849566Открыть статью

Ependymomas of childhood. I. Histological survey and clinicopathological correlation.

We have conducted a correlative histological and clinical study on 34 cases of childhood ependymomas encountered at the Children's Memorial Hospital from 1953 to 1974. The cases were classified into grades A, B and C according to the extent of cytological differentiation and the correlation between the histological grades and the clinical outcome was obtained. It is concluded that the biological behavior of an ependymoma could be predicted to a large extent by the degree of cytological differentiation and by its anatomical location. A large share of the infratentorial ependymomas are well diff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 971635Открыть статью