Fanconi syndrome (FS) is a rare condition that is characterized by defects in the proximal tubular function. A 48-year-old woman was admitted for evaluation of proteinuria. The patient showed normal anion gap acidosis, normoglycemic glycosuria, hypophosphatemia, and hypouricemia. Thus, her condition was compatible with FS. The M peak was found behind the beta globulin region in urine protein electrophoresis. Upon bone marrow examination, we found that 24% of cells were CD138+ plasma cells with kappa restriction. From a kidney biopsy, we found crystalline inclusions within proximal tubular epit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uric acid crystals [monosodium urate (MSU)] have emerged as an important factor for both gouty arthritis and immune regulation. This simple crystalline structure appears to activate innate host defense mechanisms in multiple ways and triggers robust inflammation and immune activation. The recognition mechanisms of MSU following its phase change from soluble uric acid are diverse, involving both protein receptors and non-specific plasma membrane attachment. Upon contact with host cells, MSU induces a set of membrane events that trigger Syk and PI3K activation, phagocytosis, and cytokine product
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work investigated the means for the efficient encapsulation of muramyl dipeptide (MDP) in poly(epsilon-caprolactone) (PCL) microparticles (MP) by a solvent evaporation method in order to optimize the effect of the adjuvant for oral immunization. Therefore, the influence of MDP concentration in the inner aqueous phase was evaluated on MP characteristics such as size, morphology, drug entrapment, entrapment efficiency and the eventual interactions of MDP with co-entrapped model antigen, bovine serum albumin (BSA). The process of manufacturing produced a high entrapment efficiency of MDP (63
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We identify the genetic cause of autosomal dominant congenital cataract in a large family and define how a CRYBB2 splice-site variant perturbs lens development and associated ocular phenotypes.
METHODS: Whole-exome sequencing and Sanger sequencing were used for variant identification and segregation. Wild-type (WT) or mutant CRYBB2 was expressed in lens epithelial cells to assess splicing and downstream transcriptional changes by RNA sequencing and quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR). Extracellular matrix (ECM) organization and cell-matrix interactions were examined by i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reactions to beta-lactams are frequent and it is difficult to establish the relationship between the drug and symptoms.
OBJECTIVE: To describe the clinical characteristics and explore the immunological mechanisms of patients with suspected adverse reaction to beta-lactams.
METHODS: Retrospective study of patients with a history of beta-lactam reaction and tests for reactions to drugs.
RESULTS: Out of 125 patients, 71 were women (56.8%); 73 had a history of immediate reaction and 52 delayed reaction; 590 allergy tests were done: specific IgE measurement, skin prick, patch, and pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of these experiments was to determine if truncation and deamidation alter the structure of a human lens protein, beta B1-crystallin. Recombinant wild type and a deamidated form of recombinant beta B1 were expressed in Escherichia coli. Wild type beta B1 was also enzymatically cleaved to generate a physiologically-relevant truncated beta B1. Purity and size of the expressed proteins were confirmed by SDS-PAGE and electrospray ionization mass spectrometry. Size exclusion chromatography and light scattering were used to determine aggregation states of beta B1. Protein conformations we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of crowding on the aggregation of UV irradiated βL-crystallin and the chaperone-like activity of α-crystallin has been studied. PEG-20000, BSA and γ-crystallin were used as crowders. It was shown that the initial rate of aggregation of UV irradiated βL-crystallin depended on the type of crowder: the rate did not change in the presence of BSA, doubled when the concentration of γ-crystallin reached 30 mg/ml, and increased linearly with increasing PEG concentration. It was found that PEG is not an inert compound, but causes additional destabilization and denaturation of UV irradiated β
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much of our knowledge about the function of genes in mammalian development has been derived from the molecular analysis of spontaneous or induced mutations in the mouse. Since mutations affecting the mouse eye can be easily identified, a remarkable number of mutant lines provide animal models for congenital anomalies in man. To understand the mechanisms of lens development in detail, the isolation of the corresponding genes and the characterization of the mutations at the molecular level are important. A prerequisite for molecular analysis is the chromosomal localization of the gene. In this r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We highlight an unrecognized physiological role for the Greek key motif, an evolutionarily conserved super-secondary structural topology of the βγ-crystallins. These proteins constitute the bulk of the human eye lens, packed at very high concentrations in a compact, globular, short-range order, generating transparency. Congenital cataract (affecting 400,000 newborns yearly worldwide), associated with 54 mutations in βγ-crystallins, occurs in two major phenotypes nuclear cataract, which blocks the central visual axis, hampering the development of the growing eye and demanding earlie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to 25% of pediatric cataract cases are inherited, with half of the known mutant genes belonging to the crystallin family. Within these, crystallin beta B3 (CRYBB3) has the smallest number of reported variants. Clinical ophthalmological and genetic-dysmorphological evaluation were performed in three autosomal dominant family members with pediatric cataract and microphthalmia, as well as one unaffected family member. Peripheral blood was collected from all participating family members and next-generation sequencing was performed. Bioinformatics analysis revealed a novel missense variant c.467
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was carried out to examine changes in the chemical and sensory properties of butter in which the cholesterol was reduced and to which evening primrose oil (EPO) and phytosterols were added. Crosslinked beta-cyclodextrin (beta-CD) made from adipic acid was used, and approximately 90% of the cholesterol was removed. The color measurement values "L" and "a" were significantly different between the control (butter with no beta-CD treatment and no added EPO and phytosterols) and treatment A (butter treated with 10% crosslinked beta-CD); however, the color values for "L" and "a" we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant cerulean cataracts (ADCC) have previously been mapped to two loci: one on chromosome 17q24 and the other on chromosome 22q11.2-q12.2, which includes the beta-B2 crystallin (CRYBB2) candidate gene. Using polymorphic markers in these regions (D17S802, D17S836, D17S1806 and CRYBB2, D22S258) for linkage analysis, we excluded these loci in a large Moroccan family presenting with an unusual form of ADCC with early onset of lens opacities and rapid evolution. This finding confirms the clinical and genetic heterogeneity of autosomal dominant congenital cerulean cataracts.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related macular degeneration (AMD) represents one of the most common causes of permanent vision impairment in individuals over 50 years of age.
METHODS: This study aims to characterize AMD using proteomic analysis to enhance diagnosis and treatment strategies. In a prospective case-control clinical trial, vitreous fluids (VF) from thirteen AMD patients were collected during surgery and analyzed by 2DE-based MALDI TOF-TOF MS/MS. PANTHER and STRING analyses were performed to investigate the biological relationships between the identified proteins and to determine relevant cellul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the relative contributions of mutations in congenital cataract cases in an Indian population by systematic screening of genes associated with cataract.
METHODS: We enrolled 100 congenital cataract cases presenting at the Dr. R. P. Centre for Ophthalmic Sciences, a tertiary research and referral hospital (AIIMS, New Delhi, India). Crystallin, alpha A (CRYAA), CRYAB, CRYGs, CRYBA1, CRYBA4, CRYBB1, CRYBB2, CRYBB3, beaded filament structural protein 1 (BFSP1), gap function protein, alpha 3 (GJA3), GJA8, and heat shock transcription factor 4 gene genes were amplified. Prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Emory mouse is presumed to be a model for studies on human senile cataracts. The cataract develops in 5-8 months after birth, and it does not appear to have an osmotic component. To date, no specific metabolic lesion has been uncovered as a probable cause to this cataract. Several studies have shown that the Emory mouse undergoes accelerated aging changes, possibly leading to development of senile-type cataracts. In this study we quantitated changes that might occur in the population of various mRNAs for proteins presumed to be essential for lens transparency, and for proteins that may con
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 9 cataracts from maturity onset diabetics and 4 senile posterior subcapsular cataracts by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, immunofluorescence for crystallin proteins and actin, histochemical methods and x-ray diffraction. The cataractous regions contained spherical globules up to 20 mu in diameter, often in a fibrous matrix. Some were extracellular Morgagnian globules, apparently formed by blebbing from the cell surface; others appeared to have been formed intracellularly. The area of globular degeneration was usually 300 mu deep, but had deeper fusif
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cataracts are genetically heterogeneous disorders that result in childhood visual impairment. The S209W mutation in the CRYΒA1/ΒA3 gene, located in the fourth Greek-key motif, has been associated with nuclear cataracts, but its pathogenic mechanism remains unclear. In this study, we investigated the effects of the S209W mutation on βA3/A1-crystallin stability and function. The S209W variant was generated via site-directed mutagenesis and analyzed under both physiological and stress conditions. The mutation caused increased protein aggregation, reduced solubility, and decreased struc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and cataract represent two common protein misfolding diseases closely associated with aging. Growing evidence suggests that these two diseases may be interrelated with each other through cross-sequence interactions between β-amyloid (Aβ) peptide and the short aggregating peptides derived from proteolytic breakdown of α-crystallin. αΑ(66-80) is one of several peptides produced by the proteolytic breakdown of α-crystallin in aged eye lens. Although it is evident that the Aβ(1-40) and αΑ(66-80) coexist in aged eye lenses and both the peptides are known to form macromolecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Injury to the adult optic nerve, caused mechanically or by diseases, is still not reparable because the retinal ganglion cells (RGCs) are not allowed to regrow their axons and die retrogradely, although they possess the intrinsic propensity to regenerate axons in experimental conditions.
METHODS: In vitro propagated embryonic stem cells derived from the early chicken neural tube (NTSCs) were used to examine whether transplanted NTSCs produce growth-promoting factors and pave the microenvironment, thus facilitating axonal regeneration within the rat optic nerve.
RESULTS: NTSCs surviv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructure of crystalline beta granules of the islets of Langerhans in the alligator has been investigated. From optical diffraction analysis and serial sectioning, the existence of four distinct types of crystalline inclusions was established in ultrathin sections. The first type is the most frequent and is interpreted as a rhombohedron with a base, the ortho-hexagonal unit-cell edges being a equal to 18.9 nm, c equal to 23.0 nm. The second type of crystal (not observed in serial sections) is found compatible with a rhomb-dodecahedron which indexes on a cubic cell with a equal to 9.6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования