MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 228 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 710 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

iRhoms 1 and 2 are essential upstream regulators of ADAM17-dependent EGFR signaling.

The metalloproteinase ADAM17 (a disintegrin and metalloprotease 17) controls EGF receptor (EGFR) signaling by liberating EGFR ligands from their membrane anchor. Consequently, a patient lacking ADAM17 has skin and intestinal barrier defects that are likely caused by lack of EGFR signaling, and Adam17(-/-) mice die perinatally with open eyes, like Egfr(-/-) mice. A hallmark feature of ADAM17-dependent EGFR ligand shedding is that it can be rapidly and posttranslationally activated in a manner that requires its transmembrane domain but not its cytoplasmic domain. This suggests that ADAM17 is reg

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25918388Открыть статью

Increased expression and processing of ADAM 12 (meltrin-alpha) in osteolysis associated with aseptic loosening of total hip replacement implants.

OBJECTIVE: To assess the expression and processing of a disintegrin and metalloproteinase, ADAM 12 (meltrin-alpha), in the formation of multinuclear cells. Methods. In situ hybridization, immunohistochemical staining, and Western blotting of interface membrane around loosened total hip replacement implants. Macrophage-colony stimulating factor (M-CSF) and receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL) costimulation of human monocytes followed by FACS, immunofluorescence staining, Western blotting, and bone resorption assay. RESULTS: ADAM 12 mRNA-containing mononuclear cells were o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16206351Открыть статью

Haplotype analysis of ADAM33 polymorphisms in asthma: A pilot study.

BACKGROUND & OBJECTIVES: ADAM33 is implicated as a potentially strong candidate gene for asthma and bronchial hyper-responsiveness. Many polymorphisms of ADAM33 have been studied along with ADAM33 expression in various cells of the lungs. Haplotype analysis also showed association with asthma in different populations across the world. Therefore, the aim of this study was to perform a comprehensive screening of ADAM33 polymorphisms in adult patients with asthma. METHODS: Thirty five polymorphisms of ADAM33 were genotyped in 55 patients with asthma and 53 controls. The association of single nuc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31719298Открыть статью

A family of cellular proteins related to snake venom disintegrins.

Disintegrins are short soluble integrin ligands that were initially identified in snake venom. A previously recognized cellular protein with a disintegrin domain was the guinea pig sperm protein PH-30, a protein implicated in sperm-egg membrane binding and fusion. Here we present peptide sequences that are characteristic for several cellular disintegrin-domain proteins. These peptide sequences were deduced from cDNA sequence tags that were generated by polymerase chain reaction from various mouse tissue and a mouse muscle cell line. Northern blot analysis with four sequence tags revealed disti

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8146185Открыть статью

Mouse sperm-egg plasma membrane interactions: analysis of roles of egg integrins and the mouse sperm homologue of PH-30 (fertilin) beta.

The guinea pig sperm protein, PH-30 (also known as fertilin), is postulated to participate in the interaction between the sperm and egg plasma membranes. The beta subunit of guinea pig PH-30 (gpPH-30 beta) contains a domain with homology to disintegrins, snake venom proteins that bind to integrins via an integrin-binding domain containing the tripeptide RGD. This raises the question of whether an egg integrin serves as a receptor for PH-30. Although mouse eggs express integrin subunits, their role in mouse fertilization is unresolved. Therefore, we examined fertilization for two different hall

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7593287Открыть статью

A new candidate mutation, G1629R, in a patient with type 2A von Willebrand's disease: basic mechanisms and clinical implications.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Type 2A von Willebrand's disease (VWD) refers to disease variants with decreased platelet-dependent function of von Willebrand factor (VWF) associated with the absence of high molecular weight (HMW) multimers. The candidate G1629R mutation, identified in an Italian patient with type 2A VWD, was expressed to confirm the relationship between phenotype and genotype. DESIGN AND METHODS: Plasma samples from the patient were studied after DDAVP or FVIII/VWF concentrate injections. Furthermore, an expression vector carrying the G1629R mutation was constructed by site-direc

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15377475Открыть статью

miR-18a Inhibits BMP4 and HIF-1α Normalizing Brain Arteriovenous Malformations.

RATIONALE: Brain arteriovenous malformations (AVMs) are abnormal tangles of vessels where arteries and veins directly connect without intervening capillary nets, increasing the risk of intracerebral hemorrhage and stroke. Current treatments are highly invasive and often not feasible. Thus, effective noninvasive treatments are needed. We previously showed that AVM-brain endothelial cells (BECs) secreted higher VEGF (vascular endothelial growth factor) and lower TSP-1 (thrombospondin-1) levels than control BEC; and that microRNA-18a (miR-18a) normalized AVM-BEC function and phenotype, although i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32755283Открыть статью

METTL14-mediated lncRNA-FAS-AS1 promotes osteoarthritis progression by up-regulating ADAM8.

BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative disease. We explored the role and regulatory mechanisms of lncRNA-FAS-AS1 in OA progression. METHODS: We exposed human immortalized chondrocytes to IL-1β for 24 h to induce an OA cell model. The target molecule levels were assessed using western blot and quantitative real-time PCR (RT-qPCR). Cell viability and apoptosis were measured using CCK-8 and flow cytometry. The m6A modification of FAS-AS1 was determined using MeRIP. We examined the binding relationships between FAS-AS1, Fragile X mental retardation 1 (FMR1), and A disintegrin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39221886Открыть статью

Ten patient stories illustrating the extraordinarily diverse clinical features of patients with thrombotic thrombocytopenic purpura and severe ADAMTS13 deficiency.

Patients with thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and severe ADAMTS13 deficiency are often considered to have typical clinical features. However, our experience is that there is extraordinary diversity of the presenting features and the clinical courses of these patients. This diversity is illustrated by descriptions of 10 patients. The patients illustrate that ADAMTS13 activity may be normal initially but severely deficient in subsequent episodes. Patients with established diagnoses of systemic infection as the cause of their clinical features may have undetectable ADAMTS13 activity. Pa

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22927184Открыть статью

Sporadic bloody diarrhoea-associated thrombotic thrombocytopenic purpura-haemolytic uraemic syndrome: an adult and paediatric comparison.

Although diarrhoea-associated haemolytic uremic syndrome (HUS) in children is well described, the clinical features of bloody diarrhoea-associated thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)-HUS in adults are not documented. Twenty-one adults, 6.5% of the 322 adults in The Oklahoma TTP-HUS Registry, 1989-2006, have presented with bloody diarrhoea. There were no case clusters. Escherichia coli O157:H7 was identified in five patients, but many patients did not have appropriate studies. The annual incidence was 0.68/10(6), 10-fold less than the incidence of diarrhoea-associated HUS in children in O

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18422775Открыть статью

The incidence of thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome: all patients, idiopathic patients, and patients with severe ADAMTS-13 deficiency.

BACKGROUND: Accurate estimates of the incidence of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) are important to assess the resources required for current treatments as well as to anticipate the need to develop new treatments. Previous estimates have been indirect and have not reported data on patients with ADAMTS-13 deficiency. OBJECTIVE: To determine the incidence of patients with TTP-hemolytic uremic syndrome (HUS) in three categories: all patients with clinically suspected TTP-HUS, patients with idiopathic TTP-HUS, and patients with severe ADAMTS-13 deficiency. METHODS: Incidence rates were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15978100Открыть статью

Inhibition of matrix metalloproteinases and tumour necrosis factor alpha converting enzyme as adjuvant therapy in pneumococcal meningitis.

Matrix metalloproteinases (MMPs) and tumour necrosis factor alpha (TNF-alpha) converting enzyme (TACE) contribute synergistically to the pathophysiology of bacterial meningitis. TACE proteolytically releases several cell-surface proteins, including the proinflammatory cytokine TNF-alpha and its receptors. TNF-alpha in turn stimulates cells to produce active MMPs, which facilitate leucocyte extravasation and brain oedema by degradation of extracellular matrix components. In the present time-course studies of pneumococcal meningitis in infant rats, MMP-8 and -9 were 100- to 1000-fold transcripti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11522576Открыть статью

Metargidin, a membrane-anchored metalloprotease-disintegrin protein with an RGD integrin binding sequence.

Cellular disintegrins are a family of membrane-anchored proteins with structural homology to snake venom metalloproteases and disintegrins. We report here the cDNA cloning and initial biochemical characterization of the first cellular disintegrin protein with an RGD sequence in its disintegrin domain, which we propose to name metargidin (for metalloprotease-RGD-disintegrin protein). The domain organization of metargidin is identical with that of previously reported members of the cellular disintegrin family, comprising (i) a pro- and a metalloprotease domain including a zinc-binding consensus

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8617717Открыть статью

A novel peptide ADAM8 inhibitor attenuates bronchial hyperresponsiveness and Th2 cytokine mediated inflammation of murine asthmatic models.

A disintegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) has been identified as a signature gene associated with moderate and severe asthma. Studies in mice have demonstrated that the severity of asthma can be reduced by either transgenic knock-out or by antibodies blocking ADAM8 function, highlighting ADAM8 as potential drug target for asthma therapy. Here, we examined the therapeutic effect of an ADAM8 inhibitor peptide (BK-1361) that specifically blocks cellular ADAM8 activity in ovalbumin-sensitized and challenged Balb/c mice. We found that BK-1361 (25 μg/g body weight) attenuated airway responsivene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27458083Открыть статью

Cardiac troponin-I on diagnosis predicts early death and refractoriness in acquired thrombotic thrombocytopenic purpura. Experience of the French Thrombotic Microangiopathies Reference Center.

BACKGROUND: Cardiac involvement is a major cause of mortality in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). However, diagnosis remains underestimated and delayed, owing to subclinical injuries. Cardiac troponin-I measurement (cTnI) on admission could improve the early diagnosis of cardiac involvement and have prognostic value. OBJECTIVES: To assess the predictive value of cTnI in patients with TTP for death or refractoriness. PATIENTS/METHODS: The study involved a prospective cohort of adult TTP patients with acquired severe ADAMTS-13 deficiency (< 10%) and included in the regi

Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25403270Открыть статью

Protective effect of lentivirus-mediated siRNA targeting ADAMTS-5 on cartilage degradation in a rat model of osteoarthritis.

The etiology of osteoarthritis (OA) is complex and multifaceted. Osteoarthritis is a chronic and progressive disease of the joints that is characterized by the degradation of articular cartilage. A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-5 (ADAMTS-5) is the major aggrecanase in cartilage. The aim of this study was to evaluate the effect of ADAMTS-5 knockdown on cartilage degradation. Rat articular chondrocytes were transfected with lentivirus‑mediated ADAMTS-5 small interfering RNA (siRNA) or with empty vector control plasmid DNA (as the control). The suppression efficienc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23546441Открыть статью

Upregulation of tumor necrosis factor receptor 1 and TNF-alpha converting enzyme during corneal wound healing.

PURPOSE: To elucidate tumor necrosis factor (TNF) receptor-1 (TNFR1) and TNF-alpha converting enzyme (TACE) involvement during corneal wound healing. METHODS: The corneas of BALB/c mice cornea were scarred by alkali burns using filter paper dipped in 1N NaOH solution. TACE and TNFR1 expression in the alkali-burned corneas were evaluated by immunohistochemistry (total, 16 eyes). Using cultured fibroblasts (human) and macrophages (mice), we evaluated the release of soluble TNF-alpha (sTNF-alpha) and soluble TNFR1 (sTNFR1) in the supernatant by enzyme-linked immunosorbent assay after stimulating

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18991041Открыть статью

Intensive plasma exchange increases a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motifs-13 activity and reverses organ dysfunction in children with thrombocytopenia-associated multiple organ failure.

BACKGROUND: Thrombocytopenia-associated multiple organ failure (TAMOF) is a poorly understood syndrome in critically ill children. A disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motifs (ADAMTS-13), formerly known as von Willebrand factor (VWF) cleaving protease, is decreased in adults with VWF-mediated thrombotic microangiopathy, and intensive plasma exchange (PEx) both replenishes ADAMTS-13 and improves outcome in these patients. OBJECTIVES: To determine whether: 1) critically ill children with TAMOF syndrome have decreased ADAMTS-13 activity, 2) ADAMTS-13 activity correlates with pla

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18828196Открыть статью

Plasma fibrinogen gamma' chain content in the thrombotic microangiopathy syndrome.

BACKGROUND: Human fibrinogen gamma chain variants, termed gamma' chains, contain a unique 20-residue sequence after gamma chain residue 407 that ends at gamma'427, and is designated gamma'(427L). Full-length (FL) gamma'(427L) chains are constituents of a fibrin-dependent thrombin inhibitory system known as antithrombin I, whereas a gamma' chain processed in vivo, termed gamma'(423P), lacks the C-terminal tetrapeptide EDDL, and does not bind thrombin. Together, the gamma'(423P) and gamma'(427L) chains comprise the total plasma fibrinogen gamma' chain content. OBJECTIVES: Lowered plasma gamma'

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17038160Открыть статью

Possible function of the ADAM1a/ADAM2 Fertilin complex in the appearance of ADAM3 on the sperm surface.

In mouse, two different isoforms of ADAM1 (fertilin alpha), ADAM1a and ADAM1b, are produced in the testis. ADAM1a is localized within the endoplasmic reticulum of testicular germ cells, whereas epididymal sperm contain only ADAM1b on the plasma membrane. In this study, we show that the loss of ADAM1a results in the male infertility because of the severely impaired ability of sperm to migrate from the uterus into the oviduct through the uterotubal junction. However, epididymal sperm of ADAM1a-deficient mice were capable of fertilizing cumulus-intact, zona pellucida-intact eggs in vitro despite

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15194697Открыть статью