Monoamine oxidases A and B (MAO-A/MAO-B) catalyze the oxidative deamination of serotonin, norepinephrine, and dopamine, whereas aromatase (CYP19A1) mediates the rate-limiting conversion of androgens into estrogens. Dysregulation across these enzymatic axes links endocrine status to neurochemical balance, with clinical implications in hormone-dependent cancers and mood/cognitive disorders. Motivated by this crosstalk, multi-target-directed ligands (MTDLs) that attenuate both MAO activity and estrogen biosynthesis could address disease complexity while simplifying polypharmacy. Thiosemicarbazide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) remains one of the most common malignancies in men, with rising global incidence and mortality rates. Recently, the impact of environmental pollutants on PCa initiation and progression has garnered significant attention. Benzophenone-3 (BP3), a ubiquitous ultraviolet filter in personal care products, possesses potential endocrine-disrupting and pro-carcinogenic properties; however, its specific role in PCa remains poorly defined. In this study, we demonstrated that BP3 significantly promoted PCa cell proliferation and migration. A BP3-derived nomogram was developed, which
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astaxanthin (AXT), a powerful natural antioxidant, suffers from limited oral bioavailability owing to its chemical lability and weak water solubility. Microbial-derived biopolymers have received increasing attention for sustainable emulsification in food delivery systems. In this work, highly bioactive AXT was extracted from Haematococcus pluvialis using soybean oil as a green solvent. pH-responsive emulsion gels were fabricated using heat-treated yeast proteins (HYPs) as Pickering stabilizers and low-acyl gellan gum (LAG) as an in situ gelling agent to enhance AXT stabilization. The composite
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl-CoA synthetase long-chain family member 4 (ACSL4) is a lipid-metabolizing enzyme implicated in ferroptosis regulation and tumor aggressiveness. Although ACSL4 overexpression has been reported in various malignancies, its immunohistochemical profile in primary cutaneous melanoma has not been fully characterized. This study aimed to evaluate ACSL4 expression in melanoma compared with normal skin using quantitative digital image analysis. A total of 80 formalin-fixed paraffin-embedded samples were analyzed, including 50 primary cutaneous melanoma specimens and 30 control skin samples obtaine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD) is an autosomal recessive disorder of mitochondrial fatty acid β-oxidation caused by pathogenic variants in ACADVL. The clinical spectrum is highly heterogeneous, ranging from lethal neonatal cardiomyopathy to late-onset myopathy. This study aims to characterize the rare c.215C>T (p.Ser72Phe) variant, identified in compound heterozygosity with the common pathogenic allele c.848T>C (p.Val283Ala) in a male neonate detected by newborn screening (NBS).
METHODS: Genetic analysis was performed using Sanger sequencing
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Francisella tularensis is a highly infectious, Gram-negative intracellular bacterium and the causative agent of tularemia, a potentially fatal disease. Owing to its low infectious dose, ease of aerosolization, high virulence, lack of an effective vaccine, and potential use as a bioterrorism agent, F. tularensis is classified by the CDC as a Tier 1 Category A Select Agent. Despite its clinical importance, the mechanisms underlying F. tularensis virulence remain incompletely understood. In this study, we generated a partial Tn5 transposon insertion mutant library in the F. tularensis
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acylated polyamines (acyl-PAs) are gaining significant attention due to their involvement in various diseases. However, their annotation and quantification remain challenging, as robust analytical methods are lacking, with only a few acyl-PAs characterized to date. In this study, we integrated prior-knowledge-guided prediction with chemical isotope labeling-based metabolomics to identify novel acyl-PAs. An in silico library of 267 predicted acyl-PAs was constructed. Using ultraperformance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-Q/TOF-MS) and paired labeling reag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable cancer of plasma cells with a 5-year survival rate of 59%. Dysregulation of fatty acid (FA) metabolism is associated with MM development and progression; however, the underlying mechanisms remain unclear. Herein, we explore the roles of long-chain fatty acid coenzyme A ligase (ACSL) family members in MM. ACSLs convert free long-chain fatty acids into fatty acyl-CoA esters and play key roles in catabolic and anabolic fatty acid metabolism. Analysis of the Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) CoMMpassSM study showed that high ACSL1 and ACSL4 expressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine plays an essential role in maintaining energy homeostasis and metabolic flexibility. Various medications, such as pivalate-conjugated antibiotics, valproic acid, and anticancer agents, can induce carnitine deficiency, inhibit the utilization of fatty acid, and contribute to the development of hypoglycemia. No studies have linked oral semaglutide to carnitine deficiency. Herein, we report the case of a 34-year-old male patient with multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency who developed carnitine deficiency attributable to salcaprozic acid sodium (SNAC) in oral semaglutide. The patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-acyl hydrazone derivatives are widely employed in medicinal chemistry due to the simplicity of their synthesis and wide range of pharmacological activities described in the literature. In this study, the toxicity and anti-inflammatory activity of four N-acyl hydrazone derivatives were evaluated. The N-acyl hydrazone derivatives JR-13, JR-15, JR-17, and JR-18 were subjected to acute toxicity testing in accordance with the OECD 426 method. Cytotoxic activity was assessed in normal cells, whereas anti-inflammatory activity was evaluated in macrophages in vitro and in an animal model of acute lu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the use of low-acyl gellan gum (LAG) to tailor the rheological, microstructural and printing properties of a plant-based gel ink composed of barley seedling powder and potato puree, with a focus on its applicability in dysphagia-friendly food applications. Increasing LAG concentration (1 %, 2 %, 3 %, 4 %) significantly enhanced apparent viscosity, energy storage modulus (G'), and loss modulus (G″) of the gel, improving its integrity and self-supporting capacity. FT-IR analysis confirmed that no new chemical bond was formed during the formation of gel, and LAG enhanced t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic restraint stress (CRS) is a widely recognized model to study stress-induced anorexia and metabolic dysregulation in mice. Acyl-coenzyme A-binding protein (ACBP) has emerged as a critical player in metabolic regulation, with potential implications for stress-related disorders. This study presents two complementary methodologies to artificially elevate circulating Acyl-CoA-binding protein (ACBP) levels in mice under CRS. The first approach involves the continuous delivery of recombinant ACBP via subcutaneously implanted osmotic pumps. The second approach utilizes the retention using sele
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In this retrospective study, we analyzed clinical, biochemical, and genetic data and examined correlations between prevalent variants and outcomes of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency.
METHODS: Patients with VLCAD deficiency confirmed through molecular genetic testing at King Saud Medical City, Riyadh, Saudi Arabia, between 2016 and 2023 were included. Patients presented in the neonatal period with abnormal newborn screening and with metabolic decompensation and biochemical abnormalities clinically.
RESULTS: VLCAD deficiency was confirmed in 14 children.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is a rare inborn metabolic myopathy affecting fat and protein metabolism. Patients with late-onset MADD typically present with exercise intolerance and muscle weakness. We present a patient with an acute, very late-onset symptom debut at 52 years of age. Over 5 months, the patient deteriorated from asymptomatic to almost complete loss of ambulation. He had a substantial weight loss, head-drop, progressive proximal limb and chewing weakness. Due to the rapid progression, amyotrophic lateral sclerosis, myositis, myasthenia gravis and a paraneopla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable cancer of plasma cells with a 5-year survival rate of 59%. Dysregulation of fatty acid (FA) metabolism is associated with MM development and progression; however, the underlying mechanisms remain unclear. Acyl-CoA synthetase long-chain family members (ACSLs) convert free long-chain fatty acids into fatty acyl-CoA esters and play key roles in catabolic and anabolic fatty acid metabolism. The Cancer Dependency Map data suggested that ACSL3 and ACSL4 were among the top 25% Hallmark Fatty Acid Metabolism genes that support MM fitness. Here, we show that inhibi
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DBI/ACBP (diazepam binding inhibitor, acyl-CoA binding protein) is produced by multiple cell types and detectable in blood plasma. DBI acts on GABRA (gamma-aminobutyric acid type A receptor) complexes containing GABRG2 (gamma-aminobutyric acid type A receptor, subunit gamma 2) to inhibit macroautophagy/autophagy and hence can be considered as an "autophagy checkpoint". In patients with poor-prognosis anorexia nervosa, as well as in mice developing stress-induced anorexia, circulating DBI levels are reduced. Using a chemical-genetic system that makes it possible to control DBI secretion by hepa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MADD), also known as Glutaric Aciduria Type II, is an exceptionally rare autosomal recessive genetic disorder that disrupts the metabolism of fatty acids, amino acids, and choline. It presents with a wide range of clinical manifestations, from severe neonatal-onset forms to milder late-onset cases, with symptoms including metabolic disturbances and muscle weakness. Jordan's anomaly is a distinctive morphological feature found in peripheral blood white cells and is typically associated with Neutral Lipid Storage Disease (NLSD).
CASE REPOR
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD) is a rare autosomal recessive disorder of fatty acid metabolism. Its clinical presentation includes hypoketotic hypoglycemia and potentially life-threatening multiorgan dysfunction.Therefore, the cornerstone of management includes avoiding fasting, dietary modification, and monitoring for complications. The co-occurrence of type 1 diabetes mellitus (DM1) with VLCADD has not been described in the literature.
CASE REPORT: A 14-year-old male with a known diagnosis of VLCADD presented with vomiting, epigastric pain, hyperglyce
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old Japanese woman with a history of repeated episodes of rhabdomyolysis since the age of 12 presented with rhabdomyolysis caused by hyperemesis gravidarum. Blood tests showed an elevated serum CK level (11,755 IU/l; normal: 30-180 IU/l). Carnitine fractionation analysis revealed low levels of total carnitine (18.3 μmol/l; normal: 45-91 μmol/l), free carnitine (13.1 μmol/l; normal: 36-74 μmol/l), and acylcarnitine (5.2 μmol/l; normal: 6-23 μmol/l). Tandem mass spectrometry showed high levels of C14:1 acylcarnitine (0.84 nmol/ml: normal: <0.4 nmol/ml) and a high C14:1/C2 rat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, a convenient synthesis of 2,5-diacylthiophenes and β-acyl allylic methylsulfones from aryl methyl ketones with dimethyl sulfoxide (DMSO) through Selectfluor-promoted cascade cyclization and cross-coupling reactions by simple solvent modification is described. This method enables the formation of new C-C and C-S bonds via the selection of different solvent ratios, in which DMSO molecules as synthons can be selectively introduced into methyl ketones. The features of this transformation include readily available starting materials, excellent chemoselectivity, and good functional gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования