Currently, glycerol is a conventional cryoprotectant of human red blood cells (hRBCs), but the time-consuming thawing and deglycerolization processes are essential before transfusion. Much of the research up to now has been conducted on the delivery of impermeable trehalose to hRBCs at 37 °C, but the cryoprotective effect of trehalose and deterioration of cells still remain challenging. Encouraged by the interaction of hydrophobic or cationic groups on cell membranes and osmotic stabilization, herein, we propose a novel cryopreservation system to facilitate trehalose entry into hRBCs at 4 °C a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-C bond forming cross-couplings are convenient technologies for the construction of functional molecules. Consequently, there is continual interest in approaches that can render traditionally inert functionality as cross-coupling partners, included in this are ketones which are widely-available commodity chemicals and easy to install synthetic handles. Herein, we describe a dual catalytic strategy that utilizes dihydroquinazolinones derived from ketone congeners as adaptative one-electron handles for forging C(sp3) architectures via α C-C cleavage with aryl and alkyl bromides. Our approach is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High levels of hyaluronic acid (HA) in tumors correlate with poor outcomes with several types of cancers due to HA-driven support of adhesion, migration and proliferation of cells. In this study we explored how to enhance the degradation of HA into low-molecular fragments, which cannot prevent the immune system to fight tumor proliferation and metastases. The physiological solution of HA was exposed to oxidative degradation by ascorbate and cupric ions in the presence of either one of three ortho isomeric Mn(III) substituted N-alkyl- and alkoxyalkylpyridylporphyrins or para isomeric Mn(III) N-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the classical Ugi four-component reaction to fuse an amine, ketone, carboxylic acid, and isocyanide, here we prepared a short library of N-alkylated α,α-dialkylglycine derivatives. Due to the polyfunctionality of the dipeptidic scaffold, this highly steric hindered system shows an interesting acidolytic cleavage of the C-terminal amide. In this regard, we studied the structure-acid lability relationship of the C-terminal amide bond (cyclohexylamide) of N-alkylated α,α-dialkylglycine amides 1a-n in acidic media and, afterward, it was established that the most important structural features
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poppers (alkyl nitrites) are vasodilators used by many gay, bisexual, and other men who have sex with men (GBMSM) to relieve pain, enhance pleasure, and facilitate penetration during sex. In 2013, the Canadian government cracked down on the sale of poppers products, however prevalence of poppers use among GBMSM in Canada remains high. Poppers have been studied by medical researchers since the 1980s, yet qualitative and community-based research to inform federal policy, remains somewhat less common.
METHODS: We conducted a critical interpretive synthesis (CIS) to better understand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A concise and asymmetric synthesis of the enantiomeric pyrrolidines 2 and ent-2 are herein reported. Both enantiomers were assessed as β-GCase inhibitors. While compound ent-2 acted as a poor competitive inhibitor, its enantiomer 2 proved to be a potent non-competitive inhibitor. Docking studies were carried out to substantiate their respective protein binding mode. Both pyrrolidines were also able to enhance lysosomal β-GCase residual activity in N370S homozygous Gaucher fibroblasts. Notably, the non-competitive inhibitor 2 displayed an enzyme activity enhancement comparable to that of refere
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methanolic extract of the waste seeds of Sesamum indicum L. (Pedaliaceae) was subjected to chromatographic fractionation; it led to the isolation of an alkyl benzene identified as 1,3-bis (pentadecyl)benzene (1) along with three known fatty acids: oleic acid (2), linoleic acid (3), and palmitic acid (4); one monosaturated cardanol, 3-pentadecylphenol (5) and two phytosteroids identified as sitostanol (6) and campestanol (7). The structures of these compounds were elucidated by chemical and spectroscopic analyses. Compounds 1, 5 and 6 were evaluated against protozoan parasites. Compound 1 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study aimed to screen and find alkyl hydroperoxide reductase (AhpC) B cell dominant epitope of Campylobacter jejuni (C. jejuni).
MATERIALS AND METHODS: Bio-informatic algorithms were used to predict B cell epitopes of AhpC. The AhpC protein and chemically synthesized antigenic epitopes of C. jejuni were considered as antigens, and the AhpC antibody was used as the primary antibody, ELISA and dot blot were used to analyze and screen the dominant epitope. The specific IgG of mice serum and IL-4 in splenocyte culture supernatant were detected by ELISA. The protective effic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient tertiary alkylation reaction of olefins with 1,3-dicarbonyl compounds was developed by virtue of copper catalyst without the use of expensive ligands or additives. In contrast to alkyl Heck-type reaction, alkyl halide is not required. Notably, by varying the nitrogen and air atmosphere, the reaction selectively produces alkylation and alkylation-oxygenation products, respectively. Initial investigations revealed that an α-carbonyl alkyl radical species might be involved in the process.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transition metal catalyzed alkylation with an alkyl halide is one of the most difficult reactions to achieve, because of the difficult oxidative addition of an alkyl-halogen bond to a metal, and the tendency of the resulting alkylmetal intermediate to undergo a β-hydride elimination reaction to give an olefin. In this review, we discuss hybrid reaction systems involving Cu catalyzed combination of radicals and organometallic species, which enable facile alkylation reactions to construct C-C and C-heteroatom bonds. This paper highlights recent progress in arylation, alkenylation, alkynylation…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2,6-dibenzimidazole-appended naphthalene derivative flanking with two N-alkyl chains (sensor 4) was designed and applied for highly sensitive detection of picric acid (PA) in aqueous media. Driven by the hydrophobicity of alkyl chain and π-π stacking effect of aryl, sensor 4 can undergo self-assembly to form an orderly rod-like structure in H2O/THF (v/v, 90/10) solution, as shown by the dynamic light scattering (DLS) and scanning electron microscopy (SEM) studies. Sensor 4 shows high selectivity and sensitivity toward PA over other nitroaromatic explosives. DFT calculations and 1H NMR, the t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crude oils are composed of an assortment of hydrocarbons, some of which are polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Polycyclic aromatic hydrocarbons are of particular interest due to their narcotic and potential phototoxic effects. Several studies have examined the phototoxicity of individual PAHs and fresh and weathered crude oils, and several models have been developed to predict PAH toxicity. Fingerprint analyses of oils have shown that PAHs in crude oils are predominantly alkylated. However, current models for estimating PAH phototoxicity assume toxic equivalence between unsubstituted (i.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of hitherto unreported S-alkyl/aryl benzothiazole-2-carbothioate is reported from thiols, oxalyl chloride, and 2-aminothiophenols using 10 mol % n-tetrabutylammonium iodide (TBAI) as catalyst in acetonitrile through multicomponent reaction (MCR) strategy. The present protocol favored formation of benzothiazoles and thioesters via simultaneous formation of C-N and C-S bonds in good yields with a wide range of substrates. A few of the synthesized derivatives were evaluated for their antimicrobial activity against the protozoan parasite Leishmania donovani, a causative agent of visc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Glucocerebrosidase deficiency leads to Gaucher disease and is a potential marker of Parkinson's disease. We have identified N-octyl conduritol aziridine as a potent and specific covalent inactivator of GBA1 in living cells. This compound is a promising lead towards a positron emission tomography probe intended to image GBA1 activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical leukoderma is a skin depigmentation disorder known to occur in manufactural workplace through contact with chemicals, such as monobenzyl ether of hydroquinone (MBEH) and 4-tert- butylphenol (4-TBP). In the skin depigmented -legions induced by these chemicals, the number of melanocyte was severely decreased. Anti-melanoma agent 4-cysteaminylphenol (4-SCAP) and its derivatives are also known to cause leukoderma. Evidence has accumulated supporting that typical class of chemicals causing leukoderma is "4-alkyl/aryl-substituted phenols/catechols", which are structurally similar to melanin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketolides belong to the latest generation of macrolides and are not only effective against macrolide susceptible bacterial strains but also against some macrolide resistant strains. Here we present data providing insights into the mechanism of action of K-1602, a novel alkyl-aryl-bearing fluoroketolide. According to our data, the K-1602 interacts with the ribosome as a one-step slow binding inhibitor, displaying an association rate constant equal to 0.28 × 10(4) M(-1) s(-1) and a dissociation rate constant equal to 0.0025 min(-1). Both constants contribute to produce an overall inhibition cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantiomerically pure N-alkylated β-amino alcohols 1a, 1a', 1c, 1c', 1d, 1d', 1e and 1e', with ee 100% have been synthesized from phenylpropanolamines 2. Effect of the neighboring chiral environment on the newly formed chiral center has been studied experimentally and concluded that the newly formed chiral center's absolute configuration is opposite to the adjacent (α- or β-) chiral environment. The antimicrobial activity of the synthesized β-amino alcohols were screened using in vitro disc diffusion method and variable antimicrobial activities were shown for 1a, 1a', 1c, 1c', 1d, 1d', 1e &1e'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel 1,2,3-triazole substituted N-phenyl nitrone derivatives 5a-e were prepared in three steps starting from 1-substituted-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes 2 via Schiff's base formation, reduction followed by oxidation. Similarly, 1,2,3-triazole substituted N-alkyl nitrone derivatives 6a-p were prepared in single step starting from compound 2 on reaction with N-alkyl hydroxylamine hydrochlorides. All the final compounds were screened for anti-inflammatory and anticancer activity against various cancer cell lines. Among the compounds tested, the compounds 5a, 5d, 6a, 6b, 6m and 6o ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first asymmetric Kumada reactions of alkyl electrophiles are described, specifically, cross-couplings of racemic alpha-bromoketones with aryl Grignard reagents. Several features of this investigation are of interest. First, the couplings proceed at remarkably low temperature (-40 or -60 degrees C), which enables the asymmetric synthesis of racemization-prone alpha-arylketones. Second, dialkyl ketones undergo enantioselective coupling in good ee and yield. Third, readily available bis(oxazolines) are shown for the first time to be effective ligands for cross-couplings of alkyl electrophiles
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования