The short-term effects of pressor amines were investigated in four patients with postural hypotension caused by autonomic failure. In supine patients p-tyramine alone or with a monoamine-oxidase inhibitor produced pronounced supine hypertension without abolishing the symptoms associated with a postural fall in blood-pressure. Phenylephrine or ephedrine maintained a normal blood-pressure on standing but caused supine hypertension. Thus the effects of p-tyramine with or without a monoamine-oxidase inhibitor were unpredictable and did not include relief of postural hypotension. Phenylephrine or e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Dihydroxphenylalanine (L-DOPA) significantly inhibited intrathyroidal colloid droplet formation induced by exposure to cold in the rat. Diethyldithiocarbamate (DDC) also inhibited colloid droplet formation in response to cold. The combined administration of L-DOPA and DDC produced an additive inhibition of the thyroidal endocytotic response to exposure to cold. Pretreatment with chlorpromazine (CPZ) ameliorated the inhibitory effect of L-DOPA. DL-alpha-methyl-p-tyrosine (alpha-MT) also signficantly depressed the thyroidal response. Inhibition of colloid droplet formation induced by alpha-MT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blood pressure in the cardinal vein, cardiac chambers and ventral and dorsal aortae have been recorded from conscious eels in water. At low doses, acetylcholine reduced the heart rate but increased the transbranchial differential blood pressure. The effects were abolished by atropine but not by tubocurarine. At doses in excess of 0.1 mug/kg, a secondary rise in arterial blood pressure was observed which could be abolished by bretylium, phentolamine or phenoxybenzamine. Catecholamines did not affect the heart rate although a transient bradycardia due to reflex inhibition could be observed w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gas chromatographic-mass spectrometric method was used for the determination of biogenic amines in carotid body of adult and 10 days old rats. The method is ideally suited for this measurement since only small amounts of tissue were available (dry weight carotid body: adult 8.3 mug; infant 5.6 mug). In adult carotid body large amounts of dopamine (1 950 pmol/mg protein) and norepinephrine (1 140 pmol/mg protein) were found together with a comparatively small concentration of serotonin (505 pmol/mg protein). The carotid bodies of infant rats contained 1 065 pmol dopamine/mg protein and 410 pm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult Syrian hamsters were given a subcutaneous injection of reserpine 3 days before an intraperitoneal injection of (3)H-3,4 dihydroxyphenylalanine or (3)H-5, hydroxytryptophan and the carotid bodies were subsequently prepared for electron microscopic radioautography. Other Syrian hamsters were given a subcutaneous injection of reserpine and the carotid bodies were subjected to a sensitive cytochemical test for the detection of unsubstituted amines. These studies were made to determine whether the labeled amine precursors were incorporated into the cells and to see whether the parenchymal cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel catalytic transformations that repurpose classical reagents to directly access structurally diverse products from the same starting materials has garnered significant interest. By eliminating the need to separately synthesize and purify new reagents, the chemical space reachable from existing functionalized intermediates can be increased multifold. Nitrogen insertion strategies can convert the C-C bond formed in traditional Suzuki-Miyaura coupling into a C-N-C bond, substantially expanding the explorable chemical space. Herein, building upon the arylthianthrenium salt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioselective Mannich reactions of ketones, including functionalized ketones, with N-unprotected ketimines of isatin derivatives are reported. These reactions are catalyzed by amine-based catalysts and afford highly enantiomerically enriched 3-substituted 3-aminooxindole derivatives as single regioisomers under mild conditions. The use of N-unprotected imines minimizes the need for protection and deprotection steps. The reactions enabled the enantioselective construction of tetrasubstituted carbon centers and generated unprotected primary amine groups upon C-C bond formation with the N-unpr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare-earth metal catalysts have unique catalytic properties. In order to uncover the critical roles of amine additives and water for Sc catalysts, this study theoretically investigates the trans-diastereoselective [3 + 2] annulation of α,β-unsaturated aldimines with alkenes catalyzed by a C5Me4SiMe3-ligated half-sandwich scandium catalyst. 1-adamantylamine (AdNH2) is found to facilitate the cyclization step by lowering the Gibbs free energy by 3.6 kcal mol-1 and promote catalyst regeneration via 1-adamantylamine-mediated hydrogen exchange. The newly identified 1-adamantylamine-promoted borrowi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragment-ion signals are often too weak to support confident quantification at trace levels. This challenge is particularly acute for limited-input measurements, including single cells. We introduce hydraplexing, a fragment-readout strategy that installs multiple isobaric barcodes on a single analyte so that barcode-derived fragment ions add in tandem mass spectrometry (MS2). Unlike conventional isobaric labeling that increases sample plexity, hydraplexing multiplexes barcode-release pathways within a single precursor to amplify signal quantitation. Here, hydraplexing is established using a st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although photodynamic therapy has emerged as a promising strategy for cancer treatment, its efficacy is often restricted by the extremely short diffusion radius of reactive oxygen species (ROS). Concentrating ROS generation within vulnerable organelles, such as mitochondria, represents an effective avenue to overcome the limited immunogenicity often associated with conventional apoptosis and amplify photodynamic damage. To address this challenge, this study introduces a zwitterionic polymer, poly(2-(N-oxide-dimethylamino)ethyl methacrylate) (OPDMA), featuring a tertiary amine N-oxide (TANO) st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2) catalyzes the hydrolysis of sphingomyelin to generate ceramide and phosphocholine and has emerged as a potential therapeutic target for diseases associated with dysregulated ceramide signaling. Phenyl (R)-(1-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate (PDDC), a submicromolar nSMase2 inhibitor based on an imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine scaffold, has been widely used to investigate the pharmacological effects of nSMase2 inhibition. In the course of our efforts to expand the structural diversity of nSMase2 inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical derivatization technology significantly expands the detection scope and enhances the sensitivity of untargeted metabolomics. However, the complex adduct ion formations and diverse ionization patterns of derivatized products present substantial challenges for compound screening and data interpretation. Additionally, understanding the correlations between chiral metabolites and biological systems is essential for uncovering molecular mechanisms underlying physiological processes. To address these challenges, this study developed the (S), (R)-(5-(2-(((1-((N,4-dimethylphenyl) sulfonamido)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general and traditional strategy for the construction of N-CF3 secondary amines/ureas from N-CF3 secondary amines via conventional amide bond formation is developed. This protocol exhibits broad functional group compatibility, straightforward execution, and operates under mild reaction conditions. RCO-OTf was generated in situ in the presence of acyl chlorides and AgOTf as a high reactive intermediate. Three drug-like N-CF3 amide derivatives, Leflunomide, Phenacetin and Flutolanil, were successfully synthesized, which demonstrated the ability to form N-CF3 derivatives using N-CF3 secondary a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interfacial polymerization (IP) is central to the fabrication of high-performance polyamide membranes, yet the microscopic reaction pathways governing film formation remain difficult to resolve due to the strongly coupled diffusion-reaction behavior at the organic-aqueous interfaces. Here, we develop a tailored IP platform in which a solid-state piperazine source delivers amine monomers at a constant dissolution flux, thereby decoupling monomer diffusion from polymerization. Combined with in situ quartz crystal microbalance with dissipation monitoring, this system enables real‑time tracking of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования