We present the case of an 83-year-old woman with an isolated bilateral middle cerebellar peduncles stroke caused by complete occlusion of the right vertebral artery and focal occlusion of the left vertebral artery due to giant cell arteritis. The diagnosis was achieved by integrating MRI, ultrasound study, laboratory data and subsequent pathology analysis after biopsy of the temporal artery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sometimes it is difficult to diagnose temporal arteritis because the complaints may vary, change in intensity and are not always characteristic. The condition is a cranial form of giant-cell arteritis affecting large and medium-sized arteries. The first manifestation of temporal arteritis can be a sore tongue that does not manifest any abnormalities during a clinical investigation. In a later stage patients sometimes develop ulceration or necrosis of a part of one side of the tongue. Other symptoms can be a recently developed headache, jaw claudication and acute loss of vision. To diagnose tem…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic range proteinuria and metabolic alkalosis are unusual findings in large vessel vasculitis. In this case, renovascular hypertension with unilateral renal artery stenosis in Takayasu arteritis was complicated by nephrotic range proteinuria. Symptoms resolved after angioplasty, although non-nephrotic proteinuria persisted. The renal pathology of Takayasu arteritis included focal glomerulosclerosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess and compare direct costs between patients with giant cell arteritis (GCA) that is associated or not associated with polymyalgia rheumatic (PMR), and to identify the additional cost drivers due to PMR.
METHODS: A population-based, retrospective cohort study using the French National Health Insurance System Database was conducted. Cost analysis was performed from the French health insurance perspective and direct medical and nonmedical costs were taken into account (based on 2014 costs [€]). Costs were analyzed according to different components and divided into 6-month peri…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate large-vessel (LV) abnormalities on serial imaging in patients with giant cell arteritis (GCA) and discern predictors of new lesions.
METHODS: Clinical and imaging data from patients with GCA (including subjects diagnosed by LV imaging) enrolled in a prospective, multicenter, longitudinal study and/or a randomized clinical trial were included. New arterial lesions were defined as a lesion in a previously unaffected artery.
RESULTS: The study included 187 patients with GCA, 146 (78%) female, mean (±SD) age at diagnosis 68.5 ± 8.5 years; 39% diagnosed by LV imaging. At l…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) are related inflammatory diseases of adults aged 50 years or older. The diagnosis of PMR is based on morning stiffness, proximal shoulder and pelvic girdle pain, and functional impairment. GCA is characterized by headache, jaw claudication, and visual disturbances. Constitutional symptoms and elevated inflammatory markers are common to both conditions. Temporal artery biopsy remains the gold standard for diagnosis of GCA. Glucocorticoids are the cornerstone of therapy, with tapering regimens individualized to the patient. Prompt diagn…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few pediatric cases with brain vasculitis most frequently affecting the middle cerebral artery have been reported in association with Mycoplasma pneumoniae infection, but involvement of the common carotid artery (CCA) before the bifurcation has not been reported to date. We report herein a case of 10-year-old boy with common carotid arteritis and polymyalgia associated with Mycoplasma pneumoniae infection. His fever and cough began 2 weeks before, and his right upper and lower extremity pains began 2 days before admission. He had initially been treated with clarithromycin followed by tosuflo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a systemic vasculitis of unknown etiology that affects the aorta and its primary branches or large arteries in the proximal upper or lower extremities. Ocular manifestations of TA include microaneurysm formation, small-vessel dilation, arteriovenous anastomosis, retinal ischemia, and neovascular glaucoma. We herein report a case involving a 23-year-old Asian woman who presented with isolated acute anterior ischemic optic neuropathy and was initially misdiagnosed with optic neuritis. The stenosis and occlusion of the aorta and other proximal arteries on angiography co…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell arteritis (GCA) is a systemic granulomatous vasculitis, primarily affecting medium-large arteries. It has a predilection for the aorta and its major branches, including the carotid and vertebral arteries. Ophthalmic artery involvement frequently leads to irreversible visual loss, and therefore GCA is one of the few true ophthalmic emergencies. GCA, although classified as a large vessel vasculitis, is known to affect smaller-sized vessels, resulting in a multiplicity of signs in the eye, some of which are often missed.
PURPOSE: We set out to highlight some of the less fr…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) are related inflammatory disorders that often coexist. Both are most common among women, whites, and older individuals. PMR is characterized by morning stiffness, pain, and decreased range of motion in the shoulders, neck, and pelvis. Diagnosing PMR can be challenging because no standard set of criteria or single diagnostic test exists. Patients with PMR benefit rapidly from treatment with oral glucocorticoids, and full recovery is likely, although adverse effects of treatment contribute to morbidity. GCA is a subacute vasculitis in w…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatic (PMR) and giant cell arteritis (GCA) are two rheumatological conditions with significant overlap that typically affect the older white population. PMR is the most common inflammatory rheumatic disease of the elderly and shares many pathogenetic and epidemiological features with GCA. Diagnosis is made primarily on clinical grounds with supporting laboratory evidence. Typical symptoms of PMR are bilateral aching of the shoulders and pelvic girdle associated with stiffness. PMR is associated with GCA and is considered to be on a disease continuum. Approximately half of patie…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 24-year-old nondiabetic, nonhypertensive lady with history of fatigue, dyspnoea and limb claudication. She has been diagnosed with Takayasu's arteritis. Subsequently she developed rash, alopecia, joint pain, and various other laboratory abnormalities which led to a diagnosis of SLE. Takayasu's arteritis (TA) rarely coexists with systemic lupus erythematosus (SLE). The absence of specific SLE markers in patients with TA who subsequently develop SLE suggests that the coexistence of these conditions may be coincidental. The antiphospholipid syndrome in patients with SLE ma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a granulomatous vasculitis characterized by medium or large sized vessel involvement. Although extracranial branches of the carotid artery are typically involved, involvement of aorta and its major branches can also be seen. Cardiac involvement has been encountered less frequently and pericardial effusion is rarely encountered. In this paper, a case has been presented in which pericardial effusion was determined during the examination and diagnosis was giant cell arteritis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takayasu arteritis (TA) is an idiopathic large-vessel vasculitis that can result in significant morbidity and mortality secondary to progressive stenosis and occlusion. Monitoring disease progression is crucial to preventing relapse, but is often complicated by the lack of clinical symptoms in the setting of active disease. Although acute phase reactants such as ESR and CRP are generally used as an indicator of inflammation and disease activity, mounting evidence suggests that these markers cannot reliably distinguish active from inactive TA.
CASE PRESENTATION: We report a 24-year…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman presented with ischemic pain of her lower limb on 2 occasions, without upper limb or cranial vessel involvement. She was treated with open bypass of her left lower limb when she presented with critical limb ischemia during her second admission. Although bilateral temporal artery biopsies were negative, superficial femoral artery biopsy at the time of surgery confirmed the diagnosis of giant cell arteritis. Corticosteroid therapy was promptly commenced.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a rare disease among Asians. Arteritic anterior ischemic optic neuropathy, which accompanies GCA, has not yet been reported in Koreans. Diagnosis of GCA is difficult if typical symptoms other than visual loss are absent. Here, we report a case of an 83-year-old Korean woman presenting with sudden visual loss in both eyes (oculus uterque, OU). Her visual acuities included perception of light in the right eye (oculus dexter, OD) and perception of hand motion in the left eye (oculus sinister, OS). The results of the Hardy-Rand-Rittler test and Ishihara test showed to…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cases of two patients presenting with unilateral Kyrieleis arteritis complicating severe posterior uveitis, one secondary to toxoplasmosis and the other in the context of Behçet's disease. The treatment response was favorable with complete visual recovery in both cases. Kyrieleis arteritis has been described since 1933, but its pathogenesis is still unknown. However, it appears to be more of a periarteritis than an actual arteritis. It is classically associated with posterior uveitis without a direct correlation with disease severity.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 82-year-old woman presented with bilateral, symmetric posterior circulation infarctions secondary to giant cell arteritis (GCA). Her atypical clinical presentation included a lack of headache and fever, but she exhibited signs of systemic illness including generalized weakness, cachexia, apathy, and anemia. Laboratory testing revealed a markedly elevated erythrocyte sedimentation rate, but only a borderline elevated C-reactive protein. Head and neck vascular imaging demonstrated a pattern of vertebral arterial narrowing consistent with GCA-a diagnosis confirmed by temporal artery biopsy. He…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования