In 20 patients with diagnosis of functional dyspepsia due to dysmotility and/or reflux, the effectivity and tolerance of two prokinetic drugs--metochlopramide (MCP) (10 mg. three daily doses, vo) and cinitrapide (CTP) (1 mg., 3 daily doses, vo)--were assessed using a protocol of a propective and cross-sectional study after a blank period. Following the treatment with MCP and CTP, statistically significant improvements were observed in the intensity/severity of postprandial epigastric fullness, flatulence, epigastralgia, pyrosis, active regurgitations and anorexia. The MCP was more effective fo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-five percent of patients with acoustic neuroma experience some degree of vertigo preoperatively, postoperatively or both. Postoperative vertigo is often a debilitating condition that results when the eighth cranial nerve is severed during surgery to resect a tumor growing around the vestibular portion of this nerve. Thus, surgery for acoustic neuroma affects the membranous labyrinth, which is the functional part of the vestibular apparatus and is primarily concerned with equilibrium. Compensation for impaired equilibrium may be by biofeedback in the vestibular pathways, visual control,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug interactions with moclobemide given to healthy subjects and depressed patients are reviewed. The drugs investigated for safety were antihypertensives, digoxin, oral contraceptives, anticoagulants and benzodiazepines. Cimetidine was studied for the pharmacokinetic effect, and possible interactions with alcohol (stimulation and/or sedation) were included. Finally, since inhibition of monoamine oxidase (MAO) can increase noradrenergic transmission, possible interaction with neuronal reuptake inhibitors such as tricyclic antidepressants (TCAs) was investigated. Whereas replacement of the olde
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the biodistribution and toxicity of the insect repellent N,N-diethyl-m-toluamide (DEET) is presented. Workers using repellent containing this compound may be exposed to greater than 442 g in 6 mo. In human studies, variable penetration into the skin of from 9 to 56% of a topically applied dose and absorption into the circulatory system of approximately 17% have been reported. Excretion of DEET by humans was initially rapid but not as complete as in animal models. Only about one-half of the absorbed DEET was excreted by humans over 5 d. Depot storage of DEET in the skin was also doc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Delta-opioid receptor (DOR) has gained attention as a promising target for the treatment of migraine and headache disorders. This is largely attributed to its unique pharmacological profile, which suggests that DOR-targeting treatment offers effective therapeutic benefit with a lower risk of medication overuse headache (MOH), reduced abuse liability, and minimal potential for physical dependence. These advantages have driven the development of a novel DOR agonist PN6047 (3-[[4-(dimethylcarbamoyl) phenyl]-[1-(thiazol-5-ylmethyl)-4-piperidylidene] methyl]benzamide), which has com
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzamide analogue 131I-N-(2-(diethylamino)ethyl)-5-(iodo-131I) picolinamide (131I-5-IPN) was developed for targeted radionuclide therapy (TRNT) of pigmented melanoma and showed good pharmacokinetics and a high melanin-binding affinity. Our aim was to investigate the antitumor efficacy of 131I-5-IPN alone and in combination with immunotherapy in pigmented advanced malignant melanoma. 131I-5-IPN was synthesized and purified. Pigmented (B16F10) and nonpigmented (A375m) melanoma cell lines were used to assess binding in vitro and to establish mouse melanoma models. Static 131I-5-IPN SPECT/CT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttraumatic stress disorder and alcohol use disorder are frequently co-occurring conditions that can create a synergistic effect, worsening symptoms of both disorders. This heightened comorbidity suggests a shared pathological basis rooted in maladaptive learning process that amplifies drug- and fear-related behaviors. The present study investigates the combined effects of stress and chronic alcohol exposure on alcohol-seeking behaviors and neuroinflammation in male and female rats. Additionally, we investigate the potential of metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) modulation as a t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Behavioral Therapy (BT) should be recommended as the first step in the treatment of OCD as well as TS, medication can be added for augmentation and in certain situations (e.g. family preference, BT not available or feasible) the priority may even reverse. This narrative review is given on the complexity of drug treatment in patients comorbid with obsessive-compulsive disorder (OCD) and Tourette syndrome (TS) and other tic problems. OCD with TS is a co-occurring combination of the two generally delimitable, but in detail, also overlapping disorders which wax and wane with time but have di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisapride is a substituted piperidinyl benzamide indicated for the symptomatic treatment of patients with nocturnal heartburn due to gastro-oesophageal reflux disease (GERD). The currently recommended dosing regimen for cisapride is 10 mg q.d.s., but the elimination half-life of 8-10 h supports b.d. dosing with 20 mg.
METHODS: This multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled trial was undertaken to determine the efficacy and safety of cisapride 20 mg b.d. dosing in reducing or preventing heartburn and other meal-related symptoms after challenge with a provocative fat
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the in-vitro interaction of the gastrokinetic agent 2[1-(4-piperonyl)piperazinyl]benzothiazole (VB20B7) with the 5-hydroxytryptamine 5-HT3 and 5-HT4 receptor subtypes, using functional as well as radioligand binding studies. The benzamide derivative cisapride was used as a comparison. In radioligand binding assays VB20B7 showed, like cisapride, a weak affinity at 5-HT3 receptors from rat cerebral cortex. The new compound lacked any affinity at other 5-HT receptors or at dopaminergic D2 receptors, whereas cisapride showed high affinity for the 5-HT4 receptors from guinea-pi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potentialities of cinnarizine [1-(diphenylmethyl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine, CZ] and its fluorine derivative flunarizine [1-[bis(4-fluorophenyl)-methyl]-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine, FZ] to induce parkinsonism as an adverse effect were evaluated pharmacokinetically and pharmacodynamically in rats. In multiple-dose experiments, CZ or FZ was given to rats at a daily dose of 20 mumol/kg for 1, 5, 10, 15, and 30 days, and CZ, FZ, and the ring-hydroxylated metabolites of their cinnamyl moiety [1-(diphenylmethyl)-4-[3-(4'-hydroxyphenyl)-2-propenyl]piperazine, C-2 and 1-[bis(4-fluorophen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the four decades that research has been carried out on antipsychotic drugs, a variety of methods have been used to study the effects … s for an antipsychotic drug, without inducing extrapyramidal side effects. Moreover the efficacy of benzamides as atypical antipsychotic drugs suggests that low to moderate dopamine D(2) blockade is probably the most important-if not the only-criterion that determines "atypicality". Interestingly these new insights are based on PET studies of the human basal …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a complex and debilitating neuropsychiatric disorder characterized by positive, negative, and cognitive symptoms, many remaining insufficiently addressed by current treatments. High rates of treatment resistance and heterogeneous pathophysiology pose significant challenges to traditional single-target drug discovery. To address this, we applied the CANDO platform to identify repurposable drugs for schizophrenia using a multitarget strategy. The platform evaluates how compounds interact with the entire human proteome, generating interaction signatures that capture a compound's
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Oxidative stress, the Warburg effect, and resistance to apoptosis are key hallmarks driving colorectal tumorigenesis. This study aimed to develop novel multi-target compounds capable of modulating these pathways. Methods: A library of 24 newly synthesized compounds-incorporating annulated thiophene, thiazole, quinazolinone, 2-oxoindoline, and 1,2,3-oxadiazole scaffolds, as well as N-(1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxo-3-(2-(phenylcarbamothioyl)hydrazineyl) prop-1-en-2-yl)benzamide-was evaluated for antioxidant activity (DPPH assay), PDK-1 and LDHA inhibition, cytotoxic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phosphodiesterase 4 is a promising target for developing novel antidepressants. However, prototype phosphodiesterase 4 inhibitors show severe side effects, including nausea and vomiting. N-Isopropyl-3-(cyclopropylmethoxy)-4-difluoromethoxy benzamide (FCPR03) is a novel phosphodiesterase 4 inhibitor with little emetic potential. In the present study, we investigated the inhibitory effect of FCPR03 on chronic unpredictable mild stress-induced, depressive-like behaviors in mice and explored the underlying mechanisms.
METHODS: The depression model of mice was established by chronic un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy is one of the most common treatments for cancer, but radioresistance and injury to normal tissue are considered major obstacles to successful radiotherapy. Thus, there is an urgent need to develop radiosensitizers to improve the therapeutic outcomes of radiotherapy in cancer patients. Our previous efforts to identify novel radiosensitizers, using high-throughput screening targeting p53 and Nrf2 revealed a promising N-phenylpyrimidin-2-amine (PPA) lead compound. In the present study, 17 derivatives of this lead compound were examined, and it was found that 4-(4-fluorophenyl)-N-(4-n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild hypothermia causes endothelium-dependent relaxations, which are reduced by the muscarinic receptor antagonist atropine. The present study investigated whether endothelial endogenous acetylcholine contributes to these relaxations. Aortic rings of spontaneously hypertensive rats (SHRs) and normotensive Wistar-Kyoto (WKY) rats were contracted with prostaglandin F2 α and exposed to progressive mild hypothermia (from 37 to 31°C). Hypothermia induced endothelium-dependent, Nω-nitro-l-arginine methyl ester-sensitive relaxations, which were reduced by atropine, but not by mecamylamine, in SHR but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vismodegib is an oral inhibitor of the Hedgehog pathway approved by the US Food and Drug Administration. It is the first systemic treatment for patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma that is not amenable to surgery and radiation. This is the first drug to use the Hedgehog pathway to inhibit the proliferation of tumors and is also implicated in the development of other cancers such as medulloblastoma.
OBJECTIVE: The goal of this review was to summarize the development, pharmacology, efficacy, and safety of vismodegib.
METHODS: Relevant English-language l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the use of a Na/H exchanger (NHE-1) inhibitor as a cardioprotective adjunct therapy to low-volume resuscitation in two different rat models of traumatic hemorrhagic shock.
DESIGN: Experimental, prospective study.
SETTING: Medical center research laboratory.
SUBJECTS: Sprague Dawley male rats.
INTERVENTIONS: Series 1: femur fracture was induced in anesthetized rats, followed by pressure-controlled hemorrhage (40 mm Hg for 20 minutes) and resuscitation. Groups: 1) no therapy; 2) 15 mL/kg hetastarch; and 3) 3 mg/kg benzamide, N-(aminoiminomethyl)-4-[4-(2-furanylcarbonyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования