BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) has been reported in pediatric transplant patients receiving tacrolimus. It is unclear whether tacrolimus is associated with HCM in adult transplant recipients.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of HCM in noncardlac adult transplant patients receiving tacrolimus.
METHODS: A retrospective analysis of nonheart transplant recipients who received tacrolimus at our institution from January 1982 to April 1996 was conducted. Patients with left-ventricular hypertrophy (LVH) defined as a posterior or septal wall thickness > or = 1.3 cm by echocardiog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In order to treat ischemic cardiomyopathy, which is defined as non-aneurysmal diffuse akinetic left ventricle with chronic heart failure following myocardial infarction, the mid-term effect of the endoventricular circular patch plasty (EVCPP) was studied.
MATERIALS AND METHODS: EVCPP has been performed on 54 patients (46 men and eight women with a mean age of 61 years) during 4 years from March 1997 to December 2000. Thirty-two patients (59%) were NYHA class III and 22 patients (41%) were class IV. Nine patients (17%) had mild angina pectoris before the operation but others had no
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goals of care for patients at risk for cardiomyopathy induced by cancer treatment should include prevention, early diagnosis, treatment of subclinical cardiac dysfunction, prevention of disease progression, and prolongation of patient survival. Any strategy aimed to minimize the cardiotoxic effects of cancer treatment should maintain the treatment's antineoplastic efficacy. Successful therapy achieves the highest health-related quality of life that is defined by the balance between maximizing the efficacy of oncologic therapy and minimizing the toxicity of this therapy. Doxorubicin-induced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy in the form of congestive heart disease of unknown etiology appears relatively rarely during the last month of pregnancy or within 5 months after delivery, and it is potentially life-threatening. This case report describes a 34-year-old female, G4P1, at 36 weeks' gestation who was admitted for cesarean section under lumbar epidural anesthesia due to twin pregnancy. She had no past history of cardiovascular diseases. However, rapid onset of dyspnea at ward and acute cardiac failure developed 15 h after cesarean section. Peripartum cardiomyopathy was diagnosed. After a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcoholic cardiomyopathy can ensue from heavy consumption of alcohol over a long period of time. The clinical features include dilatation of the left ventricle, poor myocardial contractility with reduced left ventricular ejection volume, raised tissue enzymes. In numerous experimental data has been observed increased generation of oxygen and ethanol free radicals, indicate that free radicals are implied in myocardial and hepatic damage. Ethanol administration also elicits hepatic disturbances in the availability of antioxidant defense. The resulting antioxidative stress leads to enhanced lipid
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With understanding the biochemical and molecular characteristics of mitochondrial disorders, several point mutations or deficient of mitochondrial DNA have been identified in patients with mitochondrial dysfunction. The clinical manifestations of this disorders are heterogeneous and most patients show abnormality of the central nervous system, skeletal muscle, heart, kidney or these combinations. Especially, cardiac involvement is very important because it is determinant factor for the prognosis. There are two types of cardiac manifestation; cardiomyopathy and cardiac conduction defects. The f
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear medicine techniques have been applied to cardiomyopathy as well as in ischemic heart diseases. Various types of radiopharmaceutical including 201Tl and 99mTc-labeled perfusion tracers, 123I-labeled fatty acid(BMIPP), sympathetic function (MIBG) and tracers for myocardial injuries have been used. Perfusion imaging identifies stress-induced ischemia associated with myocardial damage. Recent application of gated SPECT enables simultaneous assessment of ventricular function. 123I-BMIPP and MIBG can detect metabolic abnormality, which has diagnostic and prognostic value for hypertrophic car
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure is one of the leading causes of hospitalization in the United States today. Congestive heart failure is a chronic progressive disease with the common central element being the remodeling of the cardiac chamber associated with ventricular dilation. Secondary mitral regurgitation is a complication of end-stage cardiomyopathy and is associated with a poor prognosis. Historically, these patients were not considered operative candidates due to the high morbidity and mortality in this patient population. Heart transplantation is now considered the standard of treatment for select patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolonged untreated acromegaly leads to a nonspecific myopathy characterized by ventricular dysfunction and failure. However, the mechanisms responsible for the alterations of cardiac pump function remain to be defined. Because cell death is implicated in most cardiac disease processes, the possibility has been raised that myocyte apoptosis may occur in the acromegalic heart, contributing to the deterioration of ventricular hemodynamics.
METHODS AND RESULTS: Ten acromegalic patients with diastolic dysfunction and 4 also with systolic dysfunction were subjected to electrocardiograp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic dilated cardiomyopathy is a myocardial disease of unknown cause which carries a poor prognosis. Different isotopic techniques provide information about the factors which influence its development and about its severity and potential to progress. The results of isotopic right and left ventriculography are important in establishing the prognosis. Thallium 201 myocardial scintigraphy can show myocardial perfusion defects which are often multiple and widespread. The prognostic significance of these abnormalities has not been fully established. Gallium-67 myocardial scintigraphy may show
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this article is to review the etiology, diagnosis, treatment, prognosis, and natural history of peripartum cardiomyopathy. The English language medical literature was accessed though MEDLINE from 1966 to the present; additional sources were obtained by cross-referencing. Because of the limited number of studies and patients, metaanalysis could not be performed; however, the existing data regarding the etiology, diagnosis, treatment, and prognosis of peripartum cardiomyopathy are presented. Approximately 1000 U.S. women will have peripartum cardiomyopathy this year, and for man
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of this study was to investigate the incidence, outcome and prevention of thrombo-embolism in children with dilated cardiomyopathy. From 130 patients with dilated cardiomyopathy, 17 (14%) showed evidence of thrombo-embolism. Seven had initial cardiac thrombus, 7 exhibited initial embolus and in 3 thrombo-embolism was only diagnosed at autopsy. All 17 patients showed seriously impaired systolic function of the left ventricle with fractional shortening (FS) of 10 +/- 3%, range 5%-17%, as compared to those without thrombo-embolism with FS of 17% +/- 6%, range 5%-26% (P < 0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxicosis may precipitate atrial fibrillation, myocardial ischemia or heart failure if underlying heart disease is present. However, reversible dilated cardiomyopathy is rare. We report a case of a 51-year-old man with thyrotoxicosis and dilated cardiomyopathy that was reversed with antithyroid treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome, a well-known multiple congenital anomalies syndrome, is frequently accompanied by cardiovascular diseases including hypertrophic cardiomyopathy (HCM). The incidence of HCM in Noonan syndrome is approximately 20-30% and one-third of cases reveal ventricular outflow obstruction. HCM in Noonan syndrome is occasionally associated with a congenital heart defect, whereas classic HCM seldom accompanies cardiac malformations. Asymmetric septal hypertrophy and symmetric septal hypertrophy (concentric hypertrophy) can be observed both in HCM with Noonan syndrome and in classic HCM, but
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reported the case of a 26 year-old primipara who had unexplained congestive cardiac failure on the 9th week after delivery. There was no previous disease in her history however her pregnancy endangered because of imminent abortion was preceded by 1 artificial and 2 spontaneous abortions. In the acute phase she had to be resuscitated because of ventricular fibrillation and then she had a pulmonary embolism followed by pneumonia and therefore she was in septic state for 4 weeks. After a 4 month clinical remission she died unexpectedly at home. At autopsy the histological appearance o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is a primary myocardial disorder with an autosomal pattern of inheritance, characterized by asymmetric left ventricular hypertrophy with myocyte and myofibrillar disarray. Approximately 30% to 50% of all cases are accounted for by mutations in the beta-cardiac myosin heavy chain gene on chromosome 14q1. Recent linkage analysis led to the association of the disease with additional loci on chromosomes 1q3, 11p13-q13, and 15q2, but the underlying gene defects are as yet unidentified. To date, about 34 mutations of the beta-cardiac myosin heavy chain gene have been desc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are a major cause of mortality and morbidity and this spectrum of disorders tops the list of diseases leading to cardiac transplantation. While significant gains have been made during the past decade clinically, knowledge of the molecular aspects of these disorders has taken longer to advance. During the past 5 years, however, molecular genetic information on a variety of primary cardiomyopathies, such as familial hypertrophic cardiomyopathy and X-linked dilated cardiomyopathy, has been obtained. Other primary and secondary myocardial diseases are now under study with advances…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования