BACKGROUND: The cochlea is the sensory organ of hearing. In the cochlea, the organ of Corti houses sensory cells that are susceptible to pathological insults. While the organ of Corti lacks immune cells, it does have the capacity for immune activity. We hypothesized that resident cells in the organ of Corti were responsible for the stress-induced immune response of the organ of Corti. This study profiled the molecular composition of the immune system in the organ of Corti and examined the immune response of non-immune epithelial cells to acoustic overstimulation.
METHODS: Using high-throughpu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is a neurologically debilitating disease that culminates in death 14 to 16 months after diagnosis. An incomplete understanding of how cataloged genetic aberrations promote therapy resistance, combined with ineffective drug delivery to the central nervous system, has rendered GBM incurable. Functional genomics efforts have implicated several oncogenes in GBM pathogenesis but have rarely led to the implementation of targeted therapies. This is partly because many "undruggable" oncogenes cannot be targeted by small molecules or antibodies. We preclinically evaluate a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fingolimod is an innovative drug with a significant budget impact in the treatment of MS in Spain. The aim of this study was to calculate the direct cost comparison of glatiramer acetate and fingolimod for the treatment of patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) in Spain.
METHODS: A cost analysis model was developed to compare glatiramer acetate and fingolimod, based on a 1-year time horizon. In addition to the pharmacological costs, resource use was estimated for glatiramer acetate (1 hour of training with nursing staff in self-injection techniques for subcuta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular hallmarks of adult T cell leukemia (ATL) comprise outstanding deregulations of signaling pathways that control the cell cycle, resistance to apoptosis, and proliferation of leukemic cells, all of which have been identified by early excellent studies. Nevertheless, we are now confronted the therapeutic difficulties of ATL that is a most aggressive T cell leukemia/lymphoma. Using next-generation strategies, emerging molecular characteristics such as specific surface markers and an additional catalog of signals affecting the fate of leukemic cells have been added to the molecular ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocytes respond to a broad array of pathogens with the combinatorial diversity of the T cell receptor (TCR). This adaptive response is possible because of the unique structure of the TCR, which is composed of two chains, either αβ or γδ, that undergo genetic rearrangement in the thymus. αβ and γδ T cells are functionally distinct within the host but are derived from a common multipotent precursor. The canonical model for T cell lineage commitment assumes that the γ, δ, and β chains rearrange before αβ or γδ T cell commitment. To test the standard model in humans, we used high-throughput
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent progress, the pathogenic mechanisms governing PBC development, treatment response and outcome remain unknown. This deficiency is in large part due to the complex nature of PBC, wherein various environmental factors may be capable of prompting disease, but only in the context of underlying genetic susceptibility. Identification of genomic loci containing these heritable risk factors has been slowed by the rarity and late onset of PBC, which has made difficult the collection of sufficient numbers of patients and family members for meaningful genetic analyses. Advancements in our a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ribosomal protein S19 gene locus (RPS19) has been linked to two kinds of red cell aplasia, Diamond-Blackfan Anemia (DBA) and Transient Erythroblastopenia in Childhood (TEC). Mutations in RPS19 coding sequences have been found in 25% of DBA patients, but not in TEC patients. It has been suggested that non-coding RPS19 sequence variants contribute to the considerable clinical variability in red cell aplasia. We therefore aimed at identifying non-coding variations associated with DBA or TEC phenotypes.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We targeted a region of 19'980 bp encompassing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A significant fraction of the more than 18 million scientific articles currently indexed in the PubMed database are related to immune responses to various agents, including infectious microbes, autoantigens, allergens, transplants, cancer antigens and others. The Immune Epitope Database (IEDB) is an online repository that catalogs immune epitope reactivity data derived from articles listed in the National Library of Medicine PubMed database. The IEDB is maintained and continually updated by monitoring PubMed for new, potentially relevant references.
METHODOLOGY: Herein we detail t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma, a complex heterogenous disease, is the leading cause for optic nerve-related blindness worldwide. Since 1997, when mutations in the myocilin (MYOC) gene were identified as causing juvenile onset as well as a proportion of primary open-angle glaucoma (POAG), more than 180 variants have been documented. Approximately one in 30 unselected patients with POAG have a disease-causing myocilin mutation and it has been shown that firm genotype-phenotype correlations exist. We have compiled an online catalog of myocilin variants and their associated phenotypes. This locus-specific resource, to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vagal afferent neurons are thought to convey primarily physiological information, whereas spinal afferents transmit noxious signals from the viscera to the central nervous system. To elucidate molecular identities for these different properties, we compared gene expression profiles of neurons located in nodose ganglia (NG) and dorsal root ganglia (DRG) in mice. Intraperitoneal administration of Alexa Fluor-488-conjugated cholera toxin B allowed enrichment for neurons projecting to the viscera. Fluorescent neurons in DRG (from T10 to T13) and NG were isolated using laser-capture microdissection
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic hyperkeratosis (EH) is a rare autosomal dominant skin disease. Recent studies in our laboratory established genetic linkage to the type II keratin gene locus on chromosome 12q in one family with EH and identified a single amino acid mutation in keratin 1 that is responsible for the disease. Other point mutations in the keratin 1 or keratin 10 genes have now been reported in other patients with EH. We have examined a series of probands with EH in order to develop a catalog of mutations in keratin 10. Using direct sequencing of PCR-amplified genomic DNA, we have identified mutation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcephaly is defined as an occipito-frontal head circumference (OFC) 2 or more standard deviations below the mean for age and sex using the new Roche et al. [Pediatrics 1987;79:706-712] charts, and corrected for parental OFC by the method of Weaver and Christian [J Pediatr 1980;96:990-994]. "Relative" microcephaly, i.e., a small head on a small child, may be associated with a much better intellectual prognosis than absolute microcephaly, although the average IQ of children with absolute microcephaly ascertained in a normal school system is normal when compared with that of appropriate contr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Radiotherapy is one of the standard treatments for pelvic malignant tumors. However, researches associated with intestinal radiation injury and the quality of life (QoL) of patients receiving radiotherapy were lacking in the past. This study aims to analyze the occurrence of radiation-induced rectal injury after adjuvant radiotherapy for pelvic malignant tumors and call for more attention on this issne. Methods: A retrospectively observational study was conducted. Case data of cervical cancer patients from the database of STARS phase 3 randomized clinical trial (NCT00806117) in Sun
Клиническое исследование III фазыСтатьяНаблюдательное исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Brazilian Cerrado harbors 12,180 cataloged angiosperm species; 7395 (60.7%) are endemic to Brazil, and its flora has been used in traditional medicine for generations. Regardless, the antitumor potential of these species has been investigated in a fragmented manner.
PURPOSE: To compile and analyze experimental evidence on the antitumor effects of preparations derived from Cerrado plant species in vitro and in vivo models.
METHODS: Searches were conducted in PubMed, Web of Science, Embase, and Scopus, without date restrictions and limited to publications in English. The method
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype characterized by high invasiveness, frequent recurrence, and metastasis, along with limited targeted therapeutic options. Despite clinical advances achieved with immune checkpoint inhibitors, poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, and antibody-drug conjugates, the complex immunosuppressive tumor microenvironment (TME) of TNBC hinders drug delivery and compromises the efficacy of immunotherapy. Multiple adverse features of the TME, including impaired tumor immunogenicity, dysfunctional antigen presentation, dens
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Major depressive disorder (MDD) and alcohol use disorder (AUD) frequently co-occur and are associated with greater symptom severity and elevated suicide risk relative to either disorder alone, yet no pharmacological regimen is approved for the combined indication. This review systematically catalogs trials of combined and multimodal pharmacotherapy for comorbid AUD and MDD.
METHODS: We searched PubMed/MEDLINE, Web of Science, and Google Scholar from inception through May 2024 for randomized or prospective open-label trials of combined pharmacotherapy, or single agen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthropogenic methane (CH4) point sources are critical drivers of near-term climate forcing, safety hazards, and system-inefficiencies. Space-based imaging spectroscopy is an emerging tool for identifying emissions globally, but existing approaches largely rely on manual plume identification. Here, we present the Methane Analysis and Plume Localization with Earth Surface Mineral Dust Source Investigation (MAPL-EMIT) model, an end-to-end vision transformer framework that leverages the complete radiance spectrum from the EMIT instrument to jointly retrieve methane enhancements across all pixels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is currently no consensus on the etiology, pathogenesis, or treatment of endometriosis (EM). The discovery of disease-associated plasma proteins with causal genetic evidence provides an opportunity to identify new EM biomarkers and therapeutic targets.
METHODS: Protein quantitative trait loci (pQTLs) were derived from plasma proteomic associations in the UK Biobank Pharma Proteomics Project (UKB-PPP). Genetic associations with EM were obtained from the FinnGen cohort. The associations between proteins and the risk of EM were estimated by cis-Mendelian randomization (cis-MR)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Realizing the full potential of human genetics requires identifying causal variants and genes underlying association signals. Molecular quantitative trait locus (molQTL) analyses, such as expression QTL (eQTL) and splicing QTL (sQTL), link genetic variants to intermediate molecular phenotypes, but pinpointing causal variants and their regulatory effects remains challenging. Here, we integrate sQTL analysis with deep learning-based splicing effect annotation to identify causal genetic variants and elucidate their functional effects on human phenotypes.
RESULTS: Applying a single-ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite growing catalogs of genetic variation linked to human traits and diseases, the functional impact of most genetic variants remains poorly understood. Alternative splicing, particularly in the human brain, represents a key layer of post-transcriptional regulation that may mediate genetic effects on gene expression and protein diversity. In this study, we systematically map allele-specific alternative splicing (ASAS) events in postmortem brain tissues from the Mount Sinai Brain Bank cohort, identifying hundreds of genetically regulated splicing events across four brain regions. Using a co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования