PURPOSE: The aim of this consensus was to develop evidence/expert-based patient-focused recommendations on the appropriateness of intra-articular point-of-care (POC) cell-based therapy (CBT) injections in different clinical scenarios of patients with knee osteoarthritis (OA).
METHODS: The RAND/UCLA Appropriateness Method was used by European experts of the European Society of Sports Traumatology, Knee Surgery and Arthroscopy (ESSKA) and the International Cartilage Regeneration and Joint Preservation Society (ICRS) to reach a consensus and produce recommendations for specific patient categorie
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune kidney diseases (AIKDs) are a consequence of the dysregulation of immune response and the loss of tolerance to self-antigens, which led to glomerulonephritis and tissue damage. Autoantibody-producing B cells, as well as T cells, neutrophils and macrophages play a pivotal role in the pathogenesis and progression of various AIKDs. In recent years, B cell-depleting/modulating therapies and molecules that modulate T cell differentiation pathways and cytokine production have become a new hope for patients with immune-mediated kidney diseases. However, these biologicals often do not bring
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PC) is one of the most malignant tumors in digestive system due to its highly invasive and metastatic properties. At present, conventional treatment strategies for PC show the limited clinical efficacy. Therefore, novel effective therapeutic strategies are urgently needed. Here, we report a case of complete remission of advanced PC induced by claudin18.2-targeted CAR-T cell therapy. The patient was a 72-year-old man who was diagnosed with pancreatic ductal adenocarcinoma 2 years ago, and he experienced tumor recurrence and multiple metastases after pancreaticoduodenectomy an
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The histone deacetylase inhibitor vorinostat (VOR) can reverse human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) latency in vivo and allow T cells to clear infected cells in vitro. HIV-specific T cells (HXTCs) can be expanded ex vivo and have been safely administered to people with HIV (PWH) on antiretroviral therapy.
METHODS: Six PWH received infusions of 2 × 107 HXTCs/m² with VOR 400 mg, and 3 PWH received infusions of 10 × 107 HXTCs/m² with VOR. The frequency of persistent HIV by multiple assays including quantitative viral outgrowth assay (QVOA) of resting CD4+ T cells was measured
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The rapidly developed CAR-T cell therapy has a unique profile of side effects, which perhaps has not been totally realized and understood, especially the late-phase toxicity. CMV is prevalent world-wide and establishes a life-long latency infection. It can lead to life-threatening complications in immunocompromised host, and little is known about CMV disease in patients after CAR-T cell therapy. Here, we report a patient who developed possible CMV-pneumonia three months after anti-CD19 and anti-CD22 CAR-T cell therapy for relapsed B-ALL, contributing to the understanding of sever
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has become the standard of care for some B-cell malignancies due to its high antitumor efficacy. However, adverse events specific to CAR T-cell therapy, such as cytokine release syndrome (CRS), are frequently observed. Typical clinical manifestations of CRS include hyperthermia, hypotension, hypoxemia, and increased vascular permeability. Coagulopathy may also be observed along with to the typical symptoms of CRS. Previous studies, including ours, have revealed that the increase in interleukin-6 levels associated with CRS promotes production of pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is still an incurable muscle degenerative disease; thus, numerous studies focused on novel therapeutic approaches. However, a simple assay of muscle function restoration remains needed. Herein, we used an oscillatory shear rheometer to evaluate changes in rheological properties of mouse muscles (tibialis anterior, TA) and their restoration upon autologous cell therapy by comparing the viscoelastic properties of normal, diseased and treated muscles. Amplitude sweep tests of muscle samples were performed under 20% compression over a range of shear strain between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) emerged in Wuhan, China, in December 2020 and coronavirus disease 19 (COVID-19) was later announced as pandemic by the World Health Organization (WHO). Since then, several studies have been conducted on the prevention and treatment of COVID-19 by potential vaccines and drugs. Although, the governments and global population have been attracted by some vaccine production projects, the presence of SARS-CoV-2-specific antiviral drugs would be an urge necessity in parallel with the efficient preventive vaccines. Various nonspecific drugs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular disorders, such as age-related macular degeneration (AMD), diabetic retinopathy (DR), retinitis pigmentosa (RP), and glaucoma, can cause irreversible visual loss, and affect the quality of life of millions of patients. However, only very few 3D systems can mimic human ocular pathophysiology, especially the retinal degenerative diseases, which involve the loss of retinal ganglion cells (RGCs), photoreceptors, or retinal pigment epithelial cells (RPEs). In this review, we discuss current progress in the 3D modeling of ocular tissues, and review the use of the aforementioned technologies f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy using engineered cytotoxic T cells has shown promising responses in various hematologic malignancies. Cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurologic syndrome (ICANS) are recognized toxicities of CAR-T, whereas kidney injury remains less well recognized. The objective of the present study was to identify the incidence of acute kidney injury (AKI) after CAR-T cell therapy, potential risk factors, and recovery of kidney function. We performed a retrospective review of 46 adult patients with non-Hodgkin lymphoma treated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra-articular injection of mesenchymal stem cells (MSCs) in an osteoarthritic joint can help slow down cartilage destruction. However, cell survival and the efficiency of repair are generally low due to mechanical damage during injection and a high rate of cell loss. We, thus, investigated an improved strategy for cell delivery to an osteoarthritic joint through the use of three-dimensional (3D) microcryogels. MSCs were seeded into 3D microcryogels. The viability and proliferation of MSCs in microcryogels were determined over 5 d, and the phenotype of MSCs was confirmed through trilineage di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, the available disease-modifying therapies for multiple sclerosis have broadened significantly, providing physicians and patients with multiple options with different mechanisms of action, administration routes, and risk-benefit profiles. Multiple sclerosis often presents with ophthalmic manifestations due to inflammatory demyelination of the afferent and efferent visual pathways, and evidence of disease can factor into the decision to initiate or substitute a particular therapy. Furthermore, some of these drugs have toxicities that can manifest with ophthalmic complications
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative disc disease is a progressive, chronic disorder with strong association to pain, where the dysregulated tissue environment signals disc cells, thereby leading to a low inflammatory process and slow extracellular matrix degradation and fibrosis in a perpetual vicious cycle, generating a structural and functional failure of intervertebral disc joint (IVDJ). Among current biologic therapies, there is an emerging minimally invasive strategy that consists of infiltrating plasma rich in growth factors, a safe and efficacious therapeutic approach for other musculoskeletal degenerative co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Characterization of the response of the Balb/c mouse to an eye-directed overpressure airwave, with the hypothesis that this mouse strain and model is useful for testing potential therapeutics for the treatment of traumatic eye injury.
METHODS: The left eyes of adult Balb/c mice were exposed to an eye-directed overpressure airwave. Intraocular pressure (IOP) was measured and eyes were inspected for gross pathology changes. Optical coherence tomography and histology were used to examine the structural integrity of the retina and optic nerve. Immunohistochemistry, in vivo molecular fluo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited epidermolysis bullosa (EB) comprises rare genetic disorders characterized by formation of blisters and erosions of skin and mucous membranes after minor mechanical trauma. The molecular basis and the pathomechanisms of the main EB types have been largely deciphered in the past decades. The burden of the disease is high and quality of life strongly affected. The treatment is still symptomatic aiming to support wound healing and resolve complications. Numerous experimental therapeutic approaches for EB have been explored in the last years, most of them dedicated to dystrophic EB. Altho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative therapy in severe heart failure patients presents a challenging set of circumstances including a damaged myocardial environment that accelerates senescence in myocytes and cardiac progenitor cells. Failing myocardium suffers from deterioration of contractile function coupled with impaired regenerative potential that drives the heart toward decompensation. Efficacious regenerative cell therapy for severe heart failure requires disruption of this vicious circle that can be accomplished by alteration of the compromised myocyte phenotype and rejuvenation of progenitor cells. This revi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluripotent stem cells (PSCs) represent an attractive cell source for treating muscular dystrophies (MDs) since they easily allow for the generation of large numbers of highly regenerative myogenic progenitors. Using reprogramming technology, patient-specific PSCs have been derived for several types of MDs, and genome editing has allowed correction of mutations, opening the opportunity for their therapeutic application in an autologous transplantation setting. However, there has been limited progress on preclinical studies that validate the therapeutic potential of these gene corrected PSC-der
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cells are capable of self-renewal and differentiation into a range of cell types and promote the release of chemokines and progenitor cells necessary for tissue regeneration. Mesenchymal stem cells are multipotent progenitor cells with enhanced proliferation and differentiation capabilities and less tumorigenicity than conventional adult stem cells; these cells are also easier to acquire. Bladder dysfunction is often chronic in nature with limited treatment modalities due to its undetermined pathophysiology. Most treatments focus on symptom alleviation rather than pathognomonic changes re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Mesenchymal stromal cells (MSCs) are pluripotent cells that have immunosuppressive and reparative properties in vitro and in vivo. Although autologous bone marrow (BM)-derived MSCs are already clinically tested in transplant recipients, it is unclear whether these BM cells are affected by renal disease. We assessed whether renal failure affected the function and therapeutic potential of BM-MSCs.
METHODS: MSCs from 10 adults with end-stage renal disease (ESRD) and 10 age-matched healthy controls were expanded from BM aspirates and tested for phenotype and functionality in vitr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования