Ceftizoxime is an iminomethoxy aminothiazolyl cephalosporin that inhibits a wide variety of aerobic, anaerobic gram-positive and gram-negative bacteria. The majority of Enterobacteriaceae are inhibited by less than or equal to 1 microgram/ml as are streptococcal species with the exception of Streptococcus faecalis. Staphylococcus aureus are inhibited by 3-8 micrograms/ml, while methicillin-resistant. aureus are resistant. Bacteroides fragilis are inhibited by 16-64 micrograms/ml. It inhibits Pseudomonas aeruginosa at usually achievable concentrations. Ceftizoxime is overall similar in antibact
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Thyroid autoimmunity has been associated with pregnancy loss. Suggested mechanisms include thyroid function aberrations or an underlying breach of immunotolerance. We hypothesized that thyroid autoimmunity is a marker of the latter in women with recurrent pregnancy loss. This study investigated thyroid peroxidase antibody (TPOAb) status as a predictor of live birth in women with unexplained recurrent pregnancy loss. Methods: Cohort study of 825 consecutive women with recurrent pregnancy loss followed at the tertiary referral center for Recurrent Pregnancy Loss, Copenhagen Universit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Population-based, case-control studies have consistently shown association of Graves' disease (GD) with human leucocyte antigen (HLA)-DR3 in Caucasian populations. HLA association studies in Hashimoto's thyroiditis (HT) have also suggested an association with DR3, as well as with other HLA alleles. In contrast, HLA linkage studies in autoimmune thyroid disease (AITD) have been largely negative. The aim of the present study was to investigate the role of HLA in AITD and to explain the observed associations, but lack of linkage, by examining only AITD families with the associated alle
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective management of Phytophthora root rot in soybean is compromised by the rapid loss of efficacy of the most widely deployed resistance genes to Phytophthora sojae (Rps). However, some genes such as Rps3a and Rps6 are still offering a strong protection but are nonetheless rare in elite material, probably owing to the fact that they have never been properly characterized. In this study, we have employed RenSeq, and whole genome sequencing to unravel the nature of Rps6 as a complex locus composed of 10 NLR genes. In a cell death assay using soybean protoplasts, we show that one of the candi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The age-related decline in oocyte quality constitutes a major cause of reduced female fertility. In this study, we investigated the potential of stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) to counteract oocyte deterioration during reproductive aging. We observed a significant negative correlation between SDF-1 levels and aging in both human follicular fluid/oocytes and murine ovarian tissues. Utilizing aged mouse models, we found that SDF-1 supplementation, both in vitro and in vivo, was associated with the amelioration of multiple aging-associated oocyte defects, including restored meiotic spindle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Prenatal ultrasound detection of a small head circumference (US-SHC) is a key indicator of microcephaly. This retrospective study (2015-2024) aimed to determine the incidence of SHC at birth (b-SHC) and microcephaly at 6 months, and to identify prenatal biomarkers.
METHODS: We included 55 fetuses with us-SHC and median postnatal follow-up of 28 months (range: 7-112).
RESULTS: Among the 47 fetuses with available outcomes, b-SHC was confirmed in 31 (66%), while persistent microcephaly at 6 months was observed in 16 of 34 (47%) liveborns. Fetal brain MRI, particularly cerebral bipar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IQ motif and SEC7 domain-containing protein 2 (IQSEC2) is a guanine nucleotide exchange factor (GEF) for ARF family small GTPases and is encoded by the IQSEC2 gene located on chromosome Xp11.22. More than 120 pathogenic variants in IQSEC2 have been identified in patients with neurodevelopmental disorders. In this study, we aimed to clarify the role of IQSEC2 during neonatal mouse dentate gyrus development using in vivo electroporation. Electroporation of a GFP expression vector together with a short hairpin RNA (shRNA) targeting IQSEC2 caused dentate granule neurons to stop at the boundary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study explores the application of long-read sequencing technologies for genotyping, epigenetic profiling, and epidemiological monitoring of Yersinia pestis isolates obtained from natural foci in Central Asia and previous zoonotic outbreaks.
METHODS: Computational tools for genome assembly and genotyping were developed, enabling high-precision identification of both chromosomal and plasmid sequences, including the small plasmid pCKF.
RESULTS: Genotyping based on genetic polymorphisms distinguished the major Y. pestis biovars and lineages, and revealed cluster-specific diver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive drinking leads to alcoholic brain injury, which is characterized by neuroinflammation, cognitive decline and motor dysfunction. These pathological features are closely related to chromosomal DNA damage and mitochondrial dysfunction. In this study, we aimed to uncover the neuroprotective effects of folic acid (FA) in mice with alcoholic brain injury. C57BL/6J mice were used to establish the murine model of alcoholic brain injury after 12 weeks of alcohol exposure. FA treatment significantly increased the levels of ATP and mitochondrial DNA (mtDNA) copy number in brain tissues of alcoh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipids are essential for brain development, functioning as both structural components of cell membranes and key signaling molecules. However, the regulatory mechanisms underlying lipid metabolism during neurodevelopment remain incompletely understood. The gene disconnected interacting protein 2 homolog C (DIP2C) localizes to human chromosome 10p15.3 and is associated with neurodevelopmental disorders. It encodes the protein DIP2C that contains both an acyl-CoA synthetase domain and an AMP-binding domain, which are involved in lipid metabolism. To investigate the role of DIP2C in neurodevelopme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L1 cell adhesion molecule (L1) has demonstrated a range of beneficial effects in animal models of spinal cord injury, neurodegenerative disease, and ischemia; however, the role of L1 in TBI has not been fully examined. Mutations in the L1 gene affecting the extracellular domain of this type 1 transmembrane glycoprotein have been identified in patients with L1 syndrome. These patients suffer from hydrocephalus, MASA (mental retardation, adducted thumbs, shuffling gait, aphasia) symptoms, and corpus callosum agenesis. Clinicians have observed that recovery post-traumatic brain injury (TBI) v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Hungarian National Registry for Philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms was used to analyse the thromboembolic events (TE) of Hungarian patients with polycythemia vera (PV).
METHODS: Data from 351 JAK2 V617F-positive patients diagnosed with PV were collected online from 15 haematology centres reporting clinical characteristics, therapeutic interventions and thromboembolic events. TE events were evaluated before and after diagnosis based upon the Landolfi and Tefferi risk assessment scales.
RESULTS: TE were reported on 102 patients before diagnosis and 100
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adult patients, the treatment outcome of acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains suboptimal. Here, we used an ex vivo drug testing platform and comprehensive molecular profiling to discover new drug candidates for B-ALL. We analyzed sensitivity of 18 primary B-ALL adult patient samples to 64 drugs in a physiological concentration range. Whole-transcriptome sequencing and publicly available expression data were used to examine gene expression biomarkers for observed drug responses. Apoptotic modulators targeting BCL2 and MDM2 were highly effective. Philadelphia chromosome-negative (Ph-) s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiological investigation and laboratory-based confirmation were performed on samples from a family botulism outbreak in Zhangjiakou, Hebei province, China. Forty-four samples, including 14 samples (leftover food, and swabs taken of both food packaging bags and dishes, and serum and vomitus of the victims) related to outbreak and 30 causative food products after outbreak, were collected and analyzed. Isolation, bacterial identification, toxin detection, and whole-genome sequencing of Clostridium spp. cultured from the latter samples and animal assays were performed. Mice injected with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this review is to evaluate the literature on the genotoxicity of cumene (CAS # 98-82-8) and to assess the role of mutagenicity, if any, in the mode of action for cumene-induced rodent tumors. The studies reviewed included microbial mutagenicity, DNA damage/ repair, cytogenetic effects, and gene mutations. In reviewing these studies, attention was paid to their conformance to applicable OECD test guidelines which are considered as internationally recognized standards for performing these assays. Cumene was not a bacterial mutagen and did not induce Hprt mutations in CHO cell cult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite promising health effects, the probiotic status of Streptococcus thermophilus, a lactic acid bacterium widely used in dairy industry, requires further documentation of its physiological status during human gastrointestinal passage. This study aimed to apply recombinant-based in vivo technology (R-IVET) to identify genes triggered in a S. thermophilus LMD-9 reference strain under simulated digestive conditions. First, the R-IVET chromosomal cassette and plasmid genomic library were designed to positively select activated genes. Second, recombinant clones were introduced into complementar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colony-stimulating factor 3 receptor (CSF3R) mutations have been identified in a variety of myeloid disorders. Although CSF3R point mutations (eg, T618I) are emerging as key players in chronic neutrophilic leukemia/atypical chronic myelogenous leukemia , the significance of rarer CSF3R mutations is unknown. Here, we report a 32-year-old female who was diagnosed as Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) with the CSF3R M696T mutation and was undergone unrelated donor hematopoietic stem cell transplantation. The patient achieved complete remission with chemotherap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) is a neurodevelopmental disorder caused by a microdeletion on the long arm of chromosome 22. Sleep problems have been reported in this population, and psychiatric disorders and affect dysregulation are common to the behavioral phenotype of 22q11DS. Sleep and affect have been consistently linked across multiple studies, yet despite this very little research has investigated sleep problems in 22q11DS, or the link between sleep and affect in this population. The Experience Sampling Method was used to track daily reports of sleep quality and affect in a total of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Glivec International Patient Assistance Programme makes Glivec (Imatinib mesylate) available to Philadelphia chromosome/BCR-ABL1 positive patients with chronic myeloid leukaemia (CML) in Lower and Middle Income Countries (LMIC). We have established a large cohort of 211 CML patients who are eligible for Imatinib, in Kathmandu, Nepal. Thirty-one patients were lost to follow-up. We report on 180 CML patients with a median age of 38 years (range 9-81). Of these 180 patients, 162 underwent cytogenetic testing and 110 were investigated by reverse transcription polymerase chain reaction. One hun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia exemplifies how the addition of potent targeted agents, directed at the molecular aberrations responsible for leukemic transformation, can overcome resistance mechanisms to traditional regimens and lead to improved outcomes. The introduction of BCR-ABL1 targeted tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has significantly improved the outcomes not only by allowing more patients to undergo allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) but also by decreasing our reliance on this potentially toxic strategy, particularly i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования