Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daily rifampicin in a single dose of 600 mg, combined with other drugs, usually streptomycin and isoniazid, was given to 49 patients for three months. It was planned to continue for another 15 months with twice-weekly rifampicin 1,200 mg plus isoniazid 900 mg, but the high incidence of side effects led to cessation of the intermittent regimen when only two patients had completed 18 months.Though there was no serious problem with daily treatment 11 patients (22%) were unable to continue rifampicin on the intermittent regimen. In 8 (16%) a pyrexial syndrome occurred. In one of these patients the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Particles which morphologically resembled murine leukaemia virus were detected by electron microscopy in the tissues (spleen, thymus, inguinal lymph nodes, bone marrow or pancreas) but not in serum or plasma pellets of untreated conventional New Zealand Black (NZB) mice aged 1–82 weeks. They were also found in the corresponding tissues of NZB mice which had been thymectomized shortly after birth. The presence of similar particles in the spleen, thymus or pancreas of conventional NZB embryos and, additionally, in the lymph nodes of NZB mice which had originally been introduced into a germ-free
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Sickle cell disease (SCD) is an autosomal recessive hereditary condition characterized by chronic hemolytic anemia and painful vaso-occlusive episodes. Homozygous sickle cell patients are at increased risk of morbidity and mortality from malaria. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) secondary to, or in the setting of, malarial infection is rare. In our case, the concurrence of Plasmodium falciparum malarial parasitemia and AIHA led to severe hemolytic anemia with an extensive packed red blood cell transfusion requirement. The patient's underlying SCD also contributed to the severity o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old man presented to the emergency room with abdominal pain, nausea, and vomiting for four days. His medical history was significant for hypertension and end-stage renal disease managed with hemodialysis. He had been noncompliant with the antihypertensive regimen which included nifedipine, hydralazine, and spironolactone. At presentation, his blood pressure was 231/123 mmHg. Laboratory workup showed white blood count 17.3 × 109/L (normal range: 4.5 to 11.0 × 109/L), hemoglobin 7.8 gm/dL (normal range: 13.5 to 17.5 g/dL), platelet count 46 × 109/L (normal range: 150 to 400 × 109/L), r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brucellosis with multi-organ involvement in a patient with a history of the composite aortic graft (Bentall procedure) and Hepatitis B infection is rare. A 35-year-old man presented to us with fever and loss of consciousness. Four years ago, he was IDU and underwent cardiac surgery because of endocarditis. Recently lumbar spondylodiscitis was diagnosed. The Wright (1/320) and Coombs Wright tests (1/640) were positive. After CNS imaging, lumbar puncture was done. The CSF pleocytosis was lymphocyte dominant. In cardiac echocardiography, large vegetation on prosthetic aortic valve leaflets wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first report of a case of fibrillary glomerulonephritis (FGN) associated with thrombotic microangiopathy (TMA) and anti-glomerular basement membrane antibody (anti-GBM antibody). A 54-year-old man was admitted to our hospital for high fever and anuria. On the first hospital day, we initiated hemodialysis for renal dysfunction. Laboratory data revealed normocytic-normochromic anemia with schistocytes in the peripheral smear, thrombocytopenia, increased serum lactate dehydrogenase, decreased serum haptoglobin, and negative results for both direct and indirect Coombs tests. Based o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined prospectively the incidence of childhood diarrhoea associated haemolytic uraemic syndrome (D+ HUS) or HUS due to Streptococcus pneumoniae (SP+ HUS) in Canada through the Canadian Paediatric Surveillance Program (CPSP) network. From April 2000, to March 2002, 82% (1,886/2,300) of all Canadian paediatricians reported possible new cases of D+ HUS or SP+ HUS. Diagnosis was validated with a second questionnaire. There were a total of 136 children with D+ HUS (epidemic, n =15; endemic, n =121), corresponding to an annual incidence rate of 1.11 cases per 100,000 children under 16 years
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Penicillin allergy labels are prevalent, and removal of incorrect labels improves patient outcomes and health economics. Labels may be classified as "low-risk" or "non-low-risk," of which the symptoms of the latter chiefly suggest immunoglobulin E-mediated etiology. Traditionally, "non-low-risk" allergy labels are evaluated by penicillin skin testing followed by graded multistep penicillin drug provocation testing (DPT).
OBJECTIVE: To evaluate the safety of assessing "non-low-risk" labels with single-step direct DPT.
METHODS: We consecutively enrolled inpatients and outpatients o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal jaundice is a frequent problem in neonatology, but the advent of phototherapy which has simplified its treatment, it no longer represents a major concern. Early hospital discharge of neonates has now resulted in a re-emergence of kernicterus. Neonatal jaundice is principally the result of a transient deficiency of bilirubin conjugation, of a partial deficiency of hepatic bilirubin uptake and intracellular transport and of an increased enterohepatic circulation of the pigment. The fact that bilirubin production in the neonate is 2 or more times greater than in the adult per kilogram of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purvish M. ParikhCancer-associated anemia (CAA) remains a major unmet need that compromises overall survival (OS) and quality of life (QoL). Currently, available guidelines do not take into consideration the unique challenges in low- and middle-income countries (LMIC). Our CAA patients have to battle preexisting impaired nutritional status, depleted body iron stores, financial limitations, and difficulty in having easily accessible affordable healthcare. Hence, we fulfilled the need of guidelines for LMIC. A group of subject experts were put together, given background literature, met in a face
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify and analyse distinct subgroups of Systemic Lupus Erythematosus (SLE) based on serological and demographic profiles, and to assess their impact on clinical manifestations, disease activity, and use of advanced therapies.
METHODS: We performed a cross-sectional analysis of a single-centre cohort of 327 SLE patients. Hierarchical cluster analysis was used to identify groups based on ten serological features: anti-dsDNA, anti-Sm, lupus anticoagulant, anti-cardiolipin, anti-B2GP1, hypocomplementemia, direct Coombs test, anti-Ro, anti-La, and anti-RNP. We further stratified
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemolytic uremic syndrome (HUS) is classically defined by the triad of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury (AKI) and is most often associated with renal thrombotic microangiopathy (TMA). However, the clinical triad may rarely occur in the absence of histologically demonstrable renal TMA.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old woman with hypertension treated with an ACE inhibitor presented with asthenia, nausea, dark urine, and oliguria. Laboratory evaluation revealed AKI (serum creatinine 4.5 mg/dL), thrombocytopenia (46 × 10⁹/L), and intravascul
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombocytopenia is a common clinical manifestation of Systemic lupus erythematosus (SLE), and platelets may play a central role in the pathogenesis of immune-mediated inflammatory diseases. The study aimed to investigate the relationship between platelet count and clinical manifestations and serologic markers in systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: This single-center retrospective study extracted demographic data, blood cell counts, complement (C) levels, autoantibody profiles, and clinical presentation information from the electronic medical records of patients with SLE.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of complement-mediated thrombotic microangiopathy (formerly known as atypical hemolytic uremic syndrome) associated with inflammatory disease in a young patient. A 26-year-old male patient with no significant past medical history presented to our emergency department with a four-week history of diffuse, moderate, cramping, non-radiating abdominal pain with no known aggravating or relieving factors. Abdominal pain was associated with nausea, vomiting, and bloody stools. His physical examination revealed pale conjunctiva, tachycardia, and mild tenderness in the lower a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile-onset systemic lupus erythematosus (JSLE) is a complex and heterogeneous immune-mediated disease. Cellular components have crucial roles in disease phenotypes and outcomes. We aimed to determine the associations of lymphocyte subsets with clinical manifestations and long-term outcomes in JSLE patients.
METHODS: A cohort of 60 JSLE patients provided blood samples during active disease, of whom 34 provided further samples during inactive disease. In a longitudinal study, blood samples were obtained from 49 of the JSLE patients at 0, 3, and 6 months. The healthy control (HC)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic loxoscelism is a rare illness resulting from the bite of the recluse spider and, in its most severe form, can lead to widespread hemolysis, coagulopathy, and death. We aim to describe the clinical features and outcomes of the largest known cohort of individuals with moderate to severe loxoscelism.
METHODS: We performed a retrospective, cross sectional study from January 1, 1995, to December 31, 2015, at a tertiary-care academic medical center, to determine individuals with clinical records consistent with moderate to severe loxoscelism. Age-, sex-, and race-matched control
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Thalassemia is a major health problem in Egypt. Red blood cell alloimmunization is an important complication in transfusion-dependent patients.
OBJECTIVES: To determine alloimmunization prevalence in Egyptian patients with β-thalassemia and to evaluate risk factors that could influence alloimmunization, with the hope of minimizing transfusion-associated risks in those patients.
DESIGN: Records of 272 patients with β-thalassemia who are receiving regular blood transfusions, matched for ABO-Rh(D), were analyzed. Alloantibody identification was performed by DiaMed-ID microtyping system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования