We report the features of a group of 41 patients with Paget's disease (PD) who were identified in a cross sectional study in the "Sierra de la Cabrera" (Madrid). As the screening test, we used serum alkaline phosphatase quantification, and the diagnosis was confirmed by radiological study. This biochemical parameter shows an excellent diagnostic performance, with a sensitivity of 98% and a specificity of 85%. The prevalence in the population over 40 years of age is 6.37% (95% CI 4.79-7.95) which, comparing it with that from other areas, suggests that this region is a "focus" of PD. 51% of case
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key event in meiosis is the conversion of a small subset of double strand breaks into interhomolog crossovers. In this study, we demonstrate that Caenorhabditis elegans male spermatogenesis has less robust mechanisms than hermaphrodite oogenesis in regulating crossover numbers. This is not a consequence of differences in meiotic prophase timing, sex chromosome genotype, or the presence or absence of germline apoptosis. Using the cyclin-like crossover marker COSA-1, we show that males are less efficient in both converting double strand breaks into crossover designated events and limiting thei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individual patterns of the electroencephalogram (EEG) in wakefulness and sleep are among the most heritable traits in humans, yet distinct genetic and neurochemical mechanisms underlying EEG phenotypes are largely unknown. A functional polymorphism in the gene encoding catechol-O-methyltransferase (COMT), an enzyme playing an important role in cortical dopamine metabolism, causes a common substitution of methionine (Met) for valine (Val) at codon 158 of COMT protein. Val allele homozygotes exhibit higher COMT activity and lower dopaminergic signaling in prefrontal cortex than Met/Met homozygot
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex reversed X/X male mice carrying Sxr or the variant Sxr' were typed for expression of the male specific histocompatibility antigen H-Y, by skin grafting and by in vitro cytotoxic and proliferative tests. The X/XSxr males, like X/Y males, were H-Y positive by in vitro testing, and failed to reject semi-syngeneic male skin grafts. In contrast X/XSxr' males, like X/X females, were H-Y negative and rejected semi-syngeneic, male skin. Spleen cells from X/Y males sensitized C57BL/10 female recipients to reject syngeneic male skin rapidly, whilst immunization with X/X female or X/XSxr' male cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, cases of human infection with rat hepatitis E virus (ratHEV, Rocahepevirus ratti) have been reported worldwide. Due to the significant genetic differences between ratHEV and human HEV genotypes 1-4 (Paslahepevirus balayani), current HEV diagnostic assays are unable to detect ratHEV. The aim was to establish and validate a laboratory-developed ratHEV RT-qPCR assay for use with human plasma and stool samples on a fully automated, high-throughput platform. Published primers and probes were optimized for use on cobas 5800/6800/8800 systems using European Union In Vitro Diagnostics Regula
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Osteoarthritis (OA) is a chronic progressive disease that leads to the destruction of the articular cartilage inside the joint. OA is a common everyday musculoskeletal disorder worldwide, and it is believed that OA is triggered by genetics and environmental factors, including age, which is the most significant risk factor. This study aimed to investigate the general population's knowledge of OA and its related risk factors in Makkah, Saudi Arabia. Methodology This cross-sectional study was performed between December 2022 and January 2023 among the general population of Makkah, Saudi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otitis media (OM) is the most common infectious disease of children under six, causing more antibiotic prescriptions and surgical procedures than any other pediatric condition. By screening a bacteriophage (phage) library genetically engineered to express random peptides on their surfaces, we discovered unique peptides that actively transport phage particles across the intact tympanic membrane (TM) and into the middle ear (ME). Herein our goals were to characterize the physiochemical peptide features that may underlie trans-TM phage transport; assess morphological and functional effects of pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis is a life-limiting autosomal recessive genetic illness. A feeling of shortness of breath is common in cystic fibrosis, especially as the disease progresses. Reversing the underlying cause is the priority when treating breathlessness (dyspnoea), but when it is not feasible, palliation (easing) becomes the primary goal to improve an individual's quality of life. A range of drugs administered by various routes have been used, but no definite guidelines are available. A systematic review is needed to evaluate such treatments.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and safe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow (BM) examinations are intrinsically multimodal: hematopathologists integrate peripheral blood, aspirate cytomorphology, trephine histology, flow cytometry, cytogenetics, and molecular genetics data into a single interpretation. Because WHO-HAEM5 and ICC 2022 define entities through integrated morphological, immunophenotypic, cytogenetic, and molecular criteria, multimodal diagnostic reasoning embedded in a procedural workflow, not isolated image classification, represents the appropriate target for the use of artificial intelligence (AI). We review the existing research on integrat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VREfm) can be detected in the intestines of humans and animals, as well as in various environments. As multidrug resistant bacteria, E. faecium causes infections that are difficult to treat and pose a significant threat to public health. In this study, we analyzed 1632 vanA or vanB-positive isolates from Homo sapiens, animals, natural environments, and hospital environments across 49 countries. MLST analysis revealed a total of 127 different sequence types, with notably higher sequence type (ST) diversity observed in the United States. ST117 and ST80
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No effective therapy or vaccine exists to protect against the next Zika virus (ZIKV) outbreak. ZIKV has been detected in multiple organs of infected people, including immune-privileged sites like the brain, eyes, and reproductive tract. ZIKV replication in the reproductive tract is of high concern; ZIKV can be transmitted sexually or to the developing fetus of pregnant women, resulting in severe congenital defects. Here, we show that ZIKV-infected immunocompetent mice rapidly controlled viremia with no viral rebound following T cell depletion. In contrast, mice genetically deficient in B and T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Intradural spinal cord tumors, particularly intramedullary glial neoplasms such as astrocytomas, ependymomas, and oligodendrogliomas, are rare in humans but pose significant diagnostic and therapeutic challenges. Despite their clinical importance, little is known about their evolutionary origins or cross-species presentation. This study aimed to synthesize existing veterinary literature on spontaneous intradural spinal tumors in non-human animals to uncover patterns in clinical symptoms, tumor distribution, and histopathological features that may inform human spinal oncology.
METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical profile and prognosis of patients with hypertrophic cardiomyopathy, a primary cardiac muscle disease caused mostly by mutations in sarcomeric protein-encoding genes, have been linked to particular disease-causing mutations in the past. However, such associations are often based on cross-sectional observations, as longitudinal studies of the progression of the disease in genotypically defined patients are sparse. Most importantly, the relative contribution of age, gender and genetic cause to disease profile and progression has not yet been reported, and the question rem
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy-dyskinesia syndromes (EDS) are a complex group of neurogenetic disorders characterized by the co-occurrence of epilepsy and movement disorders. Despite their increasing clinical recognition, the molecular and clinical spectrum of EDS remains poorly understood. While numerous genetic aetiologies have been implicated, systematic characterization across diverse populations is lacking. This study aimed to delineate the molecular and clinical landscape of EDS in a large, multinational cohort, focusing on movement disorder phenomenologies, genotype-phenotype correlations, and treatment resp
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: South Asians in general, and Asian Indians in particular, have higher risk of type 2 diabetes compared with white Europeans, and a younger age of onset. The reasons for the younger age of onset in relation to obesity, beta cell function and insulin sensitivity are under-explored.
METHODS: Two cohorts of Asian Indians, the ICMR-INDIAB cohort (Indian Council of Medical Research-India Diabetes Study) and the DMDSC cohort (Dr Mohan's Diabetes Specialties Centre), and one of white Europeans, the ESDC (East Scotland Diabetes Cohort), were used. Using a cross-sectional design, we ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) are types of neurodegenerative diseases that affect the body and get worse over time. The cause of AD mainly involves the buildup of protein which are abnormal, issues with the immune reaction, death of neurons. Different from this, the death of the neurons that make dopamine leads to PD and causes both motor and non-motor problems. MRI images are used to provide an early and correct diagnosis to enable timely treatment planning and management of the disease.
METHODS: In this paper, a design of an AI-based deep learning frame
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRRSV-2 represents a major threat to the swine industry. Canada is one of the world's leading pork producers and a major trading partner of live pigs with the United States, yet PRRSV-2 evolutionary dynamics in these two countries are often studied independently, partly due to limited publicly available sequence data from Canada. We analyzed more than 3000 PRRSV-2 ORF5 sequences collected between 2000 and 2024 from five Canadian provinces. Thirteen previously described sub-lineages were detected in Canada, while approximately one-third of the sequences could not be assigned to any known sub-li
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the functional diversity of over 100 causal genes1-3, phenotypic convergence across models may reveal common neurobiological processes in autism spectrum disorder (ASD). Here we profiled 251 samples from 11 monogenic mouse models of ASD using single-nucleus multi-omic sequencing across three developmental stages, both sexes and two brain regions. Despite genetic heterogeneity, ASD-linked mutations converged on perturbations of the radial glial cell lineage. These alterations reflect a transient developmental delay rather than lasting lineage misspecification and resolve by postnatal st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Orthobunyavirus genus within the Peribunyaviridae family of enveloped arthropod-borne negative-sense RNA viruses includes species associated with serious or fatal disease in both animals and humans such as Schmallenberg, La Crosse and Oropouche viruses. Orthobunyaviruses (OBVs) are internalized into cells by endocytosis and release their genomes following fusion with late endosome membranes, triggered by low pH of the luminal milieu. There is mounting evidence to suggest OBV endosomal escape is also influenced by potassium ions (K+), which increase in concentration as endosomes mature. End
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobials are used in aquaculture to treat bacterial infections, and their use could promote the emergence of antimicrobial-resistant bacteria. Monitoring the antimicrobial resistance profiles of fish-derived bacteria, especially those pathogenic to fish and humans, such as Lactococcus petauri, L. formosensis, and L. garvieae, can be essential for assessing the risk of antimicrobial-resistant bacteria. Therefore, we conducted a pilot study to continuously monitor the contamination and antimicrobial resistance of these bacterial species in retail fish in Japan. We purchased domestic seafoo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования