OBJECTIVES: The aim of this study was to estimate the frequency of chromosomal abnormalities and establish the association with clinical of … cytogenetics plays an important role in precise diagnosis which helps in the management of PA. The cytogenetic analysis should be carried out to know the genetic basis of PA.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a rare non-Hodgkin's lymphoma that recently has been recognized as an entity. The first goal of this study was to identify potential chromosomal aberrations in this entity by cytogenetic analysis and comparative genomic hybridization (CGH). The second goal was to assess the frequency of 7q31-32 allelic imbalances in SMZL with primary involvement of the spleen and the typical immunophenotype (IgM+; IgD(dim); and CD5-, CD10-, and CD23-). We applied CGH and cytogenetics to 13 cases of SMZL with primary splenic involvement. By CGH, we found DNA copy number …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia arises from the clonal expansion of a malignant transformed progenitor cell. Despite intensive chemotherapy, final di … cell compartment. One patient with AML M4Eo (inv(16),+8), showed a normal karyotype by conventional cytogenetic analysis, whereas four of 15 metaphases of the sorted CD34+/CD38+ subpopulation revealed the inversion 16. These observations underline that leukemic cells can survive intensive chemotherapy in the niche of the stem cell compartment. In some patients the sen …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective analysis of 968 adults with acute myeloid leukemia (AML) on 5 recent Southwest Oncology Group trials to understand how the nature of AML changes with age. Older study patients with AML presented with poorer performance status, lower white blood cell counts, and a lower percentage of marrow blasts. Multidrug resistance was found in 33% of AMLs in patients younger than age 56 compared with 57% in patients older than 75. The percentage of patients with favorable cytogenetics dropped from 17% in those younger than age 56 to 4% in those older than 75. In contrast, the p
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe neural networks predicting survival from choroidal melanoma (i.e., any uveal melanoma involving choroid) and to demonstrate the value of entering age, sex, clinical stage, cytogenetic type, and histologic grade into the predictive model.
DESIGN: Nonrandomized case series.
PARTICIPANTS: Patients resident in mainland Britain treated by the first author for choroidal melanoma between 1984 and 2006.
METHODS: A conditional hazard estimating neural network (CHENN) was trained according to the Bayesian formalism with a training set of 1780 patients and evaluated with a test se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to probe for the location of DNA sequences in morphologically preserved chromosomes and nuclei by fluorescence in situ hybridization (FISH) provided for cytogenetics a quantum leap forward in resolution and ease of detection of chromosomal aberrations. COBRA-FISH, an acronym for COmbined Binary RAtio-FISH is a multicolor FISH methodology, which enables recognition of all human chromosome arms on the basis of color, thus greatly facilitating cytogenetic analysis. It also permits gene and viral integration site mapping in the context of chromosome arm painting. Here we review the pri…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a girl with psychomotor retardation, growth retardation, microcephaly, frontal bossing, large ears, small nose, high arched and narrow palate, short neck, and generalized hirsutism. Cytogenetic analysis in addition to fluorescent in situ hybridization (FISH) and comparative genomic hybridization (CGH) showed the presence of a chromosome 7q22-->q31.3 duplication. Comparison with other reported cases shows some resemblance but insufficient to enable us to establish a definite syndrome with specific clinical manifestations. The importance in better analyzing further cases by new mole…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunologic, cytogenetic and molecular data from a patient with Sézary syndrome are reported. Immunohistochemical analysis disclosed 90% helper CD4 cells and 10% CD8 cells. One of the most significant cytogenetic abnormalities was a t(7; 14) translocation at the level of the 7p13-15 and 14q11 bands, just where the T-cell receptors are located. At the molecular level, rearrangements of the alpha (in 14q11 chromosome), beta (in the 7q32) and gamma (in the 7p15) receptors were found. The translocation between chromosomes 7 and 14, at the level of the mentioned bands, could be responsible for
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetic investigations of choroid and ciliary body melanomas have revealed that the majority of cases are characterized by recurrent clonal abnormalities involving chromosomes 3, 6, and 8. The authors sought to determine whether these abnormalities were associated with outcome.
METHODS: Fifty-four patients who underwent enucleation for untreated uveal melanoma between 1988 and 1996 were subjected to complete cytogenetic analysis. The most recent follow-up data from the time of enucleation was obtained. Patient outcomes were divided into two groups: 1) alive with metastases or …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A minority of patients with poorly differentiated carcinoma achieve a complete response to cisplatin therapy. Recently, specific chromosomal abnormalities have been described for several solid tumor malignancies. Molecular and cytogenetic techniques were used to study tumors of patients with midline carcinoma of unknown primary site.
MATERIALS AND METHODS: Forty patients with poorly differentiated carcinoma of unknown primary site had fresh tumor samples studied by cytogenetic analysis, Southern blot analysis for 12p copy number, and fluorescence in situ hybridization (FISH) for the …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of acute myeloid leukaemia with untreated chronic lymphocytic leukemia is extremely rare. We report a case of a 74-year-old man who was evaluated for macrocytic anaemia. Based on the morphology and immunophenotyping analysis of peripheral blood, a diagnosis of chronic lymphocytic leukemia was established. Subsequently, the bone marrow examination revealed the presence of two distinct, coexisting CLL and AML clones. Cytogenetic and molecular genetic analysis detected deletion 13q14.3 and unmutated immunoglobulin variable heavy-chain in the CLL clone, only. The AML an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primed in situ labeling (PRINS) technique is an alternative to in situ hybridization for rapid chromosome screening. We employed triple-color PRINS technique to detect chromosomal abnormalities in Klinefelter syndrome patients diagnosed by G-banding karyotype analysis. Among 1034 infertile male patients, 134 were found to be cytogenetically abnormal, including 70 with chromosomal number abnormalities and 64 with chromosomal structure abnormalities. Among these cytogenetically abnormal patients, 56 were diagnosed as having Klinefelter syndrome. PRINS technique was used on cultured lymphocyte me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas arise from the coverings of the brain or the spinal cord. They are mostly benign and can be surgically cured. However, in approximately 5% of the cases, they turn into malignant forms with aggressive clinical behavior and increased risk of tumor recurrence. Cytogenetically meningiomas are well characterized, with normal karyotype or monosomy of chromosome 22 in most tumors and clinically relevant secondary losses of other autosomes and sex chromosomes in a subset of anaplastic tumors. Statistical analyses were performed for 1064 karyotypes derived from 661 meningiomas with respect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frequency of chromosome aberrations detected by conventional cytogenetics is a very useful parameter in biological radiodosimetry. It can be used for estimating absorbed doses in individuals working with radioactive sources and individuals accidentally exposed to radiation. In the first case subjects wear physical dosimeters as a routine safety habit. Our laboratory at the Institute of Radioprotection and Dosimetry (IRD, Brazil) has been using conventional cytogenetic analysis to complement data obtained by physical dosimetry since 1983. Until now, we have investigated more than one hundred ca…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploidy 69, XXY was described in a liveborn foetus weighing 760 g. Diagnosis was based on postmortal cytogenetical analysis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical course of individual chronic lymphocytic leukemia (CLL) is highly variable and clinical staging systems do not help us to predict if and at what rate there will be disease progression in an individual patient diagnosed with early stage disease. Recently, several important observations related to other prognostic factors including lymphocyte doubling time (LDT), β2-microglobulin (β2-MG), and percent of smudge cell in peripheral blood smears, cytogenetic and molecular analysis have been made. The aim of this study was to evaluate a range of prognostic factors in our CLL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: About 10-15% of all clinical pregnancies end in early spontaneous abortion (SA) and almost half of miscarriages are caused by fetal chromosomal abnormalities. Recurrent pregnancy loss (RPL) is when this situation occurs two or more times before the 20th week of pregnancy. Our study aimed to find the types and frequencies of chromosomal abnormalities in SA and RPL and to perform a comparative analysis.
METHODS: Cases between 4 and 20 weeks of age were included in the study. The karyotypes of abortions were established using standard cytogenetic analysis, as well as QF-PCR (Quantita…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) in a fetus with facial … tion, facial cleft, vermian hypoplasia of cerebellum, micrognathia and absent stomach. Conventional cytogenetic analysis was performed on cultured amniocytes, parental bloods and cord blood. Array comparative genomic hybridization (aCGH) and quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QF-PCR) were performed on the DNAs extracted from uncultured amniocytes and …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetic studies performed in papillary thyroid carcinoma (PTC) identified chromosome 10q rearrangements with breakpoints at 10q11.2 as the most frequent aberrations in these tumors. In the current study, the authors aimed to identify other chromosomal abnormalities nonrandomly associated with papillary thyroid carcinomas.
METHODS: Cytogenetic analysis was performed on 94 papillary thyroid carcinomas after short-term culture of the tumors sterile fragments.
RESULTS: Clonal chromosomal changes were found in 37 tumors (40%). Structural cytogenetic abnormalities were observed in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo 5q35 microdeletion associated with Sotos sy … imaging. The woman underwent amniocentesis and cordocentesis at 32 weeks of gestation. Conventional cytogenetic analysis was performed using cultured amniocytes and cord blood lymphocytes. Array comparative genomic hybridization (aCGH) was performed on uncultured amniocytes and parental blood. Metaphase fluorescence in situ hybridization (FISH) was performed on cultur …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования