MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 765 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Desmoplastic Small Round Cell Tumor of the Ovary: A Case Report With Atypical Morphologic Features and Literature Review.

Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT), an aggressive malignancy classically seen in adolescents and young adults with a strong male predominance, is exceptionally rare in the ovary. We report a 33-year-old woman with ovarian DSRCT presenting as a pelvic mass and peritoneal metastases. Histopathology revealed small round cell nests within desmoplastic stroma, exhibiting atypical architectural patterns (single-file, follicular-like cystic, microcystic, and solid). Immunohistochemistry demonstrated coexpression of epithelial (pan-keratin) and mesenchymal markers (vimentin, desmin), while mo…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41823035Открыть статью

Embryonal Rhabdomyosarcoma of the Prostate in a Young Adult.

Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) is a primitive and aggressive soft tissue tumor that arises from premature mesenchymal cells and accounts … equent immunohistochemistry (IHC) studies-highlighting the tumor's immunoreactivity to myogenin and desmin-confirmed the diagnosis of ERMS. In this report, we discuss the clinical features, pathogenesis, treatment, diagnosis, and prognosis of this rare prostate tumor.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41978295Открыть статью

A Rare Presentation of a Large Pleomorphic Rhabdomyosarcoma of the Inferior Vena Cava (IVC): A Case Report.

Rhabdomyosarcoma (RMS) in adults is a rare, aggressive malignant tumour of mesenchymal origin with a poor prognosis. Hematoxylin and eosin (H&E) staining showing cellular population of large, rounded epithelioid, rhabdoid, plump spindled, and bizarre multinucleate tumour giant cells, as well as immunohistochemistry showing extensive staining of the atypical tumour cells for desmin and myogenic differentiation 1 gene (MyoD1) with multifocal coexpression of myogenin, are characteristic of RMS. We present a rare and unique case of a male in his 50s who presented with a two-week history of right-s…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41728531Открыть статью

Primary breast leiomyosarcoma-pathological challenges and immunohistochemical insights into the diagnosis of a rare tumor: a case report.

Primary leiomyosarcoma of the breast is an extremely rare malignancy, accounting for less than 1% of all breast tumors. Diagnosis is challen … st leiomyosarcoma was confirmed by immunohistochemistry, which demonstrated smooth muscle actin and desmin positivity and negative staining for pancytokeratin, p63, S100, CD34, and BCL2. The patient underwent modified radical mastectomy followed by adjuvant radiotherapy and chemotherapy. Primary breast leiomyosarcoma is a rare entity that remains diagnos …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42290265Открыть статью

Intra-abdominal caecal desmoid tumour masquerading as gastrointestinal stromal tumour: a clinical insight.

Intra-abdominal desmoid tumours are rare, benign yet locally aggressive fibroblastic neoplasms that often mimic malignancies such as gastroi … nstrated nuclear β-catenin positivity with negative C-kit (CD117), discovered on GIST 1 (DOG1), and desmin, confirming mesenteric desmoid fibromatosis. Surgery remains the mainstay of treatment in symptomatic cases.

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42031387Открыть статью

Perineal pseudophallus unmasked: a rare case report of lipomatous hamartoma mimicking an accessory penis in an infant.

BACKGROUND: Rare developmental anomalies, distinct from the primary genitalia, can present as phallic-appearing outgrowths in the perineal region. CASE REPORT: We report the case of a male infant with a perianal outgrowth resembling an accessory penis, about 3.5 cm long and 1 cm in diameter, phallic-like structure, which underwent surgical excision. Histological examination revealed mature adipose tissue (shaft region), admixed with smooth muscle bundles (Desmin-positive), nerve fibers (S100-positive), and blood vessels (CD34-positive) (glans region). DISCUSSION: This case contributes to the…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41938462Открыть статью

The Return of a Rare Entity: Recurrent Neck Rhabdomyoma.

Adult rhabdomyoma is a rare benign mesenchymal tumor showing skeletal muscle differentiation, most commonly occurring in the head and neck r … characteristic cytoplasmic vacuolization. Immunohistochemical analysis showed strong positivity for desmin, confirming the diagnosis of adult rhabdomyoma. The postoperative course was uneventful, and no evidence of recurrence was observed during follow-up. This case highlights the importance of considering adult rhabdomyoma in the differential diagnosis …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42598796Открыть статью

Malignant triton tumor of the bladder with fatal outcome: a rare case report.

Malignant triton tumors (MTTs) are a rare subtype of malignant peripheral nerve sheath tumors characterized by rhabdomyoblastic differentiat … d a high-grade spindle cell neoplasm with biphasic neurogenic (S100-positive) and rhabdomyoblastic (desmin- and myogenin-positive) differentiation, consistent with a diagnosis of MTT. Despite radical cystoprostatectomy, the patient succumbed to postoperative complications. This case highlights the aggressive behavior, diagnostic challenges, and poor prog …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41000553Открыть статью

Lower eyelid angioleiomyoma: a rare case of a slowly progressive orbital tumor with a 10-year history.

Angioleiomyoma is a rare benign vascular smooth muscle tumor, exceptionally reported in the orbit and peri-orbital region with fewer than 25 … undles surrounding vascular channels. Immunohistochemistry was positive for smooth muscle actin and desmin, confirming the diagnosis of angioleiomyoma. No recurrence was observed during a 3-year follow-up. The absence of magnetic resonance imaging (MRI), due to patient financial constraints, constitutes a limitation discussed herein. This case highlights …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40661718Открыть статью

Diagnostic Dilemma and Management of a Rapidly Enlarging Thigh Mass: A Case Report of Fibromatosis Mimicking Soft-tissue Sarcoma.

Due to its rarity and locally aggressive nature, fibromatosis often presents diagnostic challenges. We present a case of a 27-year-old femal … nohistochemistry confirmed the diagnosis with positive β-catenin staining and negative staining for desmin, S-100, and CD-34. The patient underwent wide local excision with R0 margins, and postoperative histopathology confirmed fibromatosis. Considering the risk of recurrence, the patient was advised regular follow-up with MRI. At 6-month follow-up, ther …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41319319Открыть статью

ZASP/LDB3-related atypical distal myopathy with subtle cardiac impairment unveiled after COVID-19 infection: a short report.

A 34-year-old male with congenital clubfoot, post-exertional rhabdomyolysis, and a family history of sudden cardiac death in mid-life was evaluated for a severe rhabdomyolysis requiring multiple hemodialyses. Clinical evaluation showed mild distal myopathy signs, with CK levels around 3000 IU/L and muscle biopsy revealing desmin- and dystrophin-positive cytosolic protein aggregates/fibre splitting. After a minor SARS-CoV-2 infection at 55, modest signs of cardiomyopathy were observed via cardiac MRI, without patterns indicative of myocarditis. Subsequently, NGS analysis identified a variant in…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40626683Открыть статью

Short-term relugolix use for rapidly growing uterine fibroids before uterus-preserving surgery in women seeking to conceive: Two case reports.

Large uterine fibroids that grow rapidly over a short period should be differentiated from uterine leiomyosarcoma, and their treatment remai … dle cells within the fibroids, characterized by nuclear crowding and decreased immunoreactivity for desmin and α-smooth muscle actin. The significant fibroid shrinkage observed after the short-term administration of relugolix provided a rationale for myomectomy, improved anemia, and facilitated appropriate uterine reconstruction, ensuring structural inte …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40338039Открыть статью

Gynecologic Leiomyosarcoma With Epithelioid Features and PGR::NR4A3 Gene Fusion: First Report in the Vulva.

Vulval leiomyosarcomas with variant features are rare with limited data available in the literature compared to their uterine counterparts. … in a richly vascularised, myxoid stroma. On immunohistochemistry, the tumor cells were positive for desmin, smooth muscle actin, h-caldesmon, as well as ER and WT1. Gene fusion analysis revealed the presence of a PGR::NR4A3 gene fusion involving exon 2 of PGR and exon 2 of NR4A3 . Local recurrence occurred one year after initial excision. Recognition of …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40072944Открыть статью

Prostatic stromal tumour of uncertain malignant potential in a dog.

An 11-year-old male Miniature Dachshund dog was presented with dyschezia. Computed tomography examination 35 days after the initial visit re … ilic cytoplasm. Immunohistochemically, the atypical stromal cells were positive for vimentin, CD34, desmin, α-smooth muscle actin, progesterone receptor and androgen receptor but negative for cytokeratin AE1/AE3, p63, c-Kit, DOG-1 and SOX10. On the basis of these findings, the tumour was diagnosed as a prostatic stromal tumour of uncertain malignant pote …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38458015Открыть статью

A Rare Case of High-Grade Spindle Cell Sarcoma of the Breast: A Case Report.

INTRODUCTION: Spindle cell sarcomas are rare breast lesions which are difficult to diagnose due to resemblance with other breast lesions. Hi … ar membranes. Immunohistochemistry showed weakly positive focal CD-99, and negative WT-1, Myogenin, Desmin, p63, Cytokeratin, Synaptophysin, and CD-34 markers. She was successfully managed with modified radical mastectomy and discharged with regular follow-up advised. CONCLUSION: Spindle cell sarcomas have a very aggressive course and prompt diagnosis, …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38333631Открыть статью

Exploring the Effects of S-Nitrosylation on Caspase-3 Modification and Myofibril Degradation of Beef In Vitro.

This study aimed to explore the effects of S-nitrosylation on caspase-3 modification and its subsequent effects on beef myofibril degradatio … se-3 was S-nitrosylated at cysteine sites 116, 170, 184, 220, and 264. Moreover, the degradation of desmin and troponin-T was notably suppressed by S-nitrosylated caspase-3 (P < 0.05). To conclude, protein S-nitrosylation could modify the cysteine residues of caspase-3, which accounts for the reduced caspase-3 activity and further represses its proteolyt …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39295075Открыть статью

Primary leiomyosarcoma of the thyroid gland: A rare case report and literature review.

INTRODUCTION: Primary thyroid leiomyosarcoma is an extremely rare soft tissue sarcoma, characterized by high malignancy and poor prognosis. … d tumor cells in an interwoven, sheet-like distribution. Immunohistochemistry showed positivity for desmin, SMMHC, STAT6, CK19, and Galectin3, but negativity for S-100, MyoD1, CD34, CK (AE1/AE3), CD117, and CD56. The findings were consistent with thyroid leiomyosarcoma. CONCLUSION: The treatment of primary thyroid LMS presents challenges due to its atyp …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38772244Открыть статью

Malignant Esophageal Glomus Tumor With CARMN::NOTCH2 Fusion: An Additional Tumor Underscoring the Frequent Tendency of Esophageal Glomus Tumors for Aggressive Behavior.

Malignant glomus tumors are rare tumors of pericytic origin with a propensity to develop in the upper gastrointestinal tract. Hereby we demonstrate a tumor of a 20-year-old man, who presented with dysphagia and an exophytic esophageal mass. Histologic examination of the resected mass revealed a multinodular tumor in the esophageal wall composed of epithelioid cells showing nesting and monomorphic atypia, staghorn vessels and scanty stroma. Immunohistochemically, the neoplastic cells were positive for SMA, and H-caldesmon, while desmin was negative. Collagen IV and laminin decorated a dense int…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39523591Открыть статью

Clear cell renal cell carcinoma with small intestine invasion mimicking an intestinal tumor.

A 65-year-old man presented with asymptomatic retroperitoneal mass that had been detected on ultrasonography performed during a physical scr … 5s (partly +), CA-IX (+), TFE-3 (-), Syn (-), CgA (-), CD56 (+), S-100 (-), SOX-10 (-), HMB-45 (-), Desmin (-),CD117 (-), DOG-1 (-), Melan-A (-), SMA (-), CD34 (+), CD31 (+), CD68 (+), Ki67 (5%+). Discussion.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38258739Открыть статью

Malignant peripheral nerve sheath tumor of the cervix in an adolescent with neurofibromatosis type 1: A case report and review of literature.

Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) of the cervix are rare, particularly in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1). This … fuse positivity for CD10, approximately 30% positivity for cyclin D1, partial positivity for α-SMA, desmin, and MyoD1, and negativity for myogenin, S-100, and SOX-10. A cancer gene panel identified several genetic abnormalities, but none were actionable mutations. Despite systemic chemotherapy, the tumor progressed rapidly, and the patient died 8 weeks p …

Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39497595Открыть статью