BACKGROUND AND OBJECTIVE: We aimed to investigate long-term clinical and echocardiographic outcomes, including tricuspid valve durability, annular growth, and left ventricular reverse remodeling, after modified cone reconstruction in patients with Ebstein's anomaly.
METHODS: This was a retrospective analysis of all pediatric patients who underwent modified cone reconstruction for Ebstein's anomaly at a single tertiary center between January 2005 and June 2021.
RESULTS: A total of 14 pediatric patients underwent modified cone reconstruction for Ebstein's anomaly; the median age was 5.8 years
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with Ebstein's anomaly, the distorted anatomy with discordance between the true atrioventricular (AV) groove and the tricuspid valve poses many challenges to the electrophysiologist. Intracardiac echocardiography is a recent tool that allows visualization of the displaced tricuspid valve, the true AV groove, and the atrialized right ventricle. We present a 3-dimensional electroanatomic map built using intracardiac echocardiography and the CARTOSOUND® module (Biosense Webster, Diamond Bar, CA, USA) in one such patient who underwent ablation of a right-sided mid-septal accessory path
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about abundance level changes of circulating microRNAs (miRNAs) and messenger RNAs (mRNA) in patients with Ebstein's anomaly (EA). Here, we performed an integrated analysis to identify the differentially abundant miRNAs and mRNA targets and to identify the potential therapeutic targets that might be involved in the mechanisms underlying EA. A large panel of human miRNA and mRNA microarrays were conducted to determine the genome-wide expression profiles in the blood of 16 EA patients and 16 age and gender-matched healthy control volunteers (HVs). Differential abundance level of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe tricuspid valve regurgitation secondary to Ebstein's anomaly represents several challenges in neonates. It can result in significant respiratory and/or hemodynamic compromise that mandates urgent interventions. When conservative management fails, 2 surgical options are available: tricuspid valve repair or single ventricle palliation. The overall results of neonatal tricuspid valve repair are unsatisfactory especially in sick neonates and those with preoperative hemodynamic instability. Single ventricle palliation utilizing the Starnes procedure with right ventricular exclusion provides
Video-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of tetralogy of Fallot and Ebstein's anomaly is extremely rare. There are only a few case reports in the literature, and surgical options for the treatment are controversial. There is insufficient data on long-term follow-up of patients and management of complications. In this case report, we present a 20-year-old adult with operated tetralogy of Fallot, Ebstein's anomaly, and Glenn anastomosis who underwent transcatheter pulmonary valve implantation for severe pulmonary insufficiency.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's anomaly (EA) is a myopathy of the right ventricle that causes a variable spectrum of tricuspid valve delamination failure with diverse clinical and anatomical presentation. We reviewed our data of EA to establish an association between clinical and echocardiographic findings with mortality.
METHODS: We divided patients in infants, Children/adolescents (Ch/A), and adults, according to age of presentation. Clinical and echocardiographic parameters were compared among groups. Multivariate analysis was performed for mortality. Survival analysis was plotted using Kaplan Meier
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man following surgery for Ebstein's anomaly after repair developed acute hemodynamically significant left ventricular outflow tract obstruction with systolic anterior motion of the mitral valve and severe mitral regurgitation. Fluid resuscitation and weaning of inotropes were unsuccessful. Left ventricular outflow tract obstruction and mitral regurgitation resolved by using esmolol. (Level of Difficulty: Intermediate.).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catheter ablation of arrhythmias in small patients has inherent significant risk because of the patient, catheter, and lesion size. Heart block, perforation, and coronary damage may occur. This report shows adaptation of a three-dimensional electroanatomic mapping system for intraoperative use in a small patient with Ebstein's anomaly who was undergoing a cone procedure and a bidirectional Glenn procedure. Use of this technique gave clear identification of the epicardial insertion points of two accessory pathways causing Wolff-Parkinson-White syndrome and resistant episodes of supraventricular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal mortality remains high among fetuses diagnosed with Ebstein's anomaly of the tricuspid valve. The subgroup of patients with pulmonary valve regurgitation is at particularly high risk. In the setting of pulmonary valve regurgitation, early constriction of the ductus arteriosus may be a novel perinatal management strategy to reduce systemic steal resulting from circular shunt physiology. We report the use of chronic antepartum maternal oxygen therapy for constriction of the fetal ductus arteriosus and modulation of fetal pulmonary vascular resistance in a late presentation of Ebstein's
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atriofascicular accessory pathway (AP), known as the Mahaim pathway, is a rare form of pre-excitation, comprising less than 3% of all APs. Mahaim AP is characterized by decremental, anterograde-only conduction, and antidromic tachycardia with left bundle branch morphology. Prevalence of Mahaim AP in Ebstein's anomaly is significantly high. In addition, combination of Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome and Mahaim AP in patients with Ebstein's anomaly has been reported. Presently described is the coexistence of Mahaim AP and manifest WPW syndrome in a patient with Ebstein's anomaly, who wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Ebstein's anomaly (EA) involves a displaced and dysplastic tricuspid valve resulting in an atrialized portion of the right ventricle and an enlargement of the functional right ventricle and right atrium. Biomarkers targeting heart failure such as brain natriuretic peptide (BNP) or haematological parameters [haemoglobin (Hb) and haematocrit (Hct)] are upregulated in states of pulmonary hypoperfusion. We hypothesized that decreased pulmonary perfusion dependent on the stage of right heart failure is a possible mechanism in EA, and that it can be correlated with cardiac magnetic resonance (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In cases of severe Ebstein's anomaly, it is essential to determine whether biventricular repair (BVR) or single-ventricle palliation is feasible. Since 1999, in our institution, we have used the novel technique comprising tricuspid valve (TV) closure and right ventricular and right atrial (RV/RA) exclusion to reduce the deleterious effects of an enlarged RV in patients with severe Ebstein's anomaly. However, in cases with good RV function, primary BVR is performed. In the present study, we describe our surgical strategy in the treatment of severely symptomatic neonates with Ebstein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes issues related to left ventricular assist device placement in an adult with ischemic heart disease with well-compensated Ebstein's anomaly who subsequently developed severe right heart dysfunction. We discuss strategies for dealing with this rare but structurally important congenital heart defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20 year-old male was diagnosed to have Ebstein's anomaly with severe right ventricular dysfunction. He was taken up for 1.5 ventricle repair. Post procedure, there was difficulty in weaning from cardiopulmonary bypass due to progressive right ventricular dilatation compromising the systemic output. An atrial septectomy did not help. Progressive right ventricular dilatation compressing the left ventricle, demonstrated on transoesophageal echocardiogram, prompted us to perform a right ventricular exclusion and univentricular palliation. The patient was successfully weaned off cardiopulmonary b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Various surgical valve repair and replacement techniques have been developed over the past decades for patients with Ebstein's anomaly. Determination of the appropriate moment for surgery, however, has not been elucidated clearly enough.
METHODS: From 1976 to 2007, 130 patients (mean age 23.8+/-17.8 years, range: 1 month to 73.6 years) underwent surgery for Ebstein's anomaly at our centre. Four patients (3.0%), who underwent univentricular palliation, and four (3.0%), who only had an atrial septal defect closure, were excluded. In 110/122 (90.2%) patients, a primary tricuspid valve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's anomaly is a rare cardiac defect where the septal and posterior leaflets are displaced, towards the right ventricle. The leaflets are dysplastic and stuck to the ventricular wall. Its antenatal diagnosis is usually made through bidimensional echocardiography, which also has prognostic value. Recently, the technological breakthrough of three-dimensional ultrasound (3D-US) offered new diagnostic tools for congenital heart defects, less dependent on the ultrasonographer experience, when compared to two-dimensional ultrasound (2D-US). The spatio-temporal image correlation (ST
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования