Osteolipoma is an extremely rare histological variant of lipoma characterized by the presence of mature adipose tissue admixed with well-formed lamellar bone. Its occurrence in the oral cavity is exceptional, often posing a diagnostic challenge due to its nonspecific clinical and radiographic features. We report a rare case of osteolipoma in a 40-year-old male who presented with a slow-growing, painless swelling on the right side of the mandible of six months' duration. Clinical examination revealed a firm, mobile, non-tender mass causing facial asymmetry and intraoral vestibular obliteration.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichoepithelioma is a rare benign follicular adnexal neoplasm with hair follicle differentiation, most commonly occurring on the face. Malignant transformation is exceptionally uncommon, with fewer than 10 cases reported in the literature, all arising in patients with multiple familial trichoepitheliomas. To the best of our knowledge, this is the first reported case of malignant transformation of a giant solitary trichoepithelioma with extensive craniofacial invasion. We report the case of a 52-year-old man who presented with a rapidly progressive ulcerative lesion over the right side of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm (MPN) characterized by abnormal megakaryocyte proliferation and a markedly elevated platelet count, which predisposes patients to thrombotic or hemorrhagic events. Approximately 50%-60% of ET patients harbor a JAK2 V617F mutation. This mutation drives constitutive JAK kinase activation, promoting megakaryocyte proliferation and platelet production, while potentially activating inflammatory pathways and damaging vascular endothelium. We report a case of a JAK2 V617F-positive ET patient (sporadic presentation) who successfully under
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenomatoid odontogenic tumor is a rare benign epithelial odontogenic neoplasm that most frequently affects young women and typically occurs in the anterior maxilla. Its presentation in the posterior maxilla, especially in male patients, is uncommon and can create diagnostic challenges. This case describes a large posterior maxillary adenomatoid odontogenic tumor in a 16-year-old male who presented with a one-year history of progressive, painless swelling of the right cheek. Clinical examination revealed facial asymmetry, obliteration of the right nasolabial fold, and intraoral swelling ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma (BL) is a highly aggressive B-cell neoplasm that rarely involves the mandible in elderly without apparent immunodeficiency. We report a case of a 72-year-old male who presented with persistent mandibular pain following extraction of tooth #46. Initial imaging findings were consistent with incipient osteomyelitis, and the patient was treated with antibiotics. Despite treatment, pain persisted, and follow-up imaging revealed swelling and diffusion restriction in the lateral pterygoid muscle without evidence of a distinct mass. Biopsy revealed BL confirmed by immunohistochemistry
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite decreased mortality over the past several decades, the prognosis of brain abscesses remains dependent on intracranial location and causative organism. Deep-seated brain abscesses carry a risk of intraventricular rupture, an event with reported mortality near 80%. Coccidioidomycosis from the fungus Coccidioides immitis, endemic to the American Southwest, is growing in incidence but uncommonly produces deep brain abscesses, making management unclear.The authors report the diagnosis and management of a solitary thalamic Coccidioides abscess without meningitis.
OBSERVATIONS: A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentinogenic ghost cell tumor (DGCT) is an uncommon odontogenic neoplasm that accounts for less than 0.5% of all tumors with odontogenic origin. Its rarity, along with identical radiological and clinical features as other odontogenic lesions, often makes the diagnosis challenging. The current case report discusses the clinical, radiological, and histopathological features of DGCT in a 71-year-old female patient presenting with facial swelling and pain in the maxillary anterior region. Clinical examination revealed a hard, tender, localized swelling from the infraorbital to the zygomatic region
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcoma can be defined as a malignant neoplasm arising from the lining of the blood and lymphatic vessels, including the endothelial cells. It can occur in any body part, such as blood vessels, skin, liver, and breast. Its incidence varies based on the site. There are different underlying etiologies associated with the incidence of angiosarcoma. Clinical presentation depends on the site of origin. Angiosarcoma of the sinus or nasal openings can be observed as a tissue mass, lesions, obstructed nasal cavity, facial swelling, proptosis, anosmia, nasal discharge, and epistaxis. These are rar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Superficial benign parotid tumors are a common neoplasm of the salivary glands. Different surgical procedures have been applied for partial superficial parotidectomy (PSP) and extracapsular dissection (ECD), which are the two predominant surgical techniques. Our study aimed to evaluate PSP versus ECD for benign parotid tumors, in relation to post-operative complications and recurrence rates.
MATERIALS AND METHODS: 266 patients who underwent parotidectomies of benign superficial parotid tumors were evaluated retrospectively. The first group (PSP group) was composed of 143 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) are known to be the cause of autoimmune encephalitis, particularly limbic encephalitis, closely related to Hodgkin's lymphoma (HL). The involvement of peripheral neuropathy is rarely reported. In our case, mGluR5 antibody was found in a Guillain-Barré syndrome (GBS) patient accompanied by severe headache but without neuropsychiatric manifestations or HL. Presenting with severe headache, the patient developed progressive bilateral limb weakness, areflexia, and cranial nerve involvement consisting of eye movement disorder, restricted m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichoepithelioma is a rare benign adnexal neoplasm that can occur in various forms including solitary, multiple, familial or nonfamilial. Multiple facial trichoepithelioma can be associated with significant psychosocial burden. Conventional treatment modalities such as surgical excision and ablative laser have variable results and can be associated with unacceptable complications and tumour regrowth. Pharmacological interventions such as topical and systemic agents are potentially effective but clinical data are limited and treatments are poorly standardised. We review the available evidence
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Horner syndrome (HS) is characterised by the triad of upper eyelid ptosis, miosis, and facial anhidrosis. Due to its wide variety of causes, it can occur at any age, and is uncommon in paediatrics. The aetiology and diagnostic approach of paediatric HS (PHS) is controversial.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to describe the clinical characteristics of a 14 case series, focusing on the aetiology of HS and the clinical evolution the patients presented.
METHODS: A retrospective observational study was conducted on patients under 14 years-old (enrolled between 1st January 2009
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinic cell carcinoma of the parotid gland is a rare low-grade malignant neoplasm. Data on children are sparse. For the present study, the database of a tertiary pediatric medical center was reviewed for all patients with parotid gland acinic cell carcinoma diagnosed and treated between 2004 and 2013. Clinical, histologic, treatment, and outcome parameters were collected from the medical files. Four patients were identified, 3 female and 1 male, aged 13.5 to 18 years (median 15.7) at diagnosis. One patient had a family history of parotid tumor and 1 of hypothyroidism/hyperthyroidism. Two patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent reports indicate that tufted angioma is a rare vascular neoplasm that manifests more frequently at birth than previously thought. Few studies specifically address congenital presentation.
OBJECTIVES: We analyzed the clinicopathological characteristics, clinical course, and treatment of congenital tufted angioma (cTA) and evaluated variables that were indicative of problematic lesions.
METHODS: We performed an observational retrospective study of 30 patients with cTA in 9 Spanish hospitals over a 14-year period. Histopathology and immunohistochemistry studies were performed
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report an unusual case of masticator space foreign body in a patient presenting with otorrhea and granulation tissue within the external auditory canal (EAC).
METHODS: Case report.
RESULTS: A 16-month-old male presented with fever, unilateral otorrhea, facial swelling, leukocytosis, and granulation tissue within the EAC that failed to respond to conventional medical treatment. Computed tomography scan showed EAC and middle ear opacification and soft tissue swelling involving the masticator space. Given concerns for malignancy, biopsies of tissue within the EAC and of a newly de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a rare patient of right synovial chondromatosis (SC) of the temporomandibular joint in which diagnosis was late and delay led to SC extension to the cranial base. Synovial chondromatosis is a rare benign disorder characterized by multiple cartilaginous free-floating nodules originated from the synovial membrane of large articular joints of the body. Differential diagnosis is with neoplasm and radical surgical removal is essential. The patient came to the authors' observation complaining about long-lasting temporomandibular joint dysfunction. The patient already underwent ei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was directed at establishing the role of Gamma Knife radiosurgery (GKS) in the management of vestibular schwannomas (VSs), particularly those that are large. We analyzed a consecutive series of 222 tumors operated on by a single neurosurgeon (T. Hori) at Tottori University (1981-1998) and Tokyo Women's Medical University (1998-2011). The surgical strategy for sporadic unilateral VSs was typically total or nearly total tumor removal with facial nerve preservation, whereas in some cases of neurofibromatosis type 2 intentional subtotal resection was performed. In all, 15 patient
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibroma is a benign neoplasm derived from peripheral nerves whose etiology is still unclear. It may present as a solitary lesion or be associated with other diseases such as neurofibromatosis type I and II syndrome. This paper aims to report an extremely rare case of a solitary giant neurofibroma of the mental nerve whose etiology was related to a local trauma. A 14-year-old female patient presented an extensive left facial mass with a size of 7 × 5 × 4 cm, located between the teeth 33 and 37 in the mandible region. It has begun to grow 3 months after a local trauma. Imaging studies were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (Tbc) presented as an isolated parotid mass is rare. Preoperative diagnosis is difficult and the symptomatology is nonspecific. In the majority of the cases an initial diagnosis of a parotid tumor, often a pleomorphic adenoma, is made. We present a 35-year old woman with a six months duration right parotid lump. The mass was firm and nontender without ipsilateral cervical lymphadenopathy, suggesting a parotid neoplasm. The computerized tomography scan showed an intraparotideal tumor resembling a pleomorphic adenoma and thus the patient underwent to a superficial parotidectomy. Fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper considers some of the problems linked to the surgical treatment of parotid metastases. The authors base these considerations on their limited personal cases and on the most accredited literature. In the presence of cutaneous malignancies of the upper portion of the face, accurate clinical-radiological evaluation must be made of the parotid and neck region. Elective parotidectomy is performed when the cutaneous carcinoma is quite extensive or located in proximity of the gland or when the case involves a melanoma. Depending on the oncological margins, a sub-total parotidectomy
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования