Dendritic cells (DCs) are regarded as the gatekeepers of the immune system but can also mediate systemic dissemination of the obligate intracellular parasite Toxoplasma gondii. Here, we review the current knowledge on how T. gondii hijacks the migratory machinery of DCs and microglia. Shortly after active invasion by the parasite, infected cells synthesize and secrete the neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA) and activate GABA-A receptors, which sets on a hypermigratory phenotype in parasitized DCs in vitro and in vivo. The signaling molecule calcium plays a central role for this migrato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamate is known to cause the release of dopamine through a Ca(2+)-sensitive mechanism that involves activation of NMDA ionotropic glutamate receptors. In the current study, we tested the hypothesis that the delta opioid agonist SNC80 acts indirectly, via the glutamatergic system, to enhance both amphetamine-stimulated dopamine efflux from striatal preparations and amphetamine-stimulated locomotor activity. SNC80 increased extracellular glutamate content, which was accompanied by a concurrent decrease in GABA levels. Inhibition of NMDA signaling with the selective antagonist MK801 blocked th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that low doses of GABA(A) receptor agonists facilitate maternal defense of offspring (maternal aggression), without significantly affecting other maternal behaviors. In addition, it has been demonstrated that endogenous changes in GABAergic neurotransmission occur in association with lactation. This study investigated the effects of GABA(A) receptor agonist, chlordiazepoxide (CDP), a benzodiazepine (BDZ), on maternal behaviors including aggression, and identified brain regions with altered activity in association with treatment. Another aim of the study was to deter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of gamma-aminobutyric acid (GABA) immunoreactivity in the olfactory bulbs of the adult sea lamprey was studied using an antibody against this transmitter. Five types of GABA-immunoreactive (GABAir) cells were observed. Medium-sized GABAir cells (periglomerular cells) were located around the olfactory glomeruli and occasionally within them. In the inner cellular layer of the bulbs and around the olfactory ventricles, two types of GABAir perikarya were present: some medium-sized GABAir cells and numerous small GABAir cells (granules). In the walls of the olfactory ventricle, som
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insomnia is the most common sleep disorder. The present study was undertaken to evaluate the sedative-hypnotic potential of hydroalcoholic extract (HAE) of Cuscuta epithymum and its fractions.
METHOD: HAE and its fractions including: water fraction (WF), ethyl acetate fraction (EAF) and n-hexan fraction (NHF) were i.p administered to male mice and 30 min later pentobarbital (30 mg/kg, i.p.) was injected to induce sleep. Then the latent period and continuous sleeping time were recorded. Besides, 30 mins after administration of HAE motor coordination (rota-rod test) were assessed. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The γ-aminobutyric acid A (GABAA) receptor, which contains a chloride channel, is a typical inhibitory neurotransmitter receptor in the central nervous system. Although the GABAergic neurotransmitter system has been discovered to be involved in various psychological behaviors, such as anxiety, convulsions, and cognitive function, its functional changes under conditions of ischemic pathological situation are still uncovered. In the present study, we attempted to elucidate the functional changes in the GABAergic system after transient forebrain ischemia in mice. A bilateral common carotid artery
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-dimensional structure of the GABA A receptor that included the ligand/agonist binding site was constructed and validated by using molecular modeling technology. Moreover, the putative binding-mode of GABA and diazepam with GABAA receptor were investigated by means of docking studies. Based on an rmsd-tolerance of 1.0 angstroms, the docking of GABA to alpha1/beta2 interface resulted in three multi-member conformational clusters and model 2 was supported by homologous sequence alignment data and experimental evidence. On the other hand, the docking of diazepam to alpha1/gamma2 interfac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gamma-aminobutyric acid-A (GABA(A)) and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors mediate aspects of the behavioural effects of alcohol. Prior studies reported drugs that block NMDA receptors or facilitate GABA(A) receptor function produce ethanol-like effects in humans. The purpose of this study was to compare the ethanol-related effects of two pharmacological agents with known NMDA and GABA(A) receptor activity. As part of an ongoing, larger study, 28 subjects (age, 21-30) with no personal or family histories of alcoholism were administered subanesthetic doses of the GABA(A) receptor agonist
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overactivity of the dopaminergic system in the brain is considered to be a contributing factor to the development and symptomatology of schizophrenia. Therefore, the GABAergic control of dopamine functions was assessed by disrupting the gene encoding the alpha3 subunit of the GABA(A) receptor. alpha3 knockout (alpha3KO) mice exhibited neither an obvious developmental defect nor apparent morphological brain abnormalities, and there was no evidence for compensatory up-regulation of other major GABA(A)-receptor subunits. Anxiety-related behavior in the elevated-plus-maze test was undisturbed, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Investigation into the modulatory effects of chlormethiazole at human recombinant gamma-aminobutyric acid A receptor (GABAA) and N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptors was undertaken to gain insight into its mechanism of action and determine if the drug exhibited any subtype-selective activity. 2. Despite a structural similarity to the beta-subunit-selective compound loreclezole, chlormethiazole did not show any difference in maximum efficacy and only a slight difference in EC50 in its potentiating action at alpha1beta1gamma2 and alpha1beta2gamma2 GABAA receptor subtypes with preference for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of N'-phenylindol-3-ylglyoxylohydrazides, isosters of the N-benzylindol-3-ylglyoxylamide derivatives previously described by us, were synthesized and tested for their ability to displace [3H]Ro 15-1788 from bovine brain membranes. These compounds were designed with the aim of obtaining products which could exert an in vivo activity, thanks to a higher hydrosolubility and consequently a better bioavailability. Affinity was restricted to the derivatives unsubstituted in the 5 position of the indole nucleus (1, 6, 9, 12, 15, 18, 23, and 26), with Ki values ranging from 510 to 11 nM. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve rats were trained to discriminate 0.32 and 3.2 mg/kg s.c. midazolam from no drug under a three-lever, multiple trials drug discrimination procedure. In cumulative dose-response tests, midazolam s.c. (0.032-10 mg/kg) and i.p. (0.1-10 mg/kg) occasioned dose-dependent increases first in 0.32 mg/kg (low-dose) lever responding and then in 3.2 mg/kg (high-dose) lever responding. The benzodiazepines diazepam (0.032-18 mg/kg) and triazolam (0.0032-3.2 mg/kg) produced patterns of generalization similar to that of midazolam; however, chlordiazepoxide (0.1-32 mg/kg), lorazepam (0.032-10 mg/kg), fl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines and neuroactive steroids act at distinct binding sites on γ-aminobutyric acid(A) (GABA(A)) receptors where they positively modulate GABA, resulting in similar acute behavioral effects. Tolerance to benzodiazepines can develop with repeated treatment; however, cross tolerance to neuroactive steroids does not develop, perhaps due to conformational changes in benzodiazepine, and not neuroactive steroid, binding sites. Three monkeys discriminated 0.178 mg/kg midazolam while responding under a fixed-ratio 10 schedule of stimulus-shock termination. On separate occasions, dose-effect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of newborn rats to antiepileptics such as barbiturates has long-lasting detrimental effects on the hippocampus and hippocampus-dependent behavior. However, the long-term consequences of neonatal administration with barbiturates on the hippocampal synaptic plasticity remain unresolved. In this study, we investigated the long-lasting effects of a neonatal administration of pentobarbital on spatial memory, paired-pulse plasticity in the population spikes, and long-term potentiation (LTP) in the hippocampal CA1 region of rats in vivo. Eight weeks after administration of pentobarbital (10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the effects of interactions between memory modulatory systems on inhibitory avoidance retention in rats. Adult female Wistar rats were trained and tested in a step-down inhibitory avoidance task (0.3 mA footshock). The training-test interval was 24 h. The animals received an intraperitoneal injection of saline or midazolam (1 mg/kg) 15 min before training, and saline, adrenaline (25 microg/kg), naloxone (0.4 mg/kg), dexamethasone (0.3 mg/kg) or glucose (320 mg/kg) immediately after training. In saline-pretreated rats, adrenaline, naloxone, dexamethasone an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral visual field constriction has been recently reported in patients treated with vigabatrin. It has been considered that vigabatrin, a GABA agonist antiepileptic drug, was specifically responsible for this visual field defect. We present four observations sharing the same characteristics of chronic tunnel vision. Three patients had had vigabatrin but the fourth one received other antiepileptic drugs, progabide, an agonist of post-synaptic GABA receptors, and phenobarbital which interferes with GABA-A receptors. It is thus possible to hypothesize a retinal toxicity triggered by chronical
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successive negative contrast effect on one-way avoidance was induced by shifting rats from a large reward (30 s spent in the safe compartment after completion of the avoidance response, pre-shift phase) to a small reward (1 s, post-shift phase). Under these conditions, the previously learned avoidance response deteriorated (negative contrast) when compared to a control group for which 'safe time' remained constant throughout the experimental situation (1 s). Thiopental sodium at a dose of 5 or 10 mg/kg, but not at 1, 2, 15 or 20 mg/kg i.p., abolished the negative contrast effect, and did n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aminoquinoline compound Nezavist (DCUK-OEt; ethyl 5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylate) is under preclinical and early clinical investigation for chronic pain, alcohol use disorder (AUD), and relapse prevention in nicotine dependence. It and its metabolite DCUKA (5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylic acid) have been shown previously to be allosteric positive modulators of GABAA receptors. Here, we investigated the two new derivatives BCUKA (5,7-dichloro-4-(3,3-dibutylureido)quinoline-2-carboxylic acid) and BCUK-OEt (ethyl 5,7-dichloro-4-(3,3-dibuty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional pharmacological treatments for depression have a delayed therapeutic onset, ranging from several weeks to months, and there is a high percentage of individuals who never respond to treatment. In contrast, ketamine produces rapid-onset antidepressant, anti-suicidal, and anti-anhedonic actions following a single administration to patients with depression. Proposed mechanisms of the antidepressant action of ketamine include N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) modulation, gamma aminobutyric acid (GABA)-ergic interneuron disinhibition, and direct actions of its hydroxynorketamine (HNK
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A variety of evidence suggested that an imbalance in excitatory and inhibitory neurotransmission could be one of the pathophysiological mechanisms underlying the occurrence and progression of seizures. Understanding the causes of this imbalance may provide essential insight into the basic mechanisms of epilepsy and may uncover novel targets for future drug therapies. Accordingly, GABA is the most important inhibitory neurotransmitter in the CNS and its receptors (e.g., GABAARs) can still be relevant targets of new antiepileptic drugs (AEDs).
METHODS: Up to now, a variety of modula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования