Genetic surveillance of Plasmodium falciparum (Pf) can track antimalarial-resistant strains, to inform decision-making by National Malaria Control Programmes (NMCPs). The GenRe-Mekong project prospectively collected 5982 samples in the Greater Mekong Subregion (GMS) between 2017 and 2022, genotyping drug resistance markers, and barcodes that recapitulate genetic variation. Genotypes were analyzed with the grcMalaria R package, first described in this paper, to translate genetic epidemiology data into actionable visual information. Since 2020, Pf incidences decreased rapidly, accompanied by a d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Plasmodium falciparum (Pf) is the deadliest malaria parasite species, and its genetic diversity is a significant obstacle to its effective control. Here, we analyzed the genetic diversity and phylogeny of Pf isolates collected in Cameroon using merozoite surface proteins 1 and 2 (msp1/2) markers.
METHODS: Samples were collected in three malaria epidemiological facets of three regions of Cameroon (Littoral, North, Far North). The msp1 block 2 and msp2 block 3 were genotyped using polymerase chain reaction and Sanger sequencing. The structural organization the msp1/2 allelic families (
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovine theileriosis is a disease caused by the genus Theileria (e.g., T. ovis, T. lestoquardi), preventing the sheep farming industry from developing, particularly in regions reliant on sheep for milk, meat, and associated economic benefits. However, there is limited information available on the epidemiological data and genetic diversity of T. ovis in Xinjiang. This study was conducted in May 2024 to investigate the molecular prevalence of T. ovis in sheep from five counties (Shaya, Wensu, Aketao, Keping, Awati) in Xinjiang. A total of 357 blood samples were screened for the presence of Theiler
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Population study on immunogenetic polymorphism of human platelet antigens (HPAs) may aid in predicting the risk of alloimmune thrombocytopaenia syndromes. We aimed to characterize the diversity of HPAs in Saudis and estimate the alloimmunization risk.
MATERIALS AND METHODS: We assessed the genotype and allele frequencies of HPA-1 to -11 and HPA-15 in 118 Saudi blood donors using a real-time polymerase chain reaction assay. We estimated the mismatch risk associated with blood transfusions and pregnancies for each individual allele. Furthermore, we evaluated the misma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-scale population cohort studies that collect genomic information are tasked with returning an assessment of genetic risk for hereditary cancers to participants. While several studies have applied to return identified genetic risks to participants, comprehensive surveys of participants' understanding, feelings, and behaviors toward cancer risk remain to be conducted. Here, we report our experience and surveys of returning genetic risks to 100 carriers of pathogenic variants for hereditary cancers identified through whole genome sequencing of 50 000 individuals from the Tohoku Medical Mega
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-chromosome variants contribute significantly to hypospadias risk but have not been fully elucidated in the Chinese population. Here we aim to assess how X-chromosome variants contribute to hypospadias susceptibility in the Chinese population.
METHODS: We recruited 1,073 boys with hypospadias and 5,150 controls in a southern Chinese population. Single-variant and gene/pathway-based association analyses were conducted for the distal and proximal hypospadias. Haplotype analysis was performed on top susceptibility genes. Additionally, we performed a multi-ancestral comparison between t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis, caused by the infection with Schistosoma japonicum, remains a significant public health concern in China. As the sole intermediate host of S. japonicum, the breeding and spread of Oncomelania hupensis contribute significantly to the potential risk of disease occurrence and transmission. Exploring the population genetics of the snail vector is conducive to better understanding its distribution and dispersal patterns, and provides more data for future snail surveillance and control from a molecular perspective. The genetic diversity and population structure of O. hupensis in Sic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anopheles kleini is a competent vector mainly observed in the northern, malaria-risk areas of the Republic of Korea (ROK). In this study, the population genetic structure of An. kleini was analysed for the first time in the ROK using the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (COI) marker.
METHODS: The genetic structure of 249 An. kleini was analysed from three statistically analysable regions, each including more than five mosquitoes.
RESULTS: Network analysis identified 140 haplotypes organized into three clusters. Cluster II was related to An. kleini from eastern Russia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While clinical observations suggest potential links between thyroid autoimmunity disorders (specifically Hashimoto thyroiditis and Graves' disease) and idiopathic inflammatory myopathies (notably dermatomyositis and polymyositis), the underlying causative mechanisms remain incompletely understood. We implemented a Mendelian randomization approach to elucidate potential causal pathways through which thyroid autoimmunity might influence the development of idiopathic inflammatory myopathies. Comprehensive genetic association data regarding thyroid autoimmunity and idiopathic inflammatory myopathi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arboviral diseases transmitted by mosquitoes, including dengue, Chikungunya, Zika, yellow fever, West Nile virus (WNV), and Rift Valley fever (RVF), pose a significant public health challenge globally, particularly impacting populations in low and middle-income countries. Conventional mosquito control methods, which primarily rely on insecticides, face critical challenges, including the development of insecticide resistance and environmental concerns. In this context, Wolbachia, an endosymbiotic bacterium, presents an alternative strategy due to its ability to manipulate mosquito reproduction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite notable progress in public health throughout the 21st century, infectious diseases like tuberculosis, typhoid, and cholera remain serious threats to global health, particularly in high-risk regions. Understanding the genetic factors that influence susceptibility and resistance to these diseases is essential for developing more effective strategies for their prevention and treatment. This study investigates the genetic variations associated with these infectious diseases with a focus on regions where these diseases are most prevalent. The aim of this study is to identify genetic variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The relationship between laxative use and the risk of depression remains uncertain. We aimed to assess the prospective association of regular laxative use with the risk of incident depression and to examine whether genetic risk of depression modifies this association. Methods: Four hundred fifty thousand forty-five participants without depression at baseline and have complete information on laxative use from the UK Biobank were included. The study outcome was incident depression, derived from linkage to primary care records, hospital inpatient data, death register records, or self-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the baseline genetic diversity of the Plasmodium vivax population in an endemic area of northeast Myanmar at the onset of the malaria elimination campaign in the Greater Mekong Subregion. We genotyped 125 P vivax clinical samples at two merozoite surface protein loci, PvMSP1 and PvMSP3α, by amplicon deep sequencing. Our study revealed that the parasite population in this region was highly diverse, identifying 60 PvMSP1 and 98 PvMSP3α haplotypes, with haplotype diversity of 0.929 and 0.944, respectively. Remarkably, 97.6 % (122/125) of the patients harbored multiclona
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indoplanorbis exustus is a freshwater gastropod belonging to the family Planorbidae. This snail is widely distributed across the tropics and plays an important role as the intermediate host for trematodes. However, relatively little is understood regarding the genetic relationship between I. exustus and trematodes. The goals of this study were to investigate the current transmission status of trematode cercariae in I. exustus in Thailand and to examine the genetic diversity, genetic structure, and demographic history of I. exustus. We collected 575 I. exustus from 21 provinces across six regio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Steatotic liver disease (SLD), characterized by elevated liver fat content (LFC), is influenced by genetics and diet. However, whether diet has a differential effect based on genetic risk is not well-characterized. We aimed to determine how genetic factors interact with diet to affect SLD in a large national biobank.
METHODS: We included UK Biobank participants with dietary intake measured by 24-hour recall and genotyping. The primary predictors were dietary pattern, PNPLA3-rs738409-G, TM6SF2-rs58542926-T, a 16-variant hepatic steatosis polygenic risk score (PRS), and gene-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to manage agricultural pathogens, it is crucial to understand the population structure underlying epidemics. Rubber tree powdery mildew, caused by Erysiphe quercicola, is a serious threat to rubber plantations worldwide, especially in subtropical environments including all rubber tree-growing regions in China. However, the population structure of the pathogen is uncertain. In this study, 16 polymorphic microsatellite markers were used to genotype powdery mildew samples from the main rubber tree-growing regions including Yunnan (YN), Hainan (HN), western Guangdong (WG), and eastern Gua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) is a complex metabolic disease that has short-term and long-term adverse effects on mothers and infants. However, the specific pathogenic mechanism has not been elucidated.
OBJECTIVE: The aim of this study was to confirm the associations between candidate genetic variants (rs4134819, rs720918, rs2034410, rs11109509, and rs12524768) and GDM risk and prediction in a southern Chinese population.
METHODS: Candidate variants were genotyped in 538 GDM cases and 626 healthy controls. The odds ratio (OR) and its corresponding 95% confidence interval (C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Next-generation sequencing (NGS) has expedited the diagnostic process and unearthed many rare disorders in leukodystrophy (LD) and genetic leukoencephalopathy (gLE). Despite the progress in genomics, there is a paucity of data on the distribution of genetic white matter disorders (WMDs) and the diagnostic utility of NGS-based assays in a clinical setting. This study was initiated to explore the clinical, radiologic, and genetic spectrum of LD and gLE in the Indian population and also to estimate the diagnostic yield of clinical exome sequencing (CES).
METHODS: This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования