AIM: According to epidemiological studies on newborns, the association of congenital heart defects with chromosomal anomalies varies between 4 and 12%. Prenatally this rate is probably higher, due to antenatal death occurring in fetuses with chromosomal aberrations. The aim of the study was therefore to determine the rate and the distribution of chromosomal aberrations in prenatally detected heart defects.
PATIENTS AND METHOD: Within a period of 7 years fetal echocardiography was performed on 2716 fetuses at high risk for CHD. The analysis of the fetal heart was achieved by the visualization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to explore the feasibility and the value of real-time 3-dimensional echocardiography (RT3DE) in quantitative evaluation of the size of atrial septal defect (ASD) and ventricular septal defect (VSD) and to correlate with the surgical findings.
METHODS: Thirty eight patients with ASD and/or VSD were examined with RT3DE. Three-dimensional image data-base was post-processed using 3D work-station. The results were compared with the results measured by 2-dimensional echocardiography and surgical findings.
RESULTS: RT3DE produced novel views of congenital septal
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aortopulmonary window (APW), a large aortopulmonary septal defect (APSD), is a serious and rare defect within congenital heart diseases.
CASE REPORT: In this study, we reported an APW case with severe pulmonary arterial hypertension. This patient was successfully treated by transcatheter closure with a muscular ventricular septal defect (VSD) occluder.
CONCLUSION: We had a successful experience with transcatheter closure of a large APW using a muscular VSD occluder. There was no residual shunt or complications during the 6-month follow-up.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn was referred to our department, due to the presence of a cardiac murmur. Echocardiographic study showed a small membranous ventricular septal defect and a yuxta-aortic mass. In the follow-up, patient remained asymptomatic, ventricular septal defect closed, and yuxta-aortic mass increase in size with somatic growth. A transesophageal echocardiography was carried out, showing a fibrotic and dyskinetic left ventricular subaortic aneurysm of 19×18 mm. Given that the patient remained asymptomatic, a conservative approach was adopted. Congenital left ventricular subaortic aneurysm is an in
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors intended to verify the most common anatomical presentations of hearts with double inlet ventricle (DIV) and the associated lesions, in order to provide information regarding surgical palliation/correction.
MATERIAL AND METHODS: Twenty hearts presenting DIV, from pathological collections. The sequential segmental analysis was applied.
RESULTS: Fourteen cases showed usual atrial arrangement, and six isomeric atria (4 with right isomerism and 2 with left isomerism). "Situs solitus" showed two atrioventricular (AV) valves, and the others a single valve. The main ventricle wa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcoronary ethanol septal ablation (TESA) is a novel treatment for obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HOCM). Our objective was to evaluate the use of gated single photon emission computed tomography (SPECT) in patients with HOCM and the effects of TESA on myocardial perfusion.
METHODS AND RESULTS: We performed gated SPECT and Doppler echocardiography before and 6 weeks after TESA in 30 patients with severe HOCM. The lung-to-heart and septal-to-lateral wall count-activity ratios were calculated. Before ablation, SPECT showed perfusion abnormalities in only 6 patients. Asym
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The mortality following repair of atrioventricular septal defects has fallen dramatically in the last 4 decades, but reoperation for late regurgitation across the left atrioventricular valve has remained disconcertingly stagnant. Seeking potential structural causes, we compared the morphology of the surgically created septal leaflet of the left valve following repair of atrioventricular septal defects to the aortic leaflet of the normal mitral valve.
METHODS: We compared the mitral valves of 92 normal hearts to the left ventricular components of the bridging leaflets of hearts with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Color Doppler echocardiography is a method of choice to detect the regional acceleration of flow in the left ventricle. The color study confirm it also in the right ventricle of infants with diseases other than hypertrophic cardiomyopathy.
MATERIAL: We centered our attention in this finding observed in 16 infants with a mean age of 2.5 months (3 of whom were neonates) with several congenital heart malformations: 9 immediately after surgical ventricular septal defect closure (A-V canal type in 6, and isolated in 3); 2 with pulmonary atresia+intact septum+reconstruction of rig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, echography coupled with Doppler is a primary technique in the diagnosis of congenital heart disease. Since September 1993, the pediatric ward of the Tokoin teaching hospital of Lome has been equipped with this technology. During the following 23 months, there were 299 examinations with Doppler-echocardiography among the consultations of 15,082 children. Eighty-two cases of congenital heart defects were detected in 73 children, aged between 3 days and 13 years, of whom 79.4% were between 7 days and 30 months old. In all cases, either pulsed or continuous Doppler-echocardiography was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical management of pediatric patients with the diagnosis of complete atrioventricular canal (CAVC) is accomplished by using one of three procedures: (1) the classic single-patch, (2) two-patch, or (3) modified single-patch technique. Of these, the modified single-patch is currently the best technique available for repair of CAVC. The goal of this review is to describe our experience with the modified single-patch technique and explain how it evolved into our procedure of choice for repair of CAVC in our pediatric population. We analyzed specific outcomes (operative mortality, late mortalit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1969 and 1976 sixteen children have had surgery for total atrioventricular canal lesions at the Royal Children's Hospital, Melbourne. Twelve infants had palliative banding of the main pulmonary artery to control heart failure and prevent the development of pulmonary hypertension, with two hospital deaths (17%) and one late death. One other patient has been lost to follow-up and may also have died. Nine patients have undergone complete repair, with three hospital deaths (33%), and one later death at reoperation for residual mitral incompetence. Five of these had previously had banding o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 13 hearts with concordant atrioventricular and ventriculoarterial connections and interruption of the aortic arch to establish and describe the morphologic features of the outflow tracts in relation to axial deviation and malalignment of the outlet septum as opposed to overriding of the arterial valvular orifices. Interruption in all cases but one was between the left common carotid and left subclavian arteries; the other arch was interrupted at the isthmus. A patent arterial duct and ventricular septal defect were universally present. When its borders were viewed from the right ve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy, heart failure and atrial septal defects are well-recognised entities in isolation, but are rarely seen together. Now that 90% of children with congenital heart disease survive into adulthood, such combinations of disease are increasingly seen in adult cardiology. While most young patients with dilated cardiomyopathy respond well to medical therapy, some do not, and require more invasive management. We describe a 32 year-old man with dilated cardiomyopathy and a sinus venosus-type atrial septal defect associated with a remarkable pulmonary to systemic flow ratio of 5:1.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHD) presented as structural defects in the heart and blood vessels during birth contribute an important cause of childhood morbidity and mortality worldwide. Many Single nucletotide polymorphisms (SNPs) in different genes have been associated with various types of congenital heart defects. NKX 2-5 gene is one among them, which encodes a homeobox-containing transcription factor that plays a crucial role during the initial phases of heart formation and development. Mutations in this gene could cause different types of congenital heart defects, including Atrial septal d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex complete atrioventricular septal defects were repaired in 29 patients including 12 with associated tetralogy of Fallot, 10 with double-outlet right ventricle, and seven with additional anomalies associated with atrial isomerism. Construction of an intraventricular tunnel connecting the left ventricle with the aorta was accomplished in 23 of 25 patients with ventriculo-arterial concordant or double outlet connections. There was one (4 per cent) hospital death and three (11 per cent) late deaths. Anatomic and technical considerations are presented pertinent to the care of this group.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования