BACKGROUND: Ependymomas are relatively uncommon tumors that constitute about 7% of all primary intracranial neoplasms. Among these, high-grade ependymomas are locally aggressive and recur most commonly at the primary site following resection. Ependymomas are also known to be the one glial neoplasm that tends to frequently metastasize inside and outside the central nervous system (CNS) that complicates workup and management. Metastasis due to surgical manipulation is common and neurosurgeons should be well-versed in the most effective methods to remove these tumors in order to avoid such metast
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid hematological malignancies are clonal bone marrow neoplasms, comprising of acute myeloid leukemia (AML), the myelodysplastic syndromes (MDS), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), the myeloproliferative neoplasms (MPN) and systemic mastocytosis (SM). The field of epigenetic regulation of normal and malignant hematopoiesis is rapidly growing. In recent years, heterozygous somatic mutations in genes encoding epigenetic regulators have been found in all subtypes of myeloid malignancies, supporting the rationale for treatment with epigenetic modifiers. Histone deacetylase inhibitors (HDA
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Considering the widespread and increasing use of biological immunomodulators (biological disease-modifying antirheumatic drugs [bDMARDs]) to treat chronic inflammatory conditions, and the concern that immunomodulation may alter cancer risk and progression, the limited available data on use of these therapies as used in clinical practice and cancer risks are a concern.
OBJECTIVE: To assess the risk of incident malignant neoplasms in patients with rheumatoid arthritis (RA) treated with bDMARDs.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a national register-based prospective cohort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Synthetic data are artificial data generated without including any real patient information by an algorithm trained to learn the characteristics of a real source data set and became widely used to accelerate research in life sciences. We aimed to (1) apply generative artificial intelligence to build synthetic data in different hematologic neoplasms; (2) develop a synthetic validation framework to assess data fidelity and privacy preservability; and (3) test the capability of synthetic data to accelerate clinical/translational research in hematology.
METHODS: A conditional generative …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nutritional status of older persons suffering from various medical or surgical conditions has been well reported. However, studies focusing on hematology patients are very rare.
OBJECTIVE: Our aim was to obtain a photographic picture of the nutritional profile of a sample population treated for miscellaneous blood disorders, to compare our results with those obtained in other types of diseases and to isolate risk-factors for undernutrition.
DESIGN: One hundred-twenty free living hematology patients aged over 60-year were prospectively and randomly tested the day of their admi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric patients with hematologic and oncologic diseases often undergo surgical procedures as part of diagnosis and therapy. These include central venous catheter placements, tumor resections, lymph node and bone marrow biopsies, among others. Optimal postoperative care in this vulnerable population is critical, as children receiving chemotherapy or stem cell transplantation are immunocompromised and at high risk for infections, bleeding, and other complications. This review provides a comprehensive overview of common pediatric hemato-oncologic surgeries and detailed postoperative management
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with Down syndrome (DS) have a unique genetic and clinical profile that may increase the risk of cancer.
METHODS: A literature search on PubMed, Scopus, Web of Science, and the Cochrane databases was conducted, focusing on studies to investigate the prevalence of solid and hematologic tumors in DS.
RESULTS: Fifteen studies were included, encompassing 62,121 individuals with Down syndrome (DS). The overall prevalence of cancer in DS was 2.02 % (95 % CI: 1.63-2.50 %). The analysis of hematological tumors revealed a prevalence of 1.18 % (95 % CI: 0.86 % - 1.62 %) for leukem
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly 72-year-old man presented with anemia, thrombocytopenia, monocytosis, splenomegaly and lymphadenopathy. Bone marrow biopsy was consistent with mast cell neoplasm with positive CD117, CD25, CD34 myeloblasts and polymerase chain reaction (PCR) revealed mutation of D816V. He developed bilateral femoral neck fractures and biopsy confirmed that he has systemic mastocytosis (SM). He received cladribine and midostaurin with stable disease for 21 months. His SM with associated clonal hematological non-mast cell lineage disease (SM-AHNMD) transformed to acute myelogenous leukemia with isocit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old male with a 35-year history of left-sided epiphora presented with a nonpainful, noninflamed, left medial canthal mass and complete left nasolacrimal obstruction. During routine dacryocystorhinostomy, a lesion was present within the lacrimal sac that mimicked a lacrimal stone in appearance but with a consistency concerning for malignancy. Histologically, the lesion displayed apple-green birefringence on polarized light microscopy and Congo red staining. The patient was referred to the hematology service for evaluation, which failed to reveal systemic disease. There is 1 previous r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological neoplasm characterized by the clonal proliferation of malignant plasma cells in the bone marrow. MM results in diffuse or focal bone infiltration and extramedullary lesions. Over the past two decades, advances have been made with regard to the diagnosis, staging, treatment, and imaging of MM. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) are currently recommended as the most effective imaging modalities at diagnostic. Yet, recent data from the literature suggest that positron emission tomography combined with computed tomography (PET/CT)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Leiomyosarcoma is a rare neoplasm. There is paucity of literature in regards to paraovarian leiomyosarcoma with metastases to the scalp. We present a 72-year-old woman with metastases to the scalp from a primary paraovarian high grade leiomyosarcoma.
METHODS AND RESULTS: The patient underwent a total abdominal hysterectomy, pelvic and aortic lymphadenectomy, excision of Meckel's diverticulum, and radical pelvic tumor debulking with sigmoid colectomy and end-to-end anastomosis and six cycles of taxotere/carboplatin. She presented 18 months later with metastatic high-grade leiomyosarco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Capillary leak syndrome is a rare disorder, with various clinical features, characterized by episodes of diffuse edema.
CASE REPORT: We report the case of a 83 year-old woman with capillary leak syndrome of the face characterized by recurrent episodes of edamata. We found a follicular non-Hodgkin's lymphoma and high levels of plasma interleukin (IL) 2 and IL 6. Regression of edema and remission of hematology disease have been obtained with corticoids and chloraminophene.
DISCUSSION: This case illustrates that capillary leak syndrome may present as an edema of the face and may be
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal measles (rubeola) pneumonia, confirmed by viral culture and electron microscopy, occurred in a previously healthy 19-year-old man. Autopsy disclosed measles pneumonia but no recognizable disease that would predispose to such an infection. However, the prolonged course of the measles infection and very low levels of serum antibodies to measles indicate that an immune deficient state existed. Nearly all other adults dying of measles pneumonia have had impairment of the immune system, typically due to a lymphatic or hematologic malignant neoplasm treated with chemotherapy. An immunodeficien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Hematological malignancies (HMs) are a group of neoplasms with hematopoietic origin, currently divided into leukemias, lymphomas and multiple myeloma (MM). Although the advances in the management of HMs, the rate of drug resistance, relapse and refractory disease has been increasing, requiring new therapeutic strategies. In this review, we aim to summarize metformin's antitumoral mechanisms of action and present the latest studies of metformin action in HMs, including in resistant ones.
METHODS: For this review of literature, studies published between 1996 and 2023 f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a novel form of iron-dependent cell death, has emerged as a potential avenue for promoting tumor cell death by causing cell membrane rupture and the accumulation of lipid peroxides (LPO) in the cell. Since its discovery in 2012, extensive research has been conducted to explore the mechanism of ferroptosis inducers, including erastin, sulfasalazine, and sorafenib. These compounds inhibit system XC-, while Ras-selective lethal small molecule 3 (RSL3) and FION2 specifically target GPX4 to promote ferroptosis. Therefore, targeting ferroptosis presents a promising therapeutic approach
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of somatic hematopoietic stem cell mutations with aging has been revealed by the recent genome-wide analysis. Clonal expansion, known as clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP), is a premalignant condition of hematological cancers. It is defined as the absence of definitive morphological evidence of a hematological neoplasm and occurrence of ≥2% of mutant allele fraction in the peripheral blood. In CHIP, the most frequently mutated genes are epigenetic regulators such as DNMT3A, TET2, and ASXL1. CHIP induces inflammation. CHIP is shown to be associated with not only
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary myelofibrosis (PMF) is one of the Philadelphia negative myeloproliferative neoplasms (MPN). The main clinical features are obvious physical symptoms and symptomatic splenomegaly. It may be converse to leukemia and has a shortened life expectancy. Nowadays, the therapy for PMF is aimed at maintaining comfort and there is no curative treatment. PMF with myelodysplastic syndrome (MDS), called MDS/MPN-u, is rare and the treatment is complex. In this study, we want to discuss an effective treatment for MDS/MPN via a case report and literature review.
MATERIALS AND METHODS: A fem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is an immune disorder causing excessive inflammation and tissue damage. Lymphoma, especially T-cell lymphoma, is the most common cause of HLH, while Multiple Myeloma (MM) is rarely associated. We present a 61-year-old man with spiking fevers, fatigue, and unintentional weight loss. The HLH was driven by two distinct malignant clones in his bone marrow: plasma cell neoplasm and B-cell lymphoma. Patient failed initial therapy with steroids, anakinra, and chemotherapy. Tocilizumab use, on the other hand, led to an excellent clinical and laboratory response
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic neoplasm characterized by malignant proliferation of monoclonal plasma cells in the bone marrow. NK cells, a class of innate lymphocytes with potent natural killer activity, are capable of recognizing and destroying tumor cells and virally infected cells, and have attracted attention as a potential anticancer therapy. In patients with MM, NK cells are suppressed in number and function, resulting in reduced immune surveillance and clearance of myeloma cells. Restoring or enhancing the killing effect of NK cells on myeloma cells is an important strategy for
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides microscopic evaluation of smears, flow cytometric analysis, chromosomal and molecular studies, histological analysis of bone marrow biopsies (BMbx) is an important component of multiparameter diagnostics of cytopenias in hematology. More than in other fields of histopathology, correct interpretation of BMbx requires correlation with the results of these further studies and other clinical findings. Microcytic, normocytic and macrocytic anemia, isolated granulocytopenia and thromobocytopenia as well as pancytopenia represent frequent and recurrent diseases. With regard to aetiology, reac
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования