INTRODUCTION: De novo balanced reciprocal translocations mosaicism in fetus conceived using preimplantation genetic testing from a different balanced translocation carrier parent has been rarely reported.
METHODS: Chromosomal microarray analysis, karyotype analysis and fluorescent in situ hybridization were performed to verify the type and heredity of the rearrangement. STR analysis was conducted to identify potential contamination and verify kinship. In addition, a local BLAST engine was performed to locate potentially homologous segments which might contribute to the translocation in breakp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 1% of all live born children are born with a congenital heart defect (CHD) and currently 95% reach adulthood. Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease that can develop due to i.e. heredity, exposure to infections and stress-strain. The incidence of T1DM in patients with CHD is unknown and we analysed the risk of developing T1DM for patients with CHD, and how this influences mortality.
METHODS: By combining registries, the incidence of T1DM and the mortality was analysed in patients with CHD by birth cohort (1970-1993, 1970-1984 and 1984-1993) matched with populatio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a type of complex cardiomyopathy characterized by enlargement and contractile dysfunction of the left ventricle, right ventricle, or double ventricle. Modern studies have shown that the pathogenesis of DCM is closely related to factors such as heredity, gene mutation, autoimmunity, and viral infection. The etiology is complex and the mortality rate is high. Many clinical trials have proved that traditional Chinese medicine has a great therapeutic effect on DCM. In this systematic review, we aim to evaluate the effectiveness and safety of traditional …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Colorectal cancer (CRC) is one of the most common cancers in the world. A small proportion of CRCs can be attributed to r … 7 cancer-predisposing genes, indicating hereditary cancers.
CONCLUSIONS: This largest study of CRC heredity in Asia can contribute to the development of guidelines for genetic testing and variant interpretation for heritable CRCs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stunting affects large numbers of under-fives in Tanzania. But do caretakers of under-fives recognize height as a marker of child growth? Wh … as a normal condition that caregivers cannot influence; that is, as a function of God's will and/or heredity. While acknowledging short stature as an indicator of stunting, most participants said it is not reliable. Other signs of childhood stunting cited by caregivers include a mature-looking face, wrinkled skin, weak or copper-coloured hair, abnormal sho …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is an inflammatory disease of dental supporting tissues (gingiva, periodontal ligament, and bone) and it has been suggested as … g studies was verified (I2 = 96%, p < 0.00001). Periodontitis may represent a risk factor for RA by heredity, bacterial infection, and the pro-inflammatory profile shared between both diseases. Although most of the elective studies report an association between periodontitis and RA, the quantitative analysis showed a high heterogeneity, leading to the need …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Females with myasthenia gravis (MG) worry about their disease having negative consequences for their children. Autoimmune disease mechanisms, treatment and heredity could all have an impact on the child. This is a subject review where Web of Science was searched for relevant keywords and combinations. Controlled and prospective studies were included, and also results from selected and unselected patient cohorts, guidelines, consensus papers and reviews. Neonatal MG with temporary muscle weakness occurs in 10% of newborn babies where the mother has MG, due to transplacental transfer of antibodi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heredity is a well-known risk factor for varicose veins, but genetic basis of this condition remains poorly studied. Our aim was to conduct a large-scale genetic association study for primary varicose veins (PVVs) in the population of ethnic Russians. An initial scan using Illumina HumanExome-12 v1.0 BeadChip was performed for 273 patients with PVVs and 250 controls without a history of chronic venous disease and other venous disorders. After quality control and removal of monomorphic markers, 25,424 common and 48,232 rare variants were included in the analysis. 42 single nucleotide polymorphi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of pancreatic cancer is leveling between sexes. Smoking, high age and heredity are established risk factors, but evidence regarding the influence of hormonal factors is unclear. In this study, we investigated the associations of reproductive factors, use of oral contraceptives (OC) and hormone replacement therapy (HRT) with pancreatic cancer risk in the Malmö Diet and Cancer Study, a prospective, population-based cohort encompassing 17,035 women. Up until 31 December 2015, 110 women were identified with incident pancreatic cancer through the Swedish Cancer Registry. Higher age at…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The principal aim of this study was to investigate the clinical, epidemiological and pathologic features for a series of 79 case … of cases were living north and only 20% were living south of the Yangzi River, but not any familial heredity.
CONCLUSION: Adipositas cordis sudden death is a very severe disease, it occurs mostly in youth and middle-aged and sudden death is often the first symptom. There is a significant regional difference, but not any genetic correlation. The pathogenes …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic definition of developmental abnormalities referred to malformations observed at birth. Later the functional teratogenicity was a … nctionally teratogen; it provokes a fault up to the level of a malformation and aggravated with its heredity to the progenies. False imprinting is provoked (in animal experiments, proportioning to human doses) by drugs acting at receptor level, as oxytocin, steroid hormone analogues (pregnancy protectors, oral contraceptives, surfactants), vitamin A and D, …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early diagnosis and treatment of aneurysm plays an important role in reducing the mortality risk of rupture. The aneurysm is a complex phenomenon and caused by different reasons, such as arteriosclerosis and heredity. In addition, pressure and Wall Shear Stress are two known factors influencing the establishment of an aneurysm. The aim of this study is to investigate the effect of using a full or partial clamp to control the blood flow streamlines and hence the location of stress concentration in a clean configuration of aorta. The main question is how to control the stresses distr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The early introduction of fish has been reported to reduce the risk of wheezing disorder in early childhood, while broad-spectru … ma. Of these, 65% had atopic asthma and 35% non-atopic asthma. In the multivariate analysis, atopic heredity, male gender and own allergic disease during infancy were risk factors for doctor-diagnosed asthma at 8 years. In addition, the introduction of fish before the age of 9 months independently reduced the risk (adjusted OR 0.6; 95% CI 0.4-0.96), while …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irritable bowel syndrome (IBS) and migraine are distinct clinical disorders. Apart from the characteristics of chronic and recurrent pain in … urdens. Their pathogeneses have been somewhat addressed in relation to biopsychosocial dysfunction, heredity, genetic polymorphism, central/visceral hypersensitivity, somatic/cutaneous allodynia, neurolimbic pain network, gonadal hormones and abuses etc. Both disorders are diagnosed according to the symptomatically based criteria. Multidisciplinary managem …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The parkinsonian complex of Guam is an endemic neurodegenerative condition, which has been described only in the islands of the … endemic Guam complex in patients of Caucasian origin in Europe raises a question of endemicity and heredity of the Guam complex and deserves further research.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The 102T/C single nucleotide polymorphism (SNP) in the 5-hydroxytryptamine receptor 2A (HTR2A) gene has been reported to be asso … curred more often in patients with a family history of schizophrenia compared with patients without heredity (p=0.028). The 452Tyr variant was also more common in female patients with paranoid schizophrenia than in those with non-paranoid schizophrenia (p=0.018). Moreover, the male patients carrying the A/A or T/T genotypes of the -1438A/G and 102T/C polym …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was identification of highly specific patterns of schizophrenia related domestic homicides by comparing schizophrenic … ng, single offenders with high school education, average intelligence and with positive psychiatric heredity. Finally, in the same group of offenders we have found no history of military serving, less social developmental disruptions, less history of drug and alcohol abuse during adolescence and adult age.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Twin pregnancies are associated with an increased risk of congenital malformation, illness and higher incidence of newborns during labour. They are noticed to have been more frequent in Poland in recent years. Based on the hospital records we reviewed the most common facial anomaly in twins--the cleft lip and palate. The frequency of this malformation occurrence in Poland is 1:502 in newborns. The etiopathogenesis of this malformation, in 17-20%, results from genetic factors. Researches on the occurrence of cleft lip and palate in twins strongly confirm the heredity of the malforma…
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to study the pattern of deafness among boys of Al-Amal Institutes for the Deaf in Abha, the capital cit … fness and its severity (F = 227.66, P < 0.001). Prematurity (30%), intrauterine infection (17%) and heredity (15.5%) were the most frequently encountered causes of deafness. Postnatal causes accounted for only 20%, mostly due to meningitis 12%, other childhood fevers 5% and trauma 2.5%. Deafness of unknown cause constituted 12% of all cases.
CONCLUSION: T …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Little is known about the attitudes of men unselected for a family history for prostate cancer concerning genetic testing for prostate cancer risk or genetic testing for inherited cancer predisposition. To explore this, we examined the interest in molecular testing for hereditary prostate cancer (HPC) predisposition among a self-selected cohort of 342 men presenting for prostate cancer screening.
METHODS: Participants were surveyed concerning their attitudes about DNA testing for HPC predisposition and knowledge of prostate cancer-associated risk factors, including heredity.
RESU…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования