Insertion sites of replication-deficient retroviral vectors may trigger clonal dominance of hematopoietic cells in vivo. Here, we tested whether this would also be the case when using vectors that express powerful oncogenes, such as the large tumor antigen (TAg) of simian virus 40. TAg inactivates the tumor-suppressor proteins p53 and Rb by virtue of a chaperone-like activity. Primary hematopoietic stem/progenitor cells transduced with retroviral vectors encoding TAg-induced histiocytic sarcoma (HS) or myeloid leukemia (ML) in transplanted mice (average survival of 21 weeks). Retrovirally intr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytosis are often hard to define clinically, due to a wide range of symptoms shown. Therefore, in order to display them, a deep knowledge of the symptoms is required and, above all, of their histological and histoclinical characteristics.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Bernese mountain dog was evaluated because of a gingival mass, multiple abdominal masses, and a pulmonary mass. Malignant histiocytosis was diagnosed based on cytological examination of splenic and bone marrow aspirates and histological examination of a bone marrow biopsy and the gingival mass. The case demonstrates that malignant histiocytosis is difficult to diagnose due to the variety of histiocytic disorders.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the efficacy and side effects of allogeneic bone marrow transplantation (allo-BMT) in the treatment of malignant histiocytosis (MH).
METHODS: After conditioning with chemotherapy and total body irradiation, HLA-A, B, DR, DQ compatible allo-BMT was performed in a patient with MH.
RESULTS: DNA fingerprinting showed engraftment on day 22, bone marrow aspiration showed hypercellularity on day 50, and no abnormal cell was found. The patient developed acute graft-versus-host disease ( II degrees) on day 40 and herpes zoster 6 months post-transplantation, and the patient has s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3.5-year-old male Golden Retriever with lethargy, generalized lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly was determined to have malignant histiocytosis, based on the morphologic appearance of neoplastic cells by light and electron microscopic examination, evidence of erythrophagocytosis, the presence of diffuse nonspecific esterase activity, and immunohistochemical demonstration of vimentin intermediate filaments. Because of the appearance of abundant iron stores in the bone marrow, serum was obtained for determination of iron, total iron binding capacity, and ferritin values. Serum ferritin co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pulmonary adenocarcinoma, which was initially manifested as a gastric submucosal tumor, is presented. Endoscopy showed a submucosal tumor in the fundic region in a 79-year-old Japanese woman. Initial biopsy specimens of the stomach revealed atypical spindle cell proliferation, suggesting primary leiomyosarcoma of the stomach. However, biopsy specimens obtained one year later were diagnosed as malignant lymphoma or malignant histiocytosis of the stomach. Autopsy revealed a large necrotic lesion in the right S8 region with metastases in multiple organs. Microscopy demonstrated well to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytosis X (HX) is characterized morphologically by a proliferation of Langerhans' cells (LC), and most often has an indolent, chronic course. To determine whether a distinct clinicopathologic entity of malignant histiocytosis X exists, the authors examined tissues from 31 patients with HX and divided them into four categories. Group A (19 patients) was characterized morphologically by benign-appearing LC and had an indolent course. The male:female (M:F) ratio was 10:9, and the mean age was 21 years (range, 2 months to 60 years). The immunophenotype of this group was S-100+, vimentin+, LN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of twelve patients with malignant histiocytosis admitted between 1974 and 1987, clinical symptoms, diagnostic procedures and the course of the disease were retrospectively evaluated. Predominant findings at physical examination were fever (11/12), splenomegaly (12/12), hepatomegaly (8/12), and lymphadenopathy (8/12). Laboratory findings included anaemia, leukocytopenia, thrombocytopenia, high lactate dehydrogenase, and jaundice. Positive diagnostic procedures included biopsies or aspirates of bone marrow (11/12), spleen (6/10), liver (7/9), lymph node (4/4), skin (1/2), lung (1/1) and blood (2
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An anaplastic vaginal tumour was diagnosed in a 29-year-old woman. Before the planned operation leukocytosis and thrombocytopenia developed and further diagnostic tests revealed malignant histiocytosis with bone-marrow infiltration, leukaemic wash-out and tumour formation in the lower pelvis. Intensive chemotherapy, as for acute myeloid leukaemia, achieved full remission. The case demonstrates that, although rare, tumorous organ infiltration may be the initial manifestation of malignant histiocytosis. Its early diagnosis and treatment decisively affects the prognosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a detailed analysis of a lymphoma-induced erythrophagocytic syndrome mimicking histiocytic medullary reticulosis. Phenotypic analysis of cell surface molecules demonstrated a T cell-like phenotype. However, more extensive analysis showed that this phenotype was not typical of any element of the normal T cell lineage. The markers were consistent with a subset of natural killer cells, the lymphokine-activated killer (LAK) cell. The lymphoma cells, like normal LAK cells, were shown to be capable of non-specific cytotoxicity. Moreover, consistent with the reported regulatory effects of c
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns a multicentric skin tumor of dendritic cells. Skin-colored to reddish-brown papules and nodules erupted on the right arm of a 68-year-old man and, during the following years, spread to the upper extremities, shoulders, legs and face. Immunohistochemically the large, histiocyte-like tumor cells are Leu-6 (CD1), Leu-3a (CD4), HLA-DR/DQ and S-100 protein positive, but on thorough ultrastructural investigation were found to lack Birbeck granules. Thus, this disease represents a skin tumor of the interdigitating dendritic cell, an accessory cell which, in this case, was associa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old black man with sickle cell trait and a history of alcohol abuse had a malignant fibrous histiocytoma of the distal femur. The tumor developed in a bone infarct that had been present for at least 54 months. This is the first reported association of malignant fibrous histiocytoma and bone infarct in which the infarct was related to sickle cell trait and alcohol abuse. A detailed map of the sections from the resected femur disclosed a spectrum of cytologic changes in the sarcoma that ranged from bland fibroblasts in the center of the tumor to high-grade sarcoma at the periphery. Awa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat-killed or formalin-killed BCG vaccine caused statistically significant increases in weight of lungs, spleen and liver, which were in the same range as after administration of equal doses of viable BCG vaccine. Similarly, there was no quantitative or temporal difference in the phosphatase-positive proliferations of the RHS in liver spleen and lungs when using identical doses of viable or heat- or formalin-killed BCG vaccines. The metastasis-prophylactic effect demonstrated for viable BCG was present also after administration of the killed vaccines to a statistically significant degree. The
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 26-year-old Caucasian woman with systemic lupus erythematosus (SLE) of 9 years duration, mainly involving the kidney. Her clinical course was complicated in the last year by several infectious and noninfectious events, and after pancytopenia, fever, and extremely high levels of lactate dehydrogenase developed, the woman died. Light and electron microscopy of bone marrow, together with immunophenotyping, disclosed malignant histiocytosis, a complication of SLE that has not been reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic findings of malignant histiocytosis (MH) were analysed in 12 consecutive patients in a single institution. Most patients presented with systemic symptoms and lymphadenopathy (92%), splenomegaly (100%) and hepatomegaly (67%). Neurologic symptoms were present in three patients, while involvement of other organs was present in five patients. The incidence of severe thrombocytopenia was 92% of anaemia 92% and of leucocytopenia 67%. Serum angiotensin converting enzyme, alpha 1-antitrypsin and lysozyme were independently increased in 6/9, 3/10 and 1/9 patients respectively. High serum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with peripheral T-cell lymphoma presenting with pyrexia, wasting, hepatosplenomegaly and pancytopenia in the absence of myelophthisic lymphomatous involvement are reported. Early in the course of the disease when there was no significant lymphadenopathy, these cases created enormous diagnostic confusion. Although the clinical features were suggestive of malignant histiocytosis (MH), marrow findings showed phagocytic histiocytes which did not appear atypical, and the criteria for diagnosis of MH could not be satisfied. Lymph node enlargement was detected only after 14, 5, and 8 w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования