Spheno-orbital (SOM) meningioma is a rare subtype of skull base tumor characterized by the proliferation of arachnoid cap cells with intradural expansion, hyperostosis of calvarial and spheno-orbital bone, and consecutive infiltration of critical surrounding neurovascular structures of the frontotemporal base of the skull. Surgical resection is often challenging due to the infiltrative growth and the anatomically complex localization. In most cases, a microsurgical transcranial approach is performed, resulting in the need to reconstruct the orbit with or without a cranioplasty. This review hig…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old man presented with severe bone pain in the tibiae and forearms in the wake of a poststreptococcal sepsis complicated with pneumonia and erysipelas 4 months earlier. Bone scintigraphy was indicative of periostitis of the tibia, ulna, and radius bilaterally, and in combination with the increased inflammatory parameters and dysproteinemia, the diagnosis of Goldbloom syndrome was made. Goldbloom syndrome is an idiopathic periosteal hyperostosis associated with dysproteinemia and elevated inflammatory parameters. Although it has only been described in children/adolescents, this case i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the archive documents several members of the Medici family of Florence suffered from gout. The word "gout", with which the Renaissance physicians indicated pain episodes localised to hands, feet, spine and shoulders, was in general improperly used, and hint other nosological entities. A paleopathological investigation carried out on the skeletal remains of the Grand Dukes of Florence and their relatives, revealed the true nature of the diseases they suffered from, allowing to diagnose two cases of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), a case of rheumatoid arthritis in a…
Историческая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until now less than 200 cases of Rothmund Thomson syndrome (RTS) also called Poikiloderma atrophicans have been reported. RTS is an autosomal recessive dermatosis characterized by athropy and teleangiectasia of the skin, juvenile cataract, hypogonadism and sceletal abnormalities. These osseous disorders include cortical hyperostosis mimicking rickets or chondrodysthropy and may mask early signs of malignant disorders. This seems to be a problem due to the fact that there is an association between osteosarcoma and RTS. The radiologic findings of both RTS and osteosarcoma in a 7 year old female …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melorheostosis is a very rare bone disease of unknown etiology characterised by linear hyperostosis and associated with fibrosis of soft tissues and the skin. This uncommon sclerosing bone dysplasia was first described by Leri and Joanny in 1922, and since then, until 1993, approximately 300 cases were reported in the literature. Linear scleroderma is a localised proliferation of connective tissue and has rarely been associated with melorheostosis. In this paper, we present a new case of melorheostosis with linear scleroderma which, to the best of our knowledge, is the first case reported in T…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysmorphic growth patterns of the craniofacial skeleton are summarized in five patients with the Proteus syndrome. Two different modes of abnormal growth are present. One mode involves focal overgrowth of membrane bones, producing multiple hyperostoses which result in progressive craniofacial disfigurement and asymmetry. The second mode involves overgrowth of cartilage in the condyle, resulting in dentofacial asymmetry. The phenotype of the craniofacial skeleton results from both processes. In terms of appearance, the mode involving hyperostosis seems more dramatic in most cases than the m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kallman's syndrome is defined clinically as hypogonadotropic hypogonadism associated with anosmia and other congenital abnormalities. There is no report on Kallman's syndrome coexisting with aortic valve anomaly and epilepsy in the available literature. Therefore, the authors considered worthy presenting a case of a 36-years male [correction of female] patient with Kallmann's syndrome combined with aortic valve anomaly, epilepsy and hyperostosis frontalis. Disease history data, clinical examination, the results of hormonal tests and USG helped to establish the diagnosis. Diagnostic and therape…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camurati-Engelmann's syndrome is a rare congenital disease characterised by hyperostosis and sclerosis with a predilection for the long bones of the lower limbs. The authors report a case in an adult with a family history of the disease, and multiple localisations in the diaphyses of the long bones. The site of pain and greatest involvement of the disease was the right tibia and fibula. The affection was treated by drilling and reaming the medullary canal with drills of increasing diameter. This method is easy to carry out, causes little trauma, and has undoubted advantages in greatly reducing…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute calcific quadriceps tendinitis can be the cause of acute periarthritis of the knee. Physical examination can detect cellulitis and a tender tendon sheath. Lateral roentgenograms of soft tissues show thickening of the tendon and sometimes small flecks of amorphous calcification within the body of the tendon near the attachment. Although hyperostosis of the patella near the tendon attachment is often present, it is well defined ossification and not associated with the acute symptoms. The amorphous calcium deposits quickly disappear during the acute tendinitis and are not detected on follow…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is a rare chronic inflammatory disease with osteoarticular and cutaneous involvements as its main manifestations. Acne conglobata as a severe acne form may affect adolescent patients. Tumor necrosis factor inhibitors are usually used as a second-line therapy for refractory SAPHO syndrome and has been reported to treat acne conglobata successfully. We herein report three cases of adolescent patients with SAPHO syndrome associated with acne conglobata who were successfully treated with TNFi therapy.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: SAPHO syndrome is a rare autoimmune / autoinflammatory disorder with no approved therapies or standardized management guidelines. Biologic and targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (b/tsDMARDs) are increasingly used off‑label.
OBJECTIVES: This review aimed to systematically evaluate the evidence for the efficacy of b/tsDMARDs in SAPHO.
PATIENTS AND METHODS: A PRISMA‑guided search of PubMed database was conducted through March 31, 2025. Studies of any design reporting outcomes of b/tsDMARDs in patients with SAPHO fulfilling the modified Kahn criteria were incl
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging investigations are critical in the management of children with suspected and confirmed osteopetrosis. In severe cases, imaging can provide rapid confirmation of the diagnosis, whilst in milder cases, imaging findings may be the first or only indicators of the disease. Imaging can also identify major complications, including fractures and neurological compromise. We review the pathophysiological basis for the imaging findings in osteopetrosis, focusing on the impact of loss of various osteoclast functions leading to elevated bone density, hyperostosis, modelling abnormalities and bone f…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LRP4 gene encodes the highly conserved low-density lipoprotein receptor-related protein 4 (LRP4), which acts as a co-receptor for sclerostin. Sclerostin and LRP4 negatively regulate WNT/β-catenin signaling pathway and lack of their inhibitory activity leads to constant osteoblastic differentiation. Consequently, increased bone formation occurs, which in the case of LRP4 mutations results in sclerosteosis type 2 (SOST2). Alterations within the LRP4 may also cause Cenani-Lenz syndactyly syndrome (CLSS), congenital myasthenia or isolated syndactyly. Here, we have reported a patient, in whom w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man was referred to our hospital with dyspnoea due to acute heart failure. He presented with swelling in the left clavicle and pustulosis on both soles. An antihypertensive drug and non-invasive positive pressure ventilation improved his condition rapidly. Since all his physical symptoms were compatible with the criteria of SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteomyelitis) syndrome, we suspected that the SAPHO syndrome might cause acute heart failure. The aetiology between SAPHO syndrome and heart failure is unclear. Further studies are needed to clarify their rela…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования