We report a case of mycosis fungoides (MF) in an 18-year-old man whose neoplastic T cells expressed CD4, CD8, and CD56, with no evidence of TCR-delta or Epstein-Barr virus (EBER) expression. Clinically, neither hypopigmentation nor hyperpigmentation nor poikilodermatous skin lesions were present, and the lesions subsided with oral corticoids and retinoids and environmental solar ultraviolet exposure. Our case represents the oldest patient reported so far with nonpoikilodermatous, CD8/CD56 MF and adds to the phenotypic diversity of MF in the pediatric population. This distinct phenotype does no…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are reporting a rare case of amyloidosis cutis dyschromica in a 41-year-old man. This is a rare form of primary cutaneous amyloidosis cha … unable to explain. We have also tried to explain the mechanism leading to the hyperpigmentation and hypopigmentation in amyloidosis cutis dyschromica.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hallmark of Griscelli syndrome, a rare autosomal recessive disorder, is hair hypopigmentation characterized by a silver-gray sheen and the presence of large clusters of pigment unevenly distributed in the hair shaft. Either a primary neurological impairment or immune abnormalities are associated with this phenotype. We report the case of a 10-year-old child of consanguineous parents. He presented with abdominal pain and fever and was noted to have silvery hair, eyelashes, and eyebrows. Bone marrow studies indicated hemophagocytosis, whilst microscopic examination of the hair showed irregular…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Herlitz junctional epidermolysis bullosa (nH JEB) is characterized by generalized blisters that predominate in sites exposed to friction, trauma, or heat. Whereas infants and children with nH JEB often appear to resemble patients with other forms of EB, adults with this disorder typically display atrophic scars, hypopigmentation, or hyperpigmentation at sites of healed blisters as well as incomplete alopecia, dystrophic nails, mucous membrane involvement, and dental abnormalities. Mild (or severe) disease early in life may be characterized by the opposite phenotype in adults with nH JEB. A…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism is a group of rare inherited disorders of pigmentation. Some albinos may have a certain degree of melanin production … patients with skin type I. It corresponds to light-brown coloration, reticular pattern, and central hypopigmentation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged exposure to UV-radiation induces a variety of visible skin changes such as lentigines, actinic keratoses and solar elastosis. Laser skin resurfacing using ablative lasers (CO(2) or Erbium:YAG) is a popular procedure to reduce these marks and improve the aesthetic appearance of photoaged facial skin. Skin resurfacing is defined as an ablation of the upper layers of facial skin. Possible side effects are hyperpigmentation, hypopigmentation and, at worst, scarring. The"down time" after the skin resurfacing procedure is about 7 to 10 days. This is the major drawback of resurfacing and th…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of hyperpigmentation are difficult to treat, particularly in dark-skinned individuals. The goal is to reduce the hyperpigmentation without causing undesirable hypopigmentation or irritation in the surrounding normally pigmented skin. The psychosocial impact caused by these disorders must be considered. Although there are many effective therapeutic modalities available, there are potentially significant side-effects associated with treatment. The most commonly used treatment is topical hydroquinone. There are other phenolic agents, such as N-acetyl-4-cystaminylphenol (NCAP), that are …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular albinism is distinguished from the more common oculocutaneous albinism by the presence of normal pigmentation of skin and hair in the former condition. Recent studies of ocular albinism have shown that the hypopigmentation of the optic fundus is associated with a number of anomalies of neuronal wiring involving the visual system. We present a patient with ocular albinism who also has a hypoplastic corpus callosum as determined by analysis of midsagittal magnetic resonance imaging scans. Previous studies of the hypoplastic corpus callosum indicate that this anomaly is a defect in neurona…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 57-year-old woman with progressive bilateral visual acuity loss, presumed during ten years to be secondary to a neurological disease. Ophthalmological examination showed for both eyes pallor of the optic discs and arteriolar narrowing. Periphery was normal, without pigment clumping. Fluorescein angiography showed a widespread irregular hypopigmentation and discovered a bilateral macular edema. Abnormal rod function was confirmed by electroretinography. A review of the literature data shows the variety of clinical symptoms in patients with retinitis pigmentosa and the fr…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine patients with extensive pityriasis alba were studied using histopathological and histochemical techniques and electron microscopy. Ther … is. A variable degree of intercellular oedema and intracytoplasmic lipid droplets were present. The hypopigmentation may thus be due primarily to the reduced numbers of active melanocytes and a decrease in number and size of melanosomes in the affected skin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purtscher-like retinopathy (PLR) is a rare entity related with retinal ischemia due to endothelial dysfunction and embolization. We present a case of a 17-year-old patient who presented with PLR associated with transplant-associated thrombotic microangiopathy. Visual acuity was finger counting at 1 meter in both eyes. Fundoscopy demonstrated peripapillary cotton-wool spots and hypopigmentation in the middle peripheral retina. Both eyes showed signs of macular edema with intraretinal hemorrhages. Optical coherence tomography and fundus fluorescence angiography was performed to support the diagn…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of partial limbal stem cell deficiency and characteristic mucocutaneous triad in an 11-year-old boy.
METHODS: Systemic features along with ocular features are described in this case report.
RESULTS: Ophthalmic evaluation showed bilateral partial limbal stem cell deficiency (LSCD) and systemic examination revealed characteristic mucocutaneous triad of oral leukoplakia, skin hypopigmentation, and nail dystrophy suggestive of the Zinsser-Engman-Cole syndrome or dyskeratosis congenita.
CONCLUSIONS: Thorough ocular and systemic evaluation can help in clinching the diagn…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin protects the skin against ultraviolet radiation (UVR) and diverse free radicals. Agents that increase melanin synthesis in melanocyt … K-3β) signalling. Thus, 5,7-DMF may be an effective pigmentation stimulator for photoprotection and hypopigmentation disorders.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of vitiligo with localized repigmentation induced by imatinib mesylate. An elderly Chinese man has been characterized with recurrent gastrointestinal stromal tumors originated from interstitial cells of Cajal with gain-of-function c-kit mutation. His recurrent tumors have responded to imatinib mesylate therapy. To our surprise, his decade-long vitiligo was dramatically ameliorated by localized repigmentation, which is considered to be the side effect of imatinib mesylate. Hypopigmentation induced by imatinib mesylate with possible molecular blockage to a melanin-dependent KIT …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elejalde syndrome is a rare disorder. An Egyptian male patient with Elejalde syndrome is presented. He had silvery hair since birth, generalized hypopigmentation, severe primary central nervous system dysfunction, and normal hematological and immunologic profiles. Magnetic resonance of the brain revealed prominent cerebellar atrophy with mild fronto-parietal cortical atrophic changes. Microscopic analysis of his hair showed melanin clumps irregularly distributed along the hair shafts, and a skin biopsy showed increased pigmentation in the basal melanocytes. The differential diagnosis of silver…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular albinism type 1 (OA1) is an X-linked disorder characterized by severe impairment of visual acuity, retinal hypopigmentation and the presence of macromelanosomes. We isolated a novel transcript from the OA1 critical region in Xp22.3-22.2 which is expressed at high levels in RNA samples from retina, including the retinal pigment epithelium, and from melanoma. This gene encodes a protein of 424 amino acids displaying several putative transmembrane domains and sharing no similarities with previously identified molecules. Five intragenic deletions and a 2 bp insertion resulting in a prematur…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-five patients having a total of 492 lesions were treated with the Candela pigmented lesion dye laser (510 nm, 300 ns). Lesions treated … ion of melanin-containing cells and suprabasilar vesicles. The only adverse sequelae were transient hypopigmentation and hyperpigmentation, which resolved in 4 to 6 months.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warts are regularly treated by dermatologists, and while many respond readily to first-line treatments, others may represent a therapeutic challenge. Large, deep, numerous, and extensive warts; treatment-resistant lesions with higher risk for side effects, such as hypopigmentation; or patients unable to tolerate or comply with our treatment regimen, may need alternative treatment options. In this work we review the characteristics of select modalities that should be considered for difficult-to-treat warts. We discuss efficacy and tolerability data as well as practical features that can guide u…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the association of discoid lupus erythematosus (DLE) with squamous cell carcinoma has been described in the literature, coexistence with a basal cell carcinoma is very rare. The indolent and non-pruritic nature of the lesion cause it often to be diagnosed at the late stage of the disease. Long-standing photosensitivity and chronic inflammation later lead to scarring and hypopigmentation, which are considered as the risk factors for the malignant changes over DLE. Incisional biopsy is often performed from the erythematosus lesion which does not respond to medical treatment. Here we hav…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silvery hair is a characteristic finding of 3 rare autosomal recessive disorders: Chédiak-Higashi syndrome (CHS), Elejalde syndrome (ES), and Griscelli syndrome (GS). We report the case of a 2-month-old male infant with transient silvery hair and generalized hypopigmentation of the skin and eyes who did not have one of these classic causative disorders. The patient was delivered at 35 weeks' gestation with congenital hydrops fetalis associated with a chromosomal abnormality (46,XY,add[2],[p23]), hypothyroidism, hypoproteinemia, and hypogammaglobulinemia. Over the course of follow-up, spontaneo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования