OBJECTIVE: To estimate the rate of long-term poliovirus excretors in people known to have B-cell immune deficiency disorders.
METHODS: An active search for chronic excretors was conducted among 306 persons known to have immunoglobulin G (IgG) deficiency in the United States, Mexico, Brazil, and the United Kingdom, and 40 people with IgA deficiency in the United States. Written informed consent or assent was obtained from the participants or their legal guardians, and the studies were formally approved. Stool samples were collected from participants and cultured for polioviruses. Calculation o…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The first degree relatives of celiac patients represent a high risk group for the development of this disorder, so their screening may be crucial in the prevention of long-term complications.
OBJECTIVE: In order to determine the prevalence of celiac disease in a group of first degree relatives of children with proven gluten intolerance, we conducted a prospective study that consisted in the screening of celiac disease, using a capillary immunoassay rapid test that allows a qualitative detection of IgA antibody to human recombinant tissue transglutaminase (IgA-TTG).
METHODS: When the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the frequency of serum IgA-antiendomysial antibody positivity in patients with low bone mineral density and to assess th … e found to have positive IgA antiendomysial antibody test (9.6%) response. None of the patients had IgA deficiency. Endoscopic appearance and histological examination were normal in all of these patients. Seropositive patients had significantly lower age (48.9 +/- 4.3 vs 59.2 +/- 6.2, P < 0.05), higher ratio of male gender (61.5% vs 4.9%, P < 0.01) and pre-menop …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old male with a prolonged activated partial thromboplastin time (APTT) of 43 seconds (normal, 25-40 seconds) was found to have laboratory features of von Willebrand's disease and IgA myeloma but had a normal bleeding time and no bleeding tendency. Plasma Factor VIII coagulant activity (F.VIII:C) was 80 U/L (0.08 U/mL), Factor VIII antigen (F.VIII:Ag) 70 U/L (0.07 U/mL), and von Willebrand's factor antigen (vWF:Ag) 50 U/L (0.05 U/mL) and ristocetin cofactor (vWF:RiCoF) 10 U/L (0.10 U/mL). The platelet vWF:Ag level was normal, whereas both platelet lysate and plasma vWF high molecular
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ataxia telangiectasia (AT) is a primary immunodeficiency associated with recurrent infections. We aimed to investigate clinical and immunological classification in AT patients who suffer from a different spectrum of humoral immune defects.
METHODS: AT patients were categorized according to the ability of class switching and patients with hyper IgM (HIgM) profile were defined as class switching defect (CSD).
RESULTS: Serum immunoglobulin profile in 66 AT patients showed normal immunoglobulin level (22.8%), IgA deficiency (37.9%) and hypogammaglobulinemia (18.1%) in the majority of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the incidence of immune-mediated gastrointestinal disorders, including celiac disease (CeD) and inflammatory bowel disease (IBD), is increasingly growing worldwide. This generates a need to elucidate the conditions that may compromise the diagnosis and treatment of such gastrointestinal disorders. It is well established that primary immunodeficiencies (PIDs) exhibit gastrointestinal manifestations and mimic other diseases, including CeD and IBD. PIDs are often considered pediatric ailments, whereas between 25 and 45% of PIDs are diagnosed in adults. The most common PIDs in adu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of unknown cause associated with impaired T-lymphocyte function and impaired cell-mediated immunity. Decreased cell-mediated immunity predisposes one to intracellular pathogens (eg, cryptococci).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen patients with ataxia-telangiectasia and 10 relatives were studied. Besides neurological examination, laboratorial investigations as to their immunological condition were carried out. In this study, our attention was attracted to the most frequent and relevant laboratorial data being decreased serum and salivary levels of IgA, decreased rate of blastic transformation of lymphocytes and increased serum levels of alpha-fetoprotein (AFP). On the other hand, no patient showed increased levels of carcinoembryonic antigen (CEA). Our population reported a consanguinity rate of 28.5%.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of selective IgA deficit with chronic diarrhea associated to Turner's syndrome are reported. The first patient presented gluten intolerance (celiac disease), confirmed by intestinal biopsy. The second patient turned out to suffer from cow's milk and gluten intolerance, and in the third an intestinal lambliasis was detected as well as gluten intolerance. Cytogenetic studies revealed in two patients a Turner's syndrome variant with isochromosome X, and the third presented Turner's syndrome associated with chromosome breakage. In all of the patients a history of repetitive upper respi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a child with a family history of autoimmune defects, who presented at the age of 3(1/2) years with alopecia and Graves disease. He subsequently developed vitiligo and psoriasis. At 9(1/2) years, he developed an autoimmune form of Lambert-Eaton Myasthenic syndrome (LEMS) with a significant elevation of glutamic acid decarboxylase (GAD) autoantibodies. Shortly thereafter he developed chronic urticaria. HLA associations were present for Graves disease, vitiligo, psoriasis, and IgA deficiency. There was also evidence of autoimmunity involving the pancreatic islet cells and gastric par…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a rare immune deficiency disease. Sialophorin glycosylation is defective in WAS. Although it is not very common, renal involvement including IgA nephropathy (IgAN) was reported. Abnormal glycosylation plays a key role in the pathogenesis of IgAN. We present an 8-year-old boy with WAS who had recurrent episodes of Henoch-Schönlein purpura with renal involvement following upper respiratory tract infections. His renal function did not deteriorate. Both IgAN and WAS have glycosylation defects, but there must be some other factors (genetic and environmental) to exp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two children with recurrent parotitis, labial salivary gland biopsies showed chronic sialoadenitis. Immunofluorescence studies disclosed deposits of immunoglobulins and complement in juxta-acinar small vessels. Case 1 had gluten enteropathy, IgA deficiency and high titres of antinuclear antibodies (ANA), and in vivo fixation of ANA to nuclei of different cells in lip, skin and jejunum was present. Case 2 showed deposition of IgM in the dermo-epidermal junction of the skin. These findings suggest that autoimmune reactivity and immune complexes may play a role in the pathogenesis of this diso…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactoferrin (LF) is present in tears, nasal secretions, saliva, and milk and maintains mucosal homeostasis. The palatine tonsils represent the first immune tissue to recognize pathogens invading the oral cavity via Toll-like receptors (TLRs). We aimed to investigate the effects of bovine LF on tonsillar immune cells stimulated with ligands of TLR7 or TLR9, which recognize viral single-stranded RNA or bacterial unmethylated CpG DNA. Mononuclear cells isolated from palatine tonsils of patients with recurrent tonsillitis or immunoglobulin A (IgA) nephropathy were cultured with LF, TLR7, or TLR9 l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Common variable Immunodeficiency (CVID) is next to the selective IgA-deficiency the most frequent primary immunodeficiency syndrome. Because of its variable clinical manifestations and age of declaration, CVID can mimic different other pathologies and is therefore frequently diagnosed in a later stage of the disease. However, as a consequence of late diagnosis, irreversible organ damage can have occurred which could have been prevented by early treatment. Therefore, early diagnosis of CVID by the general practitioner in patients with recurrent infections or other typical clinical manifesta
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T follicular helper cells (TFH) play a central role in orchestrating antibody mediated immunity. Despite the importance of antibody responses, especially allergen-specific IgE, in allergic airway diseases (AAD) such as asthma, the precise role TFH play in AADs has remained elusive. Using a mouse model of chronic allergen induced AAD we now show that germinal centres (GCs) containing TFH and GC B cells accumulate in both the lung draining lymph nodes (dLNs) and the lungs themselves after allergen exposure. The formation of these GCs is dependent on TFH, as is generation of allergen specific IgA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The demand for screening for coeliac disease has grown rapidly over the last few years. Laboratories depending on immunofluoresc … positive TTG antibodies should still be followed up with IgA EMA and samples should be screened for IgA deficiency.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B- and T-cell populations in 32 patients with different forms of primary immunodeficiency disease were studied. The B-cells in peripheral bl … e immunoglobulins, but these patients lacked immunoglobulin secreting cells. Four cases of isolated IgA deficiency had normal or high percentages, and two cases of ataxia-telangiectasia had high percentages of lymphocytes with IgA in so called receptor distribution in both peripheral blood and lymph nodes. In three patients with infantile combined immunodeficien …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования