The term cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) encompasses the spectrum of diseases characterized by a monoclonal proliferation of malignant T lymphocytes predominantly of the mature T-helper cell type. These include mycosis fungoides, which is usually localized to the skin for many years, and the Sezary syndrome, the leukemic variant in which characteristic, bizarre lymphatic cells with deeply indented or cerebriform nuclei, the Sezary cells, infiltrate lymph glands and internal organs such as the spleen, liver, lungs, heart, and bone marrow. The condition is more common in men after their fourth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve sheep were experimentally infected with a phytohemagglutinin (PHA) treated short term culture of lymphocytes from a cow naturally infected with BLV at the PL stage. Five of 12 (42%) BLV infected sheep had histologically confirmed lymphosarcoma 10-16 months after infection. The PBL's were increased to leukemic levels 3-21 weeks before death due to lymphoblastic leukemia. Lymphocyte proliferation and appearance of immature lymphocytes and lymphoblastic cells in the blood were a characteristic feature of tumour development following inoculation with an Australian strain of BLV. In contrast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical trials, the diagnostic utility of a radioimmunoassay (RIA) to detect Aspergillus antigen was demonstrated in sera obtained from patients with invasive pulmonary, endothelial, and disseminated aspergillosis, in cerebrospinal fluids from patients with Aspergillus meningoencephalitis, and in bronchoalveolar lavage fluids from patients with invasive pulmonary aspergillosis. The RIA was further evaluated in three blinded, controlled clinical trials. In one, sera were collected prospectively from patients with acute leukemia. Antigenemia was detected in four patients with invasive pulmon
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of acute myeloid leukemia (AML) therapeutics have been developed, not as cytotoxic therapies but rather as targeted agents able to restore the aberrant and leukemogenic "block" in normal differentiation. All-trans retinoic acid and arsenic trioxide are classic examples of differentiating agents for treatment of acute promyelocytic leukemia (APL); newer therapies functioning through differentiation include isocitrate dehydrogenase 1 and 2 inhibitors, FMS-like tyrosine kinase 3 inhibitors, and menin inhibitors. The terminal differentiation of leukemic blasts via differentiat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While drug-induced panniculitis is not uncommon in chronic myeloid leukemia (CML) patients on tyrosine kinase inhibitor therapy, it is rare for CML to initially present as a leukemic panniculitis. We present the case of a 45-year-old male with no relevant prior medical history presenting with 6 months of migratory nodules, 2 months of drenching night sweats, and a 20 pound weight loss. Physical examination showed firm subcutaneous nodules with overlying ecchymoses present on the right lateral thigh and left lower back. Biopsy of a nodule from the right thigh showed a subcutaneous lobular panni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is primarily a disease of older adults and is occasionally an incidental finding on skin biopsies accompanying epithelial neoplasms and insect bite reactions. In rare instances, however, it produces leukemic infiltrates showing clinical and histopathologic overlap with primary cutaneous B-cell lymphomas including primary cutaneous marginal zone lymphoma (PCMZL). Even less frequently, such findings serve as the initial disease manifestation. We present an exceptional case of a 61-year-old man with no past medical history whose cl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undiagnosed neoplasms in childhood are rare causes of sudden and unexpected death. Deaths due to undiagnosed hematologic malignancies are limited to a small number of case reports. The following case of acute leukemia was diagnosed at forensic autopsy in a 5-year-old boy with no significant past medical history. He complained of nausea and vomiting 2 days before his death, with the subsequent development of fever. Meningitis was the initial suspected cause of death. Findings at autopsy included a 100% cellular bone marrow with greater than 95% blasts. Hemorrhages involving the cerebrum, pons,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) are mainly comprised of two variants: mycosis fungoides (MF) with CD4(+) tumor cells confined to the skin and the leukemic Sézary syndrome with tumor cell spread to the blood. In this study, we investigated cutaneous expression of the regulatory T-cell (T(reg)) marker FOXP3 in 30 CTCL patients. Immunohistochemical analysis revealed significantly lower numbers of CD4(+)FOXP3(+) cells within the dermal lymphomononuclear infiltrate of Sézary patients (16% FOXP3(+) cells of CD4(+) cells) in contrast to MF (43% FOXP3(+) cells (P<0.05)) and rare types of CTCL (45% F
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice with lymphoid-restricted overexpression of the double bromodomain protein bromodomain-containing 2 (Brd2) develop splenic B-cell lymphoma and, upon transplantation, B-cell leukemia with leukemic infiltrates in liver and lung. Brd2 is a nuclear-localized transcription factor kinase that is most closely related to TATA box binding protein-associated factor, 250 kDa (TAF(II)250) and the Drosophila developmental protein female sterile homeotic. Constitutive expression of BRD2 in the lymphoid compartment increases cyclin A transcription, "priming" transgenic B cells for proliferatio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sézary syndrome is a leukemic variant of cutaneous T-cell lymphoma characterized by the appearance of numerous CD4+ cells with cerebriform nuclei in the peripheral blood. Recent observations have suggested that Sézary cells lack CD7 molecules on their surface and are analogous to murine Th2 cells. It remains unclear, however, whether these two properties are actually common features of Sézary cells. We describe a case of Sézary syndrome in which more than 98% of the peripheral blood mononuclear cells expressed CD7 as well as a homogeneous T-cell receptor V alpha 2V beta 17, indicative of the e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe the clinicopathologic and genetic characteristics of the first report of simultaneous bone marrow involvement by classical hairy cell leukemia (HCL) and leukemic non-nodal variant of mantle cell lymphoma (L-NN-MCL) with t(11;14)(q13;q32) with BRAF mutation and deletion of TP53. A 40-year-old asymptomatic man was investigated for incidental neutropenia and thrombocytopenia. Flow cytometry showed two distinct monotypic B-cell populations: one expressed CD19 (bright), CD20 (bright), FMC7, CD103, CD25, CD11c, CD123, and IgD (bright) and showed kappa light chain restriction (bri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of an isolated ovarian or pelvic relapse of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in complete remission after chemotherapy has rarely been described. We report the case of a 12-year-old girl, treated for ALL, who developed an isolated left ovarian and fallopian tube localization without medullary or blood relapse 4 years after the end of the initial treatment. She presented with an isolated pelvic mass. The diagnosis was established by a CT-guided biopsy. The treatment consisted of a second course of chemotherapy and complementary surgery; a second complete remission was obtained.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2006eng
Myeloid sarcoma (MS) is a malignant tumour of myeloblasts rarely occurring in the maxillary bone. The tumour may precede or be concurrent with leukaemic infiltration of the bone marrow or herald blastic transformation of a myelodysplastic syndrome or a chronic myeloproliferative disorder. Myeloid sarcoma is uncommon in the oral cavity, but it can involve the palate, gingiva, extraction socket, and cheek. Recognition and diagnosis of myeloid sarcoma involving the soft tissues of the oral cavity in an otherwise asymptomatic patient is important and mandates an appropriate haematological diagnost
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the role of donor-derived NK cells in haploidentical bone marrow transplantation (BMT) in leukemic mice.
METHODS: CB6F1(H-2b/d) mice model of EL9611 (H-2d) erythroleukemia was established by injection of EL9611 (H-2d) cells via tail vein. CB6F1(H-2b/d) mice were used as recipient, and C57BL/6(H-2b) mice as donor. Five days later, 70 CB6F1(H-2b/d) mice were randomly divided into 7 groups (10 mice per group) as follows: group 1: without treatment; group 2: simple-irradiated group; group 3: treated with cytarabine (Ara-C) at 50 mg/kg x6 d; group 4: simple BMT; group 5: haploi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation was undertaken to define the features of lymphoblastic lymphoma. Fifteen lymph node biopsies from a group of 82 specimens studied for the enzyme terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) fulfilled morphological criteria for this diagnosis. These criteria required a diffuse infiltrate of relatively uniform, immature lymphoid cells with basophilic cytoplasm; round, oval or lobulated nuclei with evenly dispersed chromatin; rare or inconspicuous nucleoli; and numerous mitotic figures. Examination of 1-micron thick, plastic-embedded, Giemsa-stained tissue sections revealed convo
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolymphomatosis (NL) is a rare clinical entity. The International Primary CNS Lymphoma Collaborative Group retrospectively analyzed 50 patients assembled from 12 centers in 5 countries over a 16-year period. NL was related to non-Hodgkin lymphoma in 90% and to acute leukemia in 10%. It occurred as the initial manifestation of malignancy in 26% of cases. The affected neural structures included peripheral nerves (60%), spinal nerve roots (48%), cranial nerves (46%), and plexus (40%) with multiple site involvement in 58%. Imaging studies often suggested the diagnosis with 77% positive magnetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Treatment of childhood relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains a significant challenge. The goal of the Children's Oncology Group (COG) AALL01P2 study was to develop a safe and active chemotherapy reinduction platform, which could be used to evaluate novel agents in future trials.
PATIENTS AND METHODS: One hundred twenty-four patients with ALL and first marrow relapse received three, 35-day blocks of reinduction chemotherapy: 69 with early relapse (ER; < 36 months from initial diagnosis) and 55 with late relapse (LR). Minimal residual disease (MRD) was measured by flow cy
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy was evaluated for fever, weight loss, uveitis, normocytic, normochromic anemia, renal insufficiency, and hypergammaglobulinemia of 8 weeks' duration. Infectious and neoplastic causes of fever were excluded. A renal biopsy performed in the 4th week of disease revealed diffuse plasmocytic interstitial nephritis. No treatment was prescribed and the patient was transferred to another hospital. Because clinical symptoms and renal insufficiency were still present, in the 8th week of disease a second biopsy was performed, which showed lympho-monocytic interstitial nephritis. At the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute liver failure in the neonatal period is commonly caused by infections, metabolic disorders, immune disorders, or neonatal hepatitis-like diseases of unknown etiology; however, malignant diseases are rarely included in the differential diagnosis, and leukemia may be overlooked. We report a case of neonatal acute liver failure that required living-donor liver transplantation from the patient's father, which was later diagnosed as acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) harboring an RBM15::MKL1 fusion transcript. After liver transplantation, leukemic blasts infiltrated the transplanted liver
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования