Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 964 с найденным полным текстом
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2019eng
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a devastating complication of organ transplant. In a hospital-based registry, we identified biopsy-proven cases of PTLD among children during a 15-year period and reviewed trends in PTLD rates, the sites of involvement, and the associated survival rates. Cases that were included had at least 1 year of follow-up after the diagnosis of PTLD. We studied 82 patients with first-episode PTLD. Median age at diagnosis was 6.4 years (IQR 3.2-12.3 years). The most frequent PTLD sites were tonsillar/adenoidal (T/A [34%]) and gastrointestinal (32%), fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a well-know complication after organ transplantation. We report a case of a patient who developed an extramedullary plasmacytoma-like PTLD around his transplanted kidney treated with standard multiple myeloma chemotherapy. Three years after benefiting of a deceased donor kidney transplant for an end stage kidney disease secondary to nephroangiosclerosis, our patient developed an extra-medullary plasmacytoma confined to the transplant compartment. The transplant function was unaltered, and due to the absence of reduction of the lesion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of methotrexate (MTX) to treat rheumatoid arthritis (RA) is increasing. Recently, MTX-associated lymphoproliferative disorder (MTX-LPD) has been frequently reported as lymphoma occurring during MTX therapy. The authors report their experience with a relatively rare case of MTX-LPD presenting in the lumbar spine. The patient, a 73-year-old woman who experienced low-back pain while receiving MTX therapy for RA, was suspected of having developed MTX-LPD based on her medical history, images of the L1 vertebra, and transpedicular biopsy results. One week after discontinuing MTX, the patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin's lymphomas and lymphoproliferative disorders include a high number of heterogeneous entities, described in the 2008 WHO classification. This classification reflects the crucial role of a multidisciplinary approach which integrates cytogenetic results both for the notion of clonality and for differential diagnosis between these entities. The prognostic impact of some cytogenetic abnormalities or genome complexity is also confirmed for many of these entities. Novel provisional entities have been described, such as BCLU (B-cell lymphoma unclassifiable with features intermediate betwe…
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The susceptibility to Epstein-Barr virus (EBV)-related post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) may be affected by the human leukocyte antigen (HLA) type. We investigated HLA-A and HLA-B allele frequencies, focusing on HLA-A1 and -A2, in a population-based case series of EBV + (n = 60) and EBV- (n = 44) PTLD after solid organ transplantation. The proportion of EBV + PTLD was highest in HLA-A1 homozygotes (100%), lower in carriers of HLA-A1/AX (79%), HLA-A1/A2 (55%), HLA-A2/AX (54%), and lowest in HLA-A2 homozygotes (37%). HLA-A1 type was overrepresented (22% versus 7%, p = 0.05) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a serious complication of solid organ transplantation that occurs due to immunosuppression and other risk factors. PTLD may present with involvement of other organs and with unusual presentation. The presentation is often extranodal (e.g., in the gastrointestinal tract, lung, or the central nervous system). Herein, we report on a 1.5-year-old girl who underwent liver transplantation almost 5 months prior to admission. She was on medications such as tacrolimus and prednisolone. Her presentation was started with symptoms of the upper re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30-positive cutaneous lymphoproliferative disorders, a group of T-cell neoplasms, including lymphomatoid papulosis (LyP) and cutaneous anaplastic large cell lymphoma, require careful clinicopathologic correlation for diagnosis. An association between LyP and the development of a second hematolymphoid malignancy has been established in the literature. LyP has also been reported with systemic amyloidosis, but no such reports have documented coexisting cutaneous amyloid deposition with LyP to our knowledge. A 66-year-old woman with cutaneous amyloidosis, secondary to multiple myeloma, in remiss…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cardiac transplantation is life-saving, morbidities from immunosuppression are significant. EoE is a complication of calcineurin inhibitors following liver transplant causing feeding intolerance, weight loss, vomiting, and dysphagia. There are limited reports of EoE following heart transplantation. We performed a retrospective single-center review of pediatric cardiac transplant patients from 2000 to 2010. A case-control analysis of patients with and without EoE was performed evaluating heart transplantation outcomes such as rates of rejection, CAV, PTLD, and graft loss. Eighty-six tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein Barr virus (EBV)-related hemophagocytic lymphohistiocytosis (EBV-HLH) is a form of acquired, infection-related HLH which typically represents a fulminant presentation of an acute EBV infection of CD8+ T cells with 30-50% mortality rate. Systemic EBV-positive lymphoproliferative disease of childhood (SE-LPD) is a rare T cell lymphoproliferative disorder predominantly arising in the setting of acute EBV infection, often presenting with HLH. Since both entities have been associated with clonal T cell populations, the discrimination between these diseases is often ambiguous. We report a un
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancies that result in wheezing in infants are very uncommon. Given its rarity in children, the diagnosis is challenging, and in the absence of a high index of suspicion, delayed diagnosis is not uncommon. Here we report two male siblings of children who presented with recurrent wheezing and recurrent lung infections since infancy. Both children showed no laboratory evidence of immunodeficiency. Lymphocytic interstitial pneumonia or hypersensitivity pneumonitis was histologically suspected in lung biopsy specimens from the older brother. He subsequently developed Epstein-Barr virus (EBV)-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular pulmonary amyloidosis, a rare localized form of amyloidosis, has been associated with immunoglobulin light chains (AL type) and variably with low-grade lymphoma. The clinicopathologic features of 18 cases were investigated; 5 of 14 had autoimmune disease. In 14 cases monotypic plasma cells could be demonstrated by immunohistochemistry. By mass spectrometry analysis of the amyloid deposits, all 18 cases showed a peptide profile with an abundance of immunoglobulin light chains (12 κ, 4 λ, and 2 mixed κ and λ), with 13 also showing significant codeposition of heavy chains (10 γ, 2 α, 1 δ)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2013eng
OBJECTIVE: We describe the coagulopathy and hemorrhagic complications associated with fulminant, secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis in a cohort of patients with Epstein-Barr virus-associated T-cell lymphoproliferative disorder.
PATIENTS AND METHODS: Institutional Review Board-approved retrospective review of all patients at our children's hospital over 3 years (2008-2010) with hemophagocytic lymphohistiocytosis secondary to acute Epstein-Barr virus-associated T-cell lymphoproliferative disorder.
RESULTS: Four males (2, 3, 17, and 20 yr old) presented with fever, hepatosplenomegaly,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein-Barr Virus (EBV)-related lymphoproliferative disorders primarily occur in the setting of immunosuppression, most commonly after solid organ transplantation. The frequency depends on the degree of immunosuppression and the specific organ transplanted, but can be as high as 3–9% in heart or lung transplant patients. Less frequent outside of the transplant setting, EBV-related lymphoproliferative disorders classified as other iatrogenic immunodeficiency associated lymphoproliferative disorders in the WHO Classification, which are different than iatrogenically related lymphomas supervening…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fine-needle aspiration (FNA) has been used in the evaluation of lymphadenopathy for a long time and is highly reliable in the identification of metastatic malignancies. However, the role of FNA in the assessment of new lymphoproliferative disorders continues to be a subject of debate. The objective of the current study was to evaluate the role of molecular cytogenetic studies in FNA diagnoses of lymphoproliferative disorders.
METHODS: A retrospective, computer-based search for lymph node FNAs from 2006 to 2007 was performed. Cases with either fluorescence in situ hybridization (FI…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTLD is a major complication after transplantation. Treatment options for PTLD are not standardized, usually sequential, starting with reduction in immunosuppression. Recently, we have used a dual combination of rituximab and reduced dose chemotherapy (R/C) directly after failed RI. We retrospectively identified 30 pediatric PTLD cases across four organ systems at our center from 1995 to 2008. We assessed recent outcomes of PTLD in children, comparing the responses to different regimens. Two-yr failure-free survival was best in renal and heart recipients (80-88%), followed by liver (57%) and l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old male patient had a history of mantle-cell lymphoma, which was treated with polychemotherapy and reduced-intensity conditioning allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (ASCT) from his healthy sister with an identical human leucocyte antigen profile. Six years after transplantation, the patient developed asymptomatic eczema-like cutaneous lesions. Histologically the lesions contained a dense superficial lichenoid infiltrate, mainly consisting of CD4+ atypical medium to large lymphocytes showing indented hyperchromatic nuclei. In situ hybridization for Epstein-Barr virus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old man underwent kidney transplantation in 1996, and had been on immunosuppressants. In 2005, he presented with discomfort on swallowing. Swelling of the left tonsil and a mediastinal mass were observed. A biopsy of the left tonsil showed a monotonous proliferation of atypical lymphocytes suggesting post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD). The reduction of immunosuppressants did not result in any clinical improvements, and he developed bilateral cervical lymphadenopathy. A biopsy of the cervical lymph node also showed monotonous proliferation of TdT, CD3, CD5, CD7, CD10,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an EBV-associated high grade B-cell lymphoproliferative disorder occurring in the synovial membrane of an elderly patient with gout arthropathy. The EBV-infected B-cells displayed a pattern of viral gene expression (EBNA2+/LMP1+) typically seen during primary EBV-infection and in lymphoproliferations occurring in immunosuppressed individuals. This case conforms to senile EBV-associated lymphoproliferative disorders previously reported only in Japanese patients. We suggest that an impaired EBV-specific T-cell immunity, local or systemic, may play a role in the development of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования