MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 228 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

AC137932.2 reinforces hypoxia-driven glycolytic remodeling in triple-negative breast cancer through an IGF2BP2/HIF-1α positive feedback loop.

BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) displays aggressive progression and pronounced hypoxia-driven metabolic remodeling. However, whether the long non-coding RNA AC137932.2 mechanistically links hypoxia signaling to glycolysis in TNBC through maintenance of HIF-1α output remains unclear. METHODS: TCGA-BRCA data were used to analyze AC137932.2 expression, its prognostic value, and its correlation with glycolysis-related genes and VEGFA. AC137932.2 levels were measured in breast cancer cell lines and hypoxia-treated TNBC cells via qRT‒PCR. Loss-of-function and rescue assays were per

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42551181Открыть статью

Design, synthesis, and biological evaluation of quinazoline-benzohydrazide and quinazoline-benzothiazole hybrids uncovering a dual EGFR/VEGFR-2 inhibitor with pronounced cytotoxic activity against triple-negative breast Cancer.

Novel series of quinazoline-benzohydrazide 7a-f and quinazoline-benzothiazole 10a-f hybrids were designed and synthesized as potential dual- … ably, compound 7a exerted significant cytotoxic effect against triple-negative breast cancer (TNBC) MDA-MB-231 cells (IC₅₀ = 7.33 μM), approaching the activity of doxorubicin (IC₅₀ = 2.22 μM). It also markedly inhibited EGFR and VEGFR-2 with IC₅₀ values of 1.67 and 6.72 μM, compared to Erlotinib and Sorafenib, respectively. Flow cytometric analysis revealed that 7 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41385860Открыть статью

IL-6 and IL-10 are associated with good prognosis in early stage invasive breast cancer patients.

Macrophage-associated cytokines play an important role in cancer metastasis; however, the functions of interleukins (IL) 6 and 10 in breast cancer (BC) progression and metastasis are not clear. In this study the roles of IL-6/IL-10 in regulating vascular invasion and their prognostic significance in BC are investigated. MDA-MB-231 and MCF-7 migration (± IL-6 or IL-10) was assessed by scratch wound assay. Cancer cell adhesion to IL-6/IL-10 stimulated blood and lymphatic endothelial cells (EC) was investigated. Expression of IL-6 /IL-10 was assessed using immunohistochemistry in an annotated coh

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29256156Открыть статью

High TFAP2C/low CD44 expression is associated with an increased rate of pathologic complete response following neoadjuvant chemotherapy in breast cancer.

BACKGROUND: In luminal breast cancer cell lines, TFAP2C regulates expression of key genes in the estrogen receptor-associated cluster and re … 2A, p53, TFAP2C, and CD44 expression by immunohistochemistry. RESULTS: Overexpression of TFAP2C in MDA-MB-231 cells resulted in decreased expression of CD44 mRNA and protein, P < 0.05. A pathologic complete response (pCR) following neoadjuvant chemotherapy was achieved in 17% of patients (4/23). Average expression for TFAP2C by immunohistochemistry in patients wi …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23764310Открыть статью

A rapid and selective fluorescent probe with a large Stokes shift for the detection of hydrogen sulfide.

We have successfully developed a new green-emitting H2S fluorescence probe employing a 2,4-dinitrophenyl ether moiety as the sensing group b … d linearity (R2 = 0.9991). Importantly, this probe had been used for the detection of H2S in living MDA-MB-231 cells with good performance.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29874636Открыть статью

Radiosensitization of Ras-mutated human tumor cells in vitro by the specific EGF receptor antagonist BIBX1382BS.

BACKGROUND AND PURPOSE: To investigate the cellular and molecular consequences of antagonizing radiation-induced EGFR-activation in vitro. … h fractionated irradiation (4x2 Gy) led to a strong radiosensitizing effect in Ras-mutated A549 and MDA-MB-231 cells, but not in normal Ras presenting cell lines FaDu and HTB-35 or normal and transformed human skin fibroblasts. Both BIBX1382BS as well as the PI3 kinase inhibitor LY294002 led to a blockage (for A549 cells) or reduction (for FaDu cells) of radiation …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15734199Открыть статью

Isolation and characterisation of pharmaceutically versatile molecules from Rumex dentatus and evaluation of their cytotoxic activity against human cancer cell lines.

The disclosed study reveals isolation, characterization and anticancer evaluation of Rumex dentatus. The extracts and isolated compounds were used for cytotoxic activity against (lung (A549), pancreatic (MIAPaCa), colon (HCT-116), breast (MDA-MB-231) and breast (MDA-MB-468) cell lines. The extracts were screened for cytotoxicity using MTT colorimetric assay. Out of all extracts, methanolic (30) %: chloroform fraction (TAW6) with 75.01% inhibition at a concentration 100 µg/mL was observed. The selected extracts were further processed for column chromatography and led to isolation of seven compo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35749653Открыть статью

Role of SUV39H2 in shaping the malignant phenotype of triple-negative breast cancer.

BACKGROUND: SUV39H2, a histone methyltransferase involved in H3K9 trimethylation and transcriptional silencing, has been implicated in cancer progression. However, its expression patterns, clinical relevance, and functional roles in various tumor types remain to be fully elucidated. METHODS: SUV39H2 expression in multiple cancers and paired adjacent normal tissues was analyzed using the TCGA-GTEX database and Xiantao online tools. Prognostic significance was assessed by survival analysis. KEGG and GO enrichment analyses were conducted to explore potential functional roles. Immune infiltration

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41551146Открыть статью

Jervine-induced suppression of triple-negative breast cancer (TNBC) cells growth through the regulation of Wnt signaling pathway- an in-silico and in-vitro approach.

BACKGROUND: Breast cancer (BC), the most aggressive cancer in women, continues to exhibit serious health concerns globally. However, the exi … onent of Hedgehog signalling), all of which are associated with breast cancer. In vitro analysis of MDA-MB-231 cells using the MTT assay showed that jervine exhibited significant cytotoxic effects, with IC50 values of 18.55 μM at 24 h and 13.23 μM at 48 h. Further, gene expression analysis particularly emphasized that jervine significantly controlled the dysregula …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41639332Открыть статью

Computationally Guided Design, Synthesis, and Evaluation of Novel Non-Hydroxamic Histone Deacetylase Inhibitors, Based on N-Trifluoroacetamide as a Zinc-Binding Group, Against Breast Cancer.

Background: Histone deacetylases (HDACs) are enzymes that deacetylate histone proteins, impacting the transcriptional repression and activation of cancer-associated genes such as P53 and Ras. The overexpression of HDACs in breast cancer (BC) underscores their significance as therapeutic targets for modulating gene expression through epigenetic regulation. Methods: In this study, a novel series of SAHA (suberoylanilide hydroxamic acid) analogs were designed using an in silico ligand-based strategy. These analogs were then synthesized and evaluated for their HDAC-inhibitory capacity as well as t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40143128Открыть статью

Modulating versatile pathways using a cleavable PEG shell and EGFR-targeted nanoparticles to deliver CRISPR-Cas9 and docetaxel for triple-negative breast cancer inhibition.

Human antigen R (HuR), an RNA-binding protein, is implicated in regulating mRNA stability and translation in cancer, especially in triple-ne … EG derivatives and targeting peptides to enable efficient HuR CRISPR and DTX delivery to human TNBC MDA-MB-231 cells and tumor-bearing mice. Our findings indicated that these nanoparticles displayed pH-responsive cytotoxicity, precise EGFR targeting, efficient tumor penetration, successful endosomal escape, and accurate nuclear and cytoplasmic localization. They a …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39482441Открыть статью

Substrate stiffness modulates extracellular vesicles' release in a triple-negative breast cancer model.

AIM: The microenvironment effect on the tumoral-derived Extracellular Vesicle release, which is of significant interest for biomedical appli … to study the release of sEVs by cells cultured on substrates of different stiffness. We have grown MDA-MB-231 cells on two collagen-coated polydimethylsiloxane (PDMS) substrates at different stiffness (0.2 and 3.6 MPa), comparing them with a hard glass substrate as control, and then we isolated the respective sEVs by differential ultracentrifugation. After checki …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39697626Открыть статью

Lactadherin immunoblockade in small extracellular vesicles inhibits sEV-mediated increase of pro-metastatic capacities.

BACKGROUND: Tumor-derived small extracellular vesicles (sEVs) can promote tumorigenic and metastatic capacities in less aggressive recipient cells mainly through the biomolecules in their cargo. However, despite recent advances, the specific molecules orchestrating these changes are not completely defined. Lactadherin is a secreted glycoprotein typically found in the milk fat globule membrane. Its overexpression has been associated with increased tumorigenesis and metastasis in breast cancer (BC) and other tumors. However, neither its presence in sEVs secreted by BC cells, nor its role in sEV-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38173019Открыть статью

Vascular endothelial growth factor mediates intracrine survival in human breast carcinoma cells through internally expressed VEGFR1/FLT1.

BACKGROUND: While vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in breast tumors has been correlated with a poor outcome in the pathogenesis of breast cancer, the expression, localization, and function of VEGF receptors VEGFR1 (also known as FLT1) and VEGFR2 (also known as KDR or FLK1), as well as neuropilin 1 (NRP1), in breast cancer are controversial. METHODS AND FINDINGS: We investigated the expression and function of VEGF and VEGF receptors in breast cancer cells. We observed that VEGFR1 expression was abundant, VEGFR2 expression was low, and NRP1 expression was variable. MDA-MB-23

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17550303Открыть статью

Antiproliferative Effects of the Aptamer d(GGGT)4 and Its Analogues with an Abasic-Site Mimic Loop on Different Cancer Cells.

In this paper, we study the T30923 antiproliferative potential and the contribution of its loop residues in six different human cancer cell … ays, showing interesting cytotoxic activity, depending on time and dose, for all G4s, especially in MDA-MB-231 cells with a reduction in cell viability approximately up to 30%. Among all derivatives, QS12 results are the most promising, showing more pronounced cytotoxic effects both in MDA-MB-231 and Hela cells, with a decrease in cell viability from 70% to 60%. I …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35682635Открыть статью

Heparin-Conjugated Silver Nanoparticles via Amide Chemistry for Selective Targeting of Triple-Negative Breast Cancer and Pathogenic Fungi.

BACKGROUND: Heparin, a polydisperse glycosaminoglycan, is well-known for its anticoagulant activity and clinical use in preventing venous thromboembolism. In addition to coagulation, heparin and its derivatives have shown therapeutic potential in cancer and infectious, inflammatory, and neurodegenerative diseases. This study aimed to develop and evaluate heparin-capped AgNPs (hep-AgNPs) as multifunctional nanotherapeutics with selective cytotoxicity, antibacterial, and antifungal activity. METHODS: Heparin was covalently conjugated to cysteamine-terminated silver nanoparticles via MES-buffer-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42094739Открыть статью

Investigating the combined effects of jadomycin B and celecoxib against triple-negative breast cancer using zebrafish larval xenografts.

Breast cancer affects one in eight Canadian women over their lifetime. Triple-negative breast cancer (TNBC) represents 10%-20% of all advanc … of JB combined with CXB using zebrafish larval xenografts as a model system. Fluorescent human TNBC MDA-MB-231 cells (231-enhanced green fluorescent protein (EGFP)) were generated and characterized for zebrafish larval xenografts. A maximum tolerated dose (MTD) in zebrafish larvae were determined for JB (20 µM) and CXB (5 µM). Zebrafish embryos were xenotransplant …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41223403Открыть статью

Full-Length Transcriptome Profiles Reveal the Molecular Function of Oncogene HNRNPA2B1 in Triple-Negative Breast Cancer.

Triple negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive subtype of breast cancer with the worst prognosis. Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 (HNRNPA2B1), a member of the RNA-binding protein (RBP) hnRNPs family, is aberrantly expressed in various human cancers, serving as a marker of poor prognosis and acting as an oncogene. However, its expression, biological function, and molecular mechanism in TNBC remain unclear. In this study, we examined the expression of HNRNPA2B1 in one normal mammary epithelial cell line (MCF10A) and four TNBC cell lines (HS 578 T, BT-20, MDA-MB-468, an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42108410Открыть статью

Fragment-based drug design coupled with AI/ML prediction enables identification of novel PARP-1 inhibitors against triple-negative breast cancer.

Triple-negative breast cancer occurs as a formidable challenge in cancer research due to the characteristically aggressive behaviour, poor prognosis, and scarce availability of treatment options. The approval of PARP-1 inhibitors against Triple-negative Breast Cancer (TNBC) paves the way for drug discovery endeavours in this arena. The research work aimed to identify PARP-1 targeting novel inhibitors by amalgamated application of Fragment-based, accessory structure-based, and AI/ML-based techniques. Fragment hybridization and subsequent docking-based virtual screening of the compounds obtained

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41724073Открыть статью

New metalo-therapeutics of NSAIDs against human breast cancer cells.

The non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID's)-silver(I) metallodrugs of aspirin (aspH), salicylic acid (salH2), naproxen (napH) acid or p-hydrobenzoic acid (pHbzaH) and the mitochondriotropic triphenylarsine (tpAs) with the formulae [Ag(asp)(tpAs)3] (1), [Ag(salH)(tpAs)3] (2), [Ag(nap)(tpAs)3] (3) and {[Ag(pHbza)(tpAs)3]∙(dmf)} (4) and [Ag(tpAs)3(NO3)] (5) have been synthesized and characterized by m.p., FT-IR, UV-vis and 1H NMR, spectroscopic techniques and X-ray crystallography. The in vitro cytotoxic activity of 1-5 against human breast adenocarcinoma cancer cells: MCF-7 (positive to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29133038Открыть статью