STUDY QUESTION: Among women pregnant after IVF/ICSI, do obstetric outcomes differ for women diagnosed with endometriosis and/or adenomyosis according to definitions by International Deep Endometriosis (IDEA) and the revised Morphological Uterus Sonographic Assessment (MUSA) groups, compared to women without the disease?
SUMMARY ANSWER: Women with endometriosis and/or adenomyosis have a higher risk of preterm birth, hypertensive disorders of pregnancy, placenta previa, antepartum hemorrhage, and pelvic pain, compared to women without.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Evidence regarding the impact of en
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathological aggregation and propagation of α-synuclein species drive disease progression in multiple system atrophy (MSA). We assessed the efficacy and safety of amlenetug, a monoclonal antibody targeting aggregated α‑synuclein, versus placebo in slowing clinical disease progression in people with MSA.
METHODS: We did a randomised, controlled, parallel-group trial (AMULET) at 18 movement disorder and autonomic dysfunction specialist sites across the USA and Japan. Patients aged 40-75 years with MSA who had motor symptom onset in the past 5 years were randomly assigned (2:1) to in
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The identification of a clear standard of care for patients with advanced clear-cell renal cell carcinoma following anti-PD-1 or anti-PD-L1 therapy warrants study as an unmet need. We aimed to investigate belzutifan plus lenvatinib versus cabozantinib in participants with clear-cell renal cell carcinoma previously treated with immune checkpoint inhibitors.
METHODS: LITESPARK-011 is a phase 3, open-label, randomised, active-controlled study conducted at 184 medical centres in 25 countries in Asia, Australia, Europe, North America, and South America. Participants were aged 18 years
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral acetylcysteine (also known as N-acetylcysteine) is used with pirfenidone to treat idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) in Europe. However, no randomised studies have investigated the safety and tolerability of this combination. The PANORAMA study assessed the safety and tolerability of acetylcysteine combined with pirfenidone in patients with IPF. Exploratory efficacy endpoints were also assessed.
METHODS: We did a double-blind randomised trial at 48 sites in eight countries. Patients with IPF aged 40-80 years and established on pirfenidone (at least 1602 mg/day for 8 weeks or
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the international randomised phase 3 CORRECT trial (NCT01103323), regorafenib significantly improved overall survival versus placebo in patients with treatment-refractory metastatic colorectal cancer. Of the 760 patients in CORRECT, 111 were Asian (mostly Japanese). This phase 3 trial was done to assess regorafenib in a broader population of Asian patients with refractory metastatic colorectal cancer than was studied in CORRECT.
METHODS: In this randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, phase 3 trial done in 25 hospitals in mainland China, Hong Kong, South K
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Balloon pulmonary angioplasty (BPA) and medical therapy are the most common treatment options for inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), but their combined use has not been sufficiently studied. This study aimed to evaluate the efficacy during an exercise test and the safety of the continuation of riociguat post-BPA in patients with inoperable CTEPH and normalised haemodynamic variables.
METHODS: This multicentre, double-blind, randomised, controlled, phase 4 trial was conducted at four high-volume CTEPH centres in Japan. Patients aged 18-85 years with a
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование IV фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ataxia telangiectasia is a multisystem disorder with progressive neurodegeneration. Corticosteroids can improve neurological functioning in patients with the disorder but adrenal suppression and symptom recurrence on treatment discontinuation has limited their use, prompting the development of novel steroid delivery systems. The aim of the ATTeST study was to evaluate the efficacy and safety of intra-erythrocyte delivery of dexamethasone sodium phosphate compared with placebo in children with ataxia telangiectasia.
METHODS: This multicentre, randomised, double-blind, placebo-contr
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copanlisib, an intravenous pan-class I PI3K inhibitor, showed efficacy and safety as monotherapy in patients with relapsed or refractory indolent non-Hodgkin lymphoma who had received at least two therapies. The CHRONOS-3 study aimed to assess the efficacy and safety of copanlisib plus rituximab in patients with relapsed indolent non-Hodgkin lymphoma.
METHODS: CHRONOS-3 was a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 study in 186 academic medical centres across Asia, Australia, Europe, New Zealand, North America, Russia, South Africa, and South America. Pa
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regorafenib is a multikinase inhibitor with proven activity in refractory gastrointestinal stromal tumours and chemotherapy-refractory advanced colorectal cancers. We assessed this agent's efficacy and safety in patients with metastatic soft tissue sarcomas previously treated with anthracycline.
METHODS: In this randomised, double-blind, phase 2 trial undertaken in France and Austria, we enrolled patients aged 18 years and older with advanced soft tissue sarcomas who had received previous doxorubicin or other anthracycline treatment. These patients were randomly assigned (1:1) int
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of epilepsy in sub-Saharan Africa seems to be higher than in other parts of the world, but estimates vary substantially for unknown reasons. We assessed the prevalence and risk factors of active convulsive epilepsy across five centres in this region.
METHODS: We did large population-based cross-sectional and case-control studies in five Health and Demographic Surveillance System centres: Kilifi, Kenya (Dec 3, 2007-July 31, 2008); Agincourt, South Africa (Aug 4, 2008-Feb 27, 2009); Iganga-Mayuge, Uganda (Feb 2, 2009-Oct 30, 2009); Ifakara, Tanzania (May 4, 2009-Dec 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity is associated with a reduction in life expectancy and an increase in mortality from cardiovascular diseases, cancer, and other causes. We therefore assessed the efficacy and safety of two doses of phentermine plus topiramate controlled-release combination as an adjunct to diet and lifestyle modification for weight loss and metabolic risk reduction in individuals who were overweight and obese, with two or more risk factors.
METHODS: In this 56-week phase 3 trial, we randomly assigned overweight or obese adults (aged 18-70 years), with a body-mass index of 27-45 kg/m(2) and
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to test our hypothesis that traditional Japanese (Kampo) medicine, hochuekkito (Hochu-ekki-to: HET) has a preventive effect for the symptoms on COVID-19.
TRIAL DESIGN: The study is designed as a multi-center, interventional, parallel-group, randomized (1:1 ratio), investigator sponsored, two-arm study.
PARTICIPANTS: Six thousand participants will be recruited from healthy hospital workers in 7 Japanese University Hospitals.
INCLUSION CRITERIA: 1. Age from 20 to 75 years old at the time of registration 2. Asymptomatic and body temperature below 37°C at the time of registr
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The morbidity of pulmonary embolism (PE) is only lower than that of coronary heart disease and hypertension. Early detection, early diagnosis, and timely treatment are the keys to effectively reduce the risk of death. Nevertheless, PE segmentation is still a challenging task at present. The automatic segmentation of PE is particularly important. On the one hand, manual segmentation of PE from a computed tomography (CT) sequence is very time-consuming and prone to misdiagnose. On the other hand, an accurate contour of the location, volume, and shape of PE can help radiotherapists ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigate the effects of Ginger, compared to the usual therapeutic regimen on clinical manifestations and paraclinical features in patients with confirmed COVID-19 that are moderately ill.
TRIAL DESIGN: This is a single center, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial with parallel group design.
PARTICIPANTS: Inclusion criteria: 1. Patients admitted to Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) Departments at Shahid Mohammadi Hospital, Bandar Abbas, Iran 2. Age ≥18 years (weight ≥35 kg) 3. Hospitalized ≤48 hours 4. Confirmed SARS-CoV-2 diagnosis (Positive po
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective is to demonstrate that, in patients with PCR-confirmed SARS-CoV-2 resulting in Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), administration of 120mg/kg of body weight of intravenous Prolastin®(plasma-purified alpha-1 antitrypsin) reduces circulating plasma levels of interleukin-6 (IL-6). Secondary objectives are to determine the effects of intravenous Prolastin® on important clinical outcomes including the incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
TRIAL DESIGN: Phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled, pilot trial.
PARTI
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistance to approved inhibitors of KIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase (KIT), and platelet-derived growth factor receptor α (PDGFRA) is a clinical challenge for patients with advanced gastrointestinal stromal tumours. We compared the efficacy and safety of ripretinib, a switch-control tyrosine kinase inhibitor active against a broad spectrum of KIT and PDGFRA mutations, with placebo in patients with previously treated, advanced gastrointestinal stromal tumours.
METHODS: In this double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 study, we enrolled adult patients in 29
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited evidence suggests that multifactorial interventions for control of glucose, blood pressure, and lipids reduce macrovascular complications and mortality in patients with type 2 diabetes. However, safe and effective treatment targets for these risk factors have not been determined for such interventions.
METHODS: In this multicentre, open-label, randomised, parallel-group trial, undertaken at 81 clinical sites in Japan, we randomly assigned (1:1) patients with type 2 diabetes aged 45-69 years with hypertension, dyslipidaemia, or both, and an HbA1c of 6·9% (52·0 mmol/mol) or
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional treatments for patients with type 2 diabetes are often inadequate. We aimed to assess outcomes of diabetes control and treatment risks 2 years after adding Roux-en-Y gastric bypass to intensive lifestyle and medical management.
METHODS: We report 2-year outcomes of a 5-year randomised trial (the Diabetes Surgery Study) at four teaching hospitals (three in the USA and one in Taiwan). At baseline, eligible participants had to have HbA1c of at least 8·0% (64 mmol/mol), BMI between 30·0 and 39·9 kg/m(2), and type 2 diabetes for at least 6 months, and be aged 30-67 years.
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poor adherence to therapy is a significant healthcare issue, particularly in patients with chronic disease such as open-angle glaucoma. Treatment failure may necessitate unwarranted changes of medications, increased healthcare expenditure and risk to the patient if surgical intervention is required. Simplifying eye drop regimes, providing adequate information, teaching drop instillation technique and ongoing support according to the patient need may have a positive effect on improving adherence.
OBJECTIVES: To summarise the effects of interventions for improving adherence to ocula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PD-1 and PD-L1 inhibitors have been shown to synergise with anti-angiogenic agents in non-small-cell lung cancer (NSCLC). We aimed to compare benmelstobart plus anlotinib with pembrolizumab in patients with previously untreated, driver gene-negative, PD-L1-positive, advanced NSCLC.
METHODS: The blinded, randomised, controlled, phase 3 CAMPASS trial was conducted in 79 centres across China. Patients aged 18-75 years with stage IIIB-IV squamous or non-squamous NSCLC, no previous systemic treatment for advanced, recurrent or metastatic diseases, a PD-L1 tumour proportion score of 1%
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования