MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 929 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 296 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A SYBR green I-based multiplex real-time PCR for simultaneous detection of pseudorabies virus, porcine circovirus 3 and porcine parvovirus.

BACKGROUND: Pseudorabies virus (PRV), porcine parvovirus (PPV) and porcine circovirus 3 (PCV3) are common in swine farms in China. Single infection or co-infection with PRV, PPV and/or PCV3 was difficult to distinguish between their clinical symptoms and pathological changes. Therefore, a quick and accurate detection method is needed for epidemiological surveillance, disease management, import and export control. METHODS: In the present study, we established a multiplex real-time PCR assay based on SYBR Green I for the simultaneous detection of PRV, PPV and PCV3 genomes. RESULTS: PRV, PPV an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39773253Открыть статью

Clinical evaluation of two commercial PCR kits for the detection of nonviral sexually transmitted infections.

Introduction. Sexually transmitted infections (STIs) are a worldwide health issue with a high number of asymptomatic cases and the possibility of multiple infections.Gap statement. New multiplex real-time PCR kits targeting pathogens involved in nonviral STIs are regularly launched, but only some of them have been evaluated in comparative studies.Aim. This study evaluated the clinical performance of two multiplex real-time PCR commercial kits for the detection of Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium and Trichomonas vaginalis: the Bosphore STD Urethritis Mini Bund

СтатьяОценочное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40605691Открыть статью

Development and evaluation of a triplex real-time PCR assay for enhanced plague diagnostics in Madagascar.

BACKGROUND: The plague, caused by Yersinia pestis, remains a critical public health issue, particularly in endemic regions like Madagascar. Rapid and accurate detection of this pathogen is essential for effective outbreak management and timely intervention. Following the urban plague outbreak of 2017, a new molecular diagnostic algorithm was developed and introduced into routine use. However, certain cases required combining real-time and conventional polymerase chain reaction (PCR) methods. While effective, this approach often delayed obtaining conclusive results, an issue that can hinder swi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40705833Открыть статью

Development of a triplex RT-qPCR assay for simultaneous quantification of Japanese encephalitis, Murray Valley encephalitis, and West Nile viruses for environmental surveillance.

The co-circulation of mosquito-borne Japanese encephalitis virus (JEV), Murray Valley encephalitis virus (MVEV), and West Nile virus (WNV) has impacted human and animal health in multiple countries worldwide. To facilitate early warnings and surveillance of the presence of these viral infectious agents in the environment, a triplex reverse transcription-quantitative PCR (RT-qPCR) was developed for simultaneous quantification of JEV, MVEV, and WNV in potential hotspots such as piggery and urban wastewater and environmental water samples. The performance of the developed triplex RT-qPCR assay wa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39162492Открыть статью

Development and validation of a 4-color multiplexing spinal muscular atrophy (SMA) genotyping assay on a novel integrated digital PCR instrument.

Digital PCR (dPCR) technology has been proven to be highly sensitive and accurate in detecting copy number variations (CNV). However, a higher-order multiplexing dPCR assay for measuring SMN1 and SMN2 copy numbers in spinal muscular atrophy (SMA) samples has not been reported. Described here is a rapid multiplex SMA dPCR genotyping assay run on a fully integrated dPCR instrument with five optical channels. The hydrolysis probe-based multiplex dPCR assay quantifies SMN1, SMN2, and the total SMN (SMN1 + SMN2) while using RPPH1 gene as an internal reference control. The quadruplex assay was evalu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33199817Открыть статью

Two novel TSC2 mutations in pediatric patients with tuberous sclerosis complex: Case report.

RATIONALE: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant disorder. The TSC1 and TSC2 genes have been identified as pathogenic genes. PATIENT CONCERNS: In this report, we are discussing a novel frameshift mutation and a novel missense mutation in the TSC2 gene. DIAGNOSES: The two cases discussed in this study met the latest diagnostic criteria for TSC published by the International Tuberculosis Sclerosis Complex Consensus Conference in 2012. INTERVENTIONS: High-throughput sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) were used to examine tuberous scle

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30024541Открыть статью

Circulation of Dirofilaria repens and Dirofilaria immitis in Moldova.

BACKGROUND: Over the last two decades, a significant spread of dirofilariasis has been observed in eastern and central Europe. However, data on the circulation of Dirofilaria spp. in Moldova were absent although direct neighbor states reported high incidence rates of human dirofilariasis. METHODS: Daily mean temperature data were used to calculate Dirofilaria spp. development units, which were used to estimate the potential for complete extrinsic development in the mosquitoes (= sum of potential Dirofilaria spp. transmission days). In addition, 4,481 adult female mosquitoes were collected fro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27912786Открыть статью

Differential identification of Sporothrix spp. and Leishmania spp. by conventional PCR and qPCR in multiplex format.

Sporotrichosis and cutaneous leishmaniasis are skin infections with similar clinical manifestations but different treatment methods. The present study aimed to evaluate qPCR and conventional PCR for differential detection of the etiological agents of both infections in multiplex format. Assays were designed using two sets of reported primers: SS1/SS2, designed on the 18S ribosomal RNA gene from Sporothrix spp., and JW11/JW12, designed on the kinetoplast DNA (kDNA) minicircles of Leishmania spp. qPCR detected 200 fg of DNA per reaction for both Sporothrix and Leishmania. Melting curve analysis

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25526778Открыть статью

Multiplex real-time PCR for detection of Campylobacter, Salmonella, and Shigella.

Infectious diarrhea can be classified based on its clinical presentation as noninflammatory or inflammatory disease. In developing countries, among inflammatory diarrhea cases, Shigella is the most common cause, followed by Campylobacter and Salmonella. Because the time frame in which treatment choices must be made is short and conventional stool cultures lack good sensitivity, there is a need for a rapid, sensitive, and inexpensive detection technique. The purpose of our study was to develop a multiplex real-time PCR procedure to simultaneously identify Campylobacter spp., Salmonella spp., an

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23761159Открыть статью

Optimization of one-step duplex real-time RT-PCR for detection of influenza and respiratory syncytial virus in nasopharyngeal aspirates.

Viruses are major contributors to acute respiratory infection-related morbidity and mortality worldwide. The influenza (IF) viruses and human respiratory syncytial virus (RSV) play a particularly important role in the etiology of acute respiratory infections. This study sought to standardize a one-step duplex real-time RT-PCR technique to optimize diagnosis of IFA/IFB and RSVA/RSVB infection. Viral RNA was extracted with the commercially available QIAamp Mini Kit according to manufacturer instructions. RT-PCR was performed with primers to the matrix protein gene of IFA, the hemagglutinin gene

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22796284Открыть статью

Detection of Coxiella burnetii in complex matrices by using multiplex quantitative PCR during a major Q fever outbreak in The Netherlands.

Q fever, caused by Coxiella burnetii, is a zoonosis with a worldwide distribution. A large rural area in the southeast of the Netherlands was heavily affected by Q fever between 2007 and 2009. This initiated the development of a robust and internally controlled multiplex quantitative PCR (qPCR) assay for the detection of C. burnetii DNA in veterinary and environmental matrices on suspected Q fever-affected farms. The qPCR detects three C. burnetii targets (icd, com1, and IS1111) and one Bacillus thuringiensis internal control target (cry1b). Bacillus thuringiensis spores were added to samples

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21784920Открыть статью

Morphological and molecular analyses of larval taeniid species in small mammals from contrasting habitats in Denmark.

Taeniid infections in intermediate hosts manifest themselves as extraintestinal larval stages which, in early development, lack species-specific characteristics. The inability to distinguish infections of zoonotic importance such as Echinococcus multilocularis from other taeniid infections that have mainly veterinary significance stimulated the development of species-specific molecular diagnostics. In this study, the prevalence of taeniid infections in potential intermediate hosts was evaluated using both morphological diagnosis and a newly described multiplex polymerase chain reaction (PCR) f…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24160635Открыть статью

Multicentre comparison of quantitative PCR-based assays to detect SARS-CoV-2, Germany, March 2020.

Containment strategies and clinical management of coronavirus disease (COVID-19) patients during the current pandemic depend on reliable diagnostic PCR assays for the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Here, we compare 11 different RT-PCR test systems used in seven diagnostic laboratories in Germany in March 2020. While most assays performed well, we identified detection problems in a commonly used assay that may have resulted in false-negative test results during the first weeks of the pandemic.

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32583765Открыть статью

Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome.

OBJECTIVE: To investigate the role of KAL1 abnormalities in Brazilian patients with Kallmann syndrome. DESIGN: In vitro experiments. SETTING: Academic medical center. PATIENT(S): One hundred fifteen Brazilian patients (98 men) with Kallmann syndrome. INTERVENTION(S): Peripheral blood leukocytes were used to obtain DNA. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Direct sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification were used to identify KAL1 abnormalities. RESULT(S): We identified four KAL1 mutations (p.Met1?, p.Ala33Glyfs, p.Arg257*, and p.Trp462*) and two multiple exon deletions (exons 1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23721716Открыть статью

Rapid and ultrasensitive detection of Candida tropicalis using multiple cross-displacement amplification combined with CRISPR/Cas12a.

BACKGROUND: Candida tropicalis (C. tropicalis), classified as a World Health Organization "critical priority" pathogen, causes life-threaten … ate the detection results, which were further compared with those obtained using fungal culture and multiplex polymerase chain reaction (Multiplex PCR). RESULTS: Under optimized conditions, the C. tropicalis-MCDA-CRISPR/Cas12a assay was completed within approximately 53 min, with a limit of detection of 30 fg of genomic DNA per reaction. The assay showed no cross-reactivity with no …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42597245Открыть статью

[Parainfluenza virus type 4 infections].

OBJECTIVE: To describe the clinical and epidemiological characteristics of parainfluenza virus type 4 infections in pediatric patients. METHODS: Inpatients and outpatients with lower respiratory tract infections were studied. Recorded data were age, sex, clinical diagnosis, temperature, oxygen saturation, chest radiograph and length of hospital stay. Nasopharyngeal aspirates were studied through indirect immunofluorescence, tissue culture and a new multiplex reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) able to identify the four types of human parainfluenza virus in the same reacti

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12139865Открыть статью

A multiplex real-time PCR assay for identification porcine circovirus 2, atypical porcine pestivirus, and classical swine fever virus.

BACKGROUND: Porcine circovirus 2 (PCV2), atypical porcine pestivirus (APPV), and classical swine fever virus (CSFV) are significant pathogens causing congenital tremor in swine, resulting in substantial economic losses worldwide. METHODS: A TaqMan multiplex real-time PCR method was developed to detect PCV2, APPV, and CSFV, simultaneously. This method was then applied to investigate 476 clinical samples from newborn piglets with congenital tremor symptoms. RESULTS: This method exhibited high specificity with no cross-reactivity with other viruses. Furthermore, the assay demonstrated remarkable

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41519731Открыть статью

Evaluation of clinical usefulness of a commercial multiplex PCR for diagnosing mycobacterial infections: a multicenter study.

UNLABELLED: Rapid and accurate differentiation between Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) and clinically relevant nontuberculous mycobacteria (NTM) is essential for appropriate patient management but remains challenging with conventional diagnostic methods. We evaluated the clinical performance of a commercial multiplex real-time PCR assay for the direct detection of MTBC, Mycobacterium avium complex (MAC), and Mycobacterium abscessus complex (MABSC) in respiratory specimens. In this prospective multicenter study, 845 respiratory samples from patients with suspected mycobacterial infect

СтатьяМногоцентровое исследованиеОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42439557Открыть статью

Molecular detection of Giardia and Cryptosporidium infections among asymptomatic Nigerian children using multiplex real-time PCR.

Giardia intestinalisand Cryptosporidium species are protozoan gastrointestinal parasites that are the leading cause of chronic infantile diarrhoea. They are the leading causes of childhood sickness and death worldwide, and they can induce malnutrition, anaemia, diarrhoea, and stunted growth. In Nigeria, there are currently few prevalence studies on the simultaneous identification of Giardia and Cryptosporidium infections in asymptomatic primary school students utilizing molecular detection techniques. To address the sensitivity issues associated with cyst identification in faecal samples using

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41513066Открыть статью

Evaluation of the BioFire® COVID-19 test and Respiratory Panel 2.1 for rapid identification of SARS-CoV-2 in nasopharyngeal swab samples.

The BioFire® COVID-19 Test and Respiratory Panel 2.1 (RP2.1) are rapid, fully automated assays for the detection of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in nasopharyngeal swabs. In the case of the RP2.1, an additional 21 viral and bacterial pathogens can be detected. Both tests have received emergency use authorization from the U.S. Food & Drug Administration and Interim Order authorization from Health Canada for use in clinical laboratories. We evaluated the performance characteristics of these tests in comparison to a laboratory-developed real-time PCR assay targeting

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33340934Открыть статью