INTRODUCTION: Isolated Clinical Syndrome (ACS) refers to the first clinical event with characteristics suggestive of multiple sclerosis (MS).
CLINICAL CASE: We report the case of a previously healthy 8-year-old male patient hospitalized for altered gait with suspicion of transverse myelitis. Spinal MRI was performed showing evidence of hyperintense D3-D5 lesion in T2. He receives treatment with intravenous corticosteroid therapy and with the result of oligoclonal bands in serum and CSF, a diagnosis of ACS is made.
CONCLUSION: The objective is to describe a rare form of manifestation of demye
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory demyelinating disease that principally targets the optic nerves and spinal cord and often leads to severe disability and occasionally life threatening respiratory failure. Although its clinical manifestations overlap with those of multiple sclerosis (MS), in established cases these two conditions can be distinguished on the basis of clinical, radiological, and routine spinal fluid studies. The diagnosis in early cases or limited forms of NMO is difficult. We recently discovered a unique IgG autoantibody (NMO-IgG) that is highly specific to patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monkeypox virus (MPXV) has emerged as a significant global health concern with outbreaks worldwide. While MPXV is primarily known for its dermatological and systemic manifestations, it can also cause central nervous system (CNS) complications. This systematic review describes the demographic, clinical, diagnostic, and therapeutic characteristics of MPXV-associated CNS neuroinflammatory disorders.
METHODS: We systematically reviewed the literature to identify cases of MPXV-associated CNS neuroinflammatory disorders. Data on demographics, systemic and neurological manifestations, di
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Demyelinating disorders of central nervous system are rare childhood disorders that cause significant physical and cognitive disabilities. Early diagnosis and appropriate treatment determines prognosis and outcome.
OBJECTIVE: The objective of this work was to study clinical profile, investigative and radiological features, treatment, and outcome of children with demyelinating disorders.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective chart review of 32 children with demyelinating disorders admitted in a tertiary-care pediatric hospital from Bangalore between November 2013 and October 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a neurologic disease characterized by severe optic neuritis, longitudinally extended, transverse myelitis and serum aquaporin-4 (AQP4) antibody. Our recent neuropathological study revealed the extensive loss of AQP4 and glial fibrillary acidic protein (GFAP), an astrocyte-specific protein, in NMO lesions, but not in MS lesions, suggesting that severe astrocytic damage or dysfunction may be related to the pathogenesis of NMO. Here we report a patient of NMO, in which the cerebrospinal fluid (CSF) levels of GFAP were measured both during relapse of myelitis and afte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired demyelinating syndromes (ADS) are a heterogenous group of inflammatory demyelinating conditions that include presentations of optic neuritis, transverse myelitis, and acute demyelinating encephalomyelitis. They can be monophasic or can develop into relapsing episodes of the initial demyelinating event or evolve to include other types of demyelination. Significant progress has been made in differentiating subtypes of ADS that differ in their tendency to relapse and in which anti-inflammatory therapies are effective. Differentiating between these subtypes is important for the optimal ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus infection is an arthropod-born infection with high global prevalence. A spectrum of clinical syndromes and complications were recognized following dengue fever that can range from undifferentiated fever to dengue shock syndrome. Neurological complications following dengue fever can extend to various sequelae, including transverse myelitis. We report a 20-year-old pregnant woman with a recent diagnosis of dengue hemorrhagic fever (DHF) at the period of amenorrhea (POA) of 28 weeks, presenting with left-sided severe buttock pain. Following extensive investigations, we found left-sid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes zoster is a unilateral painful vesicular cutaneous eruption caused by the reactivation of the Varicella zoster virus. It commonly affects the older people and immunocompromised individuals. The dermatomes from T3 to L3 are most frequently involved. Its three stages include prodromal stage, active stage and chronic stage. The common complications of the infection include post-herpetic neuralgia, Ramsay Hunt syndrome, Guillain-Barre syndrome, transverse myelitis and encephalomyelitis. This case report summarizes a very rare association of herpes zoster meningitis with the involvement of m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus, a novel immunosuppressant agent, has been widely used in organ transplantation and autoimmune diseases. We herein present a case of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) combined with Sjögren's syndrome (SS) successfully treated with tacrolimus. This patient repeatedly presented with recurrent longitudinally extensive transverse myelitis. Her NMO-IgG and anti-SSA and anti-SSB antibodies were seropositive. Considering the frequency of relapses and severe disability, tacrolimus was initiated after failure of intravenous cyclophosphamide. Her status was steady for over 36 mon
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy presented with inability to move his right arm, back and neck pain, and fever. He had a history of recurrent vesicular rash on his face three times over the past two years. Magnetic resonance imaging (MRI) showed diffuse expansile cervical cord, leading to a diagnosis of transverse myelitis. After 3 days of intravenous solumedrol, the patient was discharged, but returned the following day with a vesicular rash to the right arm, as well as vomiting, malaise and diffuse pruritus.Wright-Giemsa stain of the vesicles revealed herpes group virus and culture was positive for herpes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) drugs have been successfully used for the treatment of rheumatic autoimmune diseases including rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis, psoriasis, ankylosing spondylitis (AS), juvenile chronic arthritis, and Crohn's disease. However, they have been associated with different neurological disorders, including alterations of peripheral nerves, multiple sclerosis (MS), optic neuritis (ON) and acute transverse myelitis (ATM). This article reviews the most current aspect regarding neurological adverse events associated with anti-TNF-alpha drugs wit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an uncommon, life-threatening demyelinating disease that produces transverse myelitis and optic neuritis. An important pathogenetic mechanism belongs to NMO-IgG autoantibodies directed against the ultrastructure of the water channel aquaporin-4 (AQP4), the so-called orthogonal arrays of particles (OAPs). With respect to the yet known data about OAP formation it is suggested to modulate the AQP4-M23 isoform to prevent the aggregation of AQP4 tetramers into higher organized structures. Without specific target for the NMO-IgGs the inflammation and thus the resulting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae is an important pathogen which causes nervous system disorders during or after the course of a respiratory tract infection. The exact pathogenic mechanism which causes neurological disorders still remains unknown. Although meningoencephalitis and acute disseminated encephalomyelitis are common complications, there are few cases of acute transverse myelitis and isolated abducens nerve palsy associated with M. pneumoniae infection in childhood. The association between ocular myasthenia gravis and M. pneumoniae infection has not been described before. Here, we describe five
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: During the years 1987-1988, an outbreak of mumps was reported among the paediatric population in Israel. Mumps immunization in Israel was not universal at that time and most of the population had not been immunized. During that period, 66 children with evidence of recent mumps parotitis with several complications, i.e. meningo-encephalitis, cerebellar ataxia, arthritis, orchitis, transverse myelitis, deafness and presternal oedema were treated in our department. All patients had recovered completely except one who had permanent hearing loss.
CONCLUSION: This paper provides a remin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The potential therapeutic benefit of intravenous immunoglobulins (IVIGs) for acute attacks of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOGAD) is unknown.
OBJECTIVE: The objective was to describe the outcomes of IVIG treatment for acute MOGAD attacks.
METHODS: A retrospective observational study involving seven tertiary neuroimmunology centers. Data collection included patients' demographics, Expanded Disability Status Scale (EDSS), and visual acuity (VA) before the attack, at the nadir of the attack before IVIG treatment, and at follow-up visits ⩾3 months after treat
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Separating antibody-negative neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) from multiple sclerosis (MS) in borderline cases is extremely challenging due to lack of biomarkers. Elucidating different pathologies within the likely heterogenous antibody-negative NMOSD/MS overlap syndrome is, therefore, a major unmet need which would help avoid disability from inappropriate treatment.
OBJECTIVE: In this study we aimed to identify distinct subgroups within the antibody-negative NMOSD/MS overlap syndrome.
METHODS: Twenty-five relapsing antibody-negative patients with NMOSD features un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroschistosomiasis is a severe complication of an infection with Schistosoma; this infection can lead to myelitis transversa. Acute myelitis transversa is a rare disorder of the spinal cord, which can present with muscular weakness, sensory disturbance and intestinal or bladder dysfunction.
CASE DESCRIPTION: A 17-year-old refugee from Eritrea, who had been in the Netherlands for 3 weeks, suffered from back pain and progressive weakness of both legs for one week. Both the clinical presentation and the MRI images were consistent with myelitis transversa. Schistosomamansoni eggs we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes a general approach to pediatric demyelination as well as specific features of each of the acquired demyelinating syndromes to help clinicians in their evaluation of children with these disorders. Case studies are included to illustrate the expanding phenotype of many of these syndromes.
RECENT FINDINGS: With the creation of consensus definitions for the pediatric acquired demyelinating syndromes, recognition of demyelination in children has increased, as has understanding of the clinical and radiologic features, prognosis, and response to treatment. C
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute nontraumatic myelopathies of childhood include inflammatory, infectious, and vascular etiologies. Inflammatory immune-mediated disorders of the spinal cord can be categorized as idiopathic isolated transverse myelitis, neuromyelitis optica, and multiple sclerosis. In recent years, human T-cell lymphotropic virus type 1, West Nile virus, enterovirus-71, and Lyme disease have been increasingly recognized as infectious etiologies of myelopathy, and poliomyelitis remains an important etiology in world regions where vaccination programs have not been universally available. Vascular etiologies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the prevalence of cerebrospinal fluid (CSF) and visual evoked potentials (VEP) abnormalities, and ANA titers in patients with either clinically or radiologically isolated syndrome (CIS and RIS). We gathered records from 330 hospitalized patients diagnosed with CIS/RIS within a 3-year period. Symptoms, CSF findings, VEP and ANA titers were analyzed. Incomplete transverse myelitis was the presenting symptom in 32.7 %, optic neuritis in 22.7 %, brainstem/cerebellar symptoms in 19.4 %, hemispheral symptoms in 2.7 % and multifocal symptoms in 15.2 % of patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования