A 67-year-old female patient with rheumatoid arthritis (RA) developed minimal change nephrotic syndrome (MCNS) while under treatment with etanercept (ETN). Histopathological examination of renal biopsy specimens showed minimal-change nephropathy. Almost complete resolution of the MCNS was achieved by discontinuation of ETN and initiation of steroid therapy. There have been no reports from Japan of the occurrence of MCNS caused by ETN administration in RA patients, and only very few cases have been reported from around the world. Therefore, this case was considered to be very uncommon and worth
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinicopathologic correlation of C1q nephropathy is clarified poorly. The aim of our study is to clarify clinicopathologic correlation in childhood C1q nephropathy.
METHODS: Thirty children aged 3 to 15 years who met criteria proposed by Jennette and Hipp were enrolled in this study.
RESULTS: According to their presentation at onset, children were divided into 2 groups: the asymptomatic urinary abnormalities (asymptomatic) group (n = 18) and the nephrotic syndrome (NS) group (n = 12). Light microscopy showed minimal change disease (MCD) in 22 children (73%), mesangial proliferati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although parasitic infections have been known to be associated with immune complex-mediated glomerular lesions, strongyloidiasis-related glomerulopathy has not been well documented. We report a patient with delayed-recognized disseminated strongyloidiasis who developed nephrotic syndrome 3 months after the beginning of the manifestations related to strongyloidiasis. A kidney biopsy showed minimal change disease. We treated strongyloidiasis and hesitated to give steroid therapy for the treatment of minimal change nephrotic syndrome (MCNS) because of the risk of aggravation of Strongyloides ster
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 24-year-old man who developed minimal change nephrotic syndrome after allogenic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). One year after undergoing allogenic peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT), this patient presented with proteinuria. He also presented with skin and lip lesions considered to be chronic graft-versus host disease. Observation of renal biopsy specimens by light microscopy revealed minor glomerular abnormalities. However, electron microscopy disclosed focal mesangial interposition, irregular thickening of the glomerular basement membrane and sub
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old man presented with transient anemia in minimal-change nephrotic syndrome. Following nephrotic syndrome, anemia suddenly appeared without renal dysfunction. The anemia might be attributable to hemodilution because of significant correlations between the values of hemoglobin concentration and serum total protein or blood urea nitrogen during the clinical course. A low serum level and a low urinary excretion of erythropoietin were found, and when nephrotic syndrome ameliorated with steroid therapy, urinary erythropoietin excretion and anemia disappeared. This case indicated disappea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year old man presented with an eight-day history of edema and was found to be nephrotic, with a plasma albumin level of 1.1 g/dl and urine protein excretion of 13.3 g/24 hrs. The level of plasma creatinine was normal at 1.0 mg/dl. A finding of renal biopsy was consistent with minimal change glomerulopathy. On the 6th hospital day, he suddenly developed a severe headache and was noted to have bilateral papilledema. Lumbar puncture revealed an opening pressure of 250 mm of water. Magnetic resonance venography showed an irregular flow in the superior sagittal sinus and right transverse sinus
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of primary sclerosing cholangitis and renal disease is not frequent, and is limited to a few reported cases of immune complex glomerulonephritis. We report the case of a 34-year-old patient with sclerosing cholangitis diagnosed 5 years earlier, with well preserved liver function and no clinical manifestations of cholestasis, who developed minimal change nephropathy. During the nephrotic phase of the disease, the peripheral blood lymphocyte count was normal, with a relative increase in percent CD4+ and an increase in the CD4+: CD8+ ratio. CD4+ cells showed immunoactivation. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome causes a hypercoagulable state, leading to both venous and arterial thrombosis. The mechanisms are as yet unclear, but numerous alterations in coagulant and anti-coagulant factors have been reported [Llach et al. 1985, Harris and Ismail 1994]. The most common clinical features in adults are renal vein thrombosis, femoral vein thrombosis and pulmonary embolism, although thrombosis in numerous other arterial and venous sites has been described [Cameron 1984, Llach et al. 1985]. Intracranial thrombosis is rare, although in adult nephrotic syndrome arterial thrombosis is well re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation is an assessment of the cyclosporin A-prednisone treatment which has been employed in all cases of therapy-resistant nephrotic syndrome in adults (n = 18) since January 1985 at the Department of Nephrology at the State University Hospital. Following an average duration of treatment of 20.7 months, five patients were in complete and eight in partial remission. All of the patients with minimal change disease (three patients) achieved complete remission. Recurrence after withdrawal of cyclosporin A occurred in three out of five patients. Cyclosporin A was withdrawn in five pati
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cells have a negative charge on their surface which prevents Rouloau formation. This charge may reflect the charge on glomerular capillaries. Using alcian blue, we measured the negative charge on red blood cells in patients with IgA nephropathy (IgAN), membranous nephropathy (MN), minimal change nephropathy (MCN) and focal glomerular sclerosis (FGS), for which the diagnosis was determined by renal biopsy. The alcian blue values for the normal control, IgAN, MCN (nephrotic phase), MCN (remission) and MN were 155.3 +/- 12.3, 140.9 +/- 23.9, 101.7 +/- 18.4, 152.9 +/- 11.2 and 140.9 +/-
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования