Papillo-Renal Syndrome (PRS, or Renal-Coloboma Syndrome) is an autosomal dominant disorder, characterized by colobomatous eye defects, abnormal vascular pattern of the optic disk, renal hypoplasia, vesicoureteral reflux, high-frequency hearing loss, and sometimes central nervous system (CNS) abnormalities. The syndrome is associated with mutations in the PAX2 gene. This 11-year-old girl's mother was treated with beta-interferon (IFNbeta-1a) for multiple sclerosis (MS) during the pregnancy. The child failed to thrive in infancy and early childhood. The multicystic renal dystrophy, hypoplastic r…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visualization of transverse intracranial sinuses by means of standard radiograms of the skill is a rather unusual finding. In order to detec … ved in 47 cases (54%) suffering from: retrobulbar optic neuritis (25 cases), papillitis (13 cases), optic disk edema (6 cases), optic chiasma syndrome (2 cases) and stasis papilla (1 case). Moreover, the report of headache in 20 further cases may have significative implications with respect to the pathogenetic hypothesis about the accentuation of the transve …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the diagnostic performance of conventional optical coherence tomography (OCT)-derived peripapillary retinal nerve fiber layer (RNFL) and macular ganglion cell-inner plexiform layer (GC-IPL) thickness measurements for differentiating papilledema from pseudopapilledema in children.
METHODS: This retrospective study included 115 pediatric patients (230 eyes) with papilledema, optic disc drusen (ODD)-related pseudopapilledema, pseudopapilledema without optic disc drusen, and healthy controls. Peripapillary RNFL and macular GC-IPL thicknesses were measured using spectral-domai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old women (case II-4) had decreased visual acuity, visual-field defects and small optic disks bilaterally that remained unchanged for a follow-up period of 9 years. The patient also had an abnormal cavity within the cerebral hemispheres. Her 29-year-old sister (case II-1) had night blindness, bone corpuscle pigmentation in mottled retinas and nonrecordable electroretinographic responses bilaterally. We believe that the occurrence of optic nerve hypoplasia associated with porencephalia in one patient and retinitis pigmentosa in her eldest sister may be rare.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical picture of hereditary dominant optic atrophy is described and the particular importance of the concomitant tritan dyschromatopsia is stressed. Most cases of tritanopia are acquired, congenital ones are rare. Wright has studied 17 tritanopes - the greatest series ever reported. A full analysis of colour vision is given, but no detailed information about other visual functions and the condition of the fundi. As single members of families affected by cominantly inherited optic atrophy show typical tritanopia, a visual acuity of 6/8 and hardly any pallor of their disks, it is possible
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To determine the association of age, presence of optic nerve head drusen (ONHD) and number of previous intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) injections with inner retinal layer thicknesses in patients with pseudoxanthoma elasticum (PXE).
METHODS: In this retrospective case-control study, longitudinal spectral-domain optical coherence tomography imaging data from patients with PXE were compared with controls. A custom deep-learning-based segmentation algorithm was trained and validated to quantify the retinal nerve fibre layer (RNFL) and ganglion cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic disc drusen may be a cause of visual field defects and visual loss. The mechanism by which this occurs is unclear. We report a patient who developed decreased vision in the right eye and was found to have a heavy burden of superficial optic disc drusen. Optical coherence tomography (OCT) confirmed focal retinal nerve fiber layer thinning that corresponded with the distribution of drusen. OCT angiography, with superficial laminar segmentation, showed focal capillary attenuation overlying the most prominent drusen. These findings demonstrate alterations in the superficial retinal capillary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We analyzed the value of visual-field defects in the differential diagnosis of optic neuritis (ON) and non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (AION).
METHODS: Ninety-nine consecutive patients with acute-onset optic neuropathy formed the basis for this study. Compressive and vasculitic neuropathies were excluded. Eighty-six patients fulfilled the criteria for either ON (50 patients): < or = 35 years, normal disk, recovery of visual function, or AION (36 patients): > or = 60 years, swelling of the disk, no recovery of visual function. Without knowledge of other clinical da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to quantitatively assess the thickness of the peripapillary retinal nerve fiber layer (pRNFL) thickness, as well as the microvascular alterations in the macula and peripapillary regions, in optic nerve hypoplasia (ONH) patients compared to normal controls. This was achieved through the utilization of spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) and optical coherence tomography angiography (OCTA), with a specific focus on elucidating the association between these structural alterations and visual acuity. We included a total of 17 eyes of 12 ONH patients, and 34 eyes of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the difference in optical coherence tomography angiography characteristics between the patients with compressive optic neuropathy (CON, n = 26) and glaucomatous optic neuropathy (GON, n = 26), who were matched for the severity of visual field defect. The peripapillary retinal nerve fiber layer (pRNFL) thickness in the nasal and temporal sectors was thinner in the CON group, whereas the inferior pRNFL thickness was thinner in the GON group. Accordingly, the CON group had lower peripapillary vessel density (pVD) in the nasal and temporal sectors, and the GON group in the inferior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the distribution of peripapillary retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness in healthy young adults, investigate factors associated with RNFL thickness, and report the percentage of outside normal limits (ONL) and borderline (BL) RNFL thickness classifications based on the optical coherence tomography (OCT) manufacturer reference database.
METHODS: Participants of the Raine Study Generation 2 cohort (aged 18-22 years) underwent spectral domain OCT imaging with an RNFL circle scan. Eyes with inadequate scans or optic nerve pathology were excluded. Linear mixed models were u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of bilateral symmetrical superior visual field defects in a 72-year-old man first reported during the recovery from systemic capillary leak syndrome (SCLS). During the acute illness, he required extensive and prolonged fluid replacement and mechanical ventilation for severe hypotension, shock and multiorgan dysfunction. His visual field defect and optic nerve changes were consistent with a diagnosis of ischaemic optic neuropathy. These remained unchanged over 3 years and he retained excellent 6/7.5 visual acuity bilaterally. We hypothesised the mechanism of bilateral segmental
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the natural course, visual outcome, and risk factors for visual loss after nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) attack in Chinese patients from a tertiary medical center in Southern Taiwan.
METHODS: This is a longitudinal observational study that included sixty NAION patients, who were seen in our neuro-ophthalmology clinic from 2007 to 2016. Records of their ophthalmic history, medical history, best-corrected visual acuity (BCVA), visual field (VF) testing, and optical coherence tomography (OCT) were obtained for analysis.
RESULTS: When the first v
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few diseases blur the margins between their childhood and adult-onset varieties as much as optic neuritis. This report will review our state of knowledge of pediatric optic neuritis, as well as its relationship to the latest consensus definitions of neuroinflammatory disease. Current diagnostic and treatment options will be explored, as well as our potential to uncover an understanding of pediatric optic neuritis through systematic prospective studies. The risk of evolving multiple sclerosis is probably less than in adults, but pediatric optic neuritis is more likely to be an initial manifesta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study morphological changes of the macula and the peripapillary nerve fiber layer in patients with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON).
MATERIAL AND METHODS: A total of 21 patients (40 eyes) with LHON and 17 healthy volunteers (33 eyes) of the control group were assessed. Optical coherence tomography (OCT) on RTVue-100 for retina and optic nerve head assessment was performed in all cases.
RESULTS: Thinning of the inner retinal layers in nasal and inferior parafoveal sectors takes place in the early acute period of the disease and then spreads to the rest of the macular a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the pathophysiology not clearly understood and fewer than 130 cases having been reported in the literature, diabetic papillopathy presents a special challenge to the ophthalmologist. We report a case of a young patient with more than 12 years of type 1 diabetes mellitus (T1DM) on insulin with poor compliance to treatment who presented with sudden bilateral loss of vision. Ocular examination, fluorescence angiography (FA) and systemic signs were conclusive of diabetic papillopathy. His fasting blood sugar level was high and serum glycosylated haemoglobin (HbA1c) indicated a long term fluct
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical coherence tomography (OCT) is a noninvasive imaging technique routinely used in ophthalmology to visualize and quantify the layers of the retina. OCT allows direct visualization and measurement of the topography of the optic nerve head and retinal nerve fiber layer thickness in the peripapillary and macular regions with micron-scale resolution. These measurements are of particular interest in optic neuropathies and in numerous neurologic disorders in which there is axonal loss, such as multiple sclerosis. This article provides a detailed overview of OCT and its potential applications i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While large excavation, elevation and drusen of the optic disc are best detected with contact B-scan examination, standardized A-scan echography is needed to investigate properly and to differentiate optic nerve disease. Increased subarachnoidal fluid within the retrobulbar optic nerve, optic nerve atrophy and optic nerve tumors (glioma and meningioma) can be evidenced with standardized echography. Techniques and examples of ultrasound diagnosis of optic nerve disease are presented and discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования