Morbidity of infrainguinal bypass surgery is mostly related to cardiac complication, graft thrombosis, and wound infections. Neurologic complications in these patients are unusual and generally related to traumatic peripheral nerve injury or ischemia. Anterior spinal cord ischemia, manifest clinically as flaccid paraplegia or lower extremity paraparesis, is a complication usually associated with aortic surgery. Reported here is a case of an 81-year-old male who developed spinal cord ischemia after infrainguinal bypass under epidural anesthesia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient who developed Guillain-Barre syndrome (GBS) following hand-foot-and-mouth disease (HFMD) which is known to be caused by enterovirus infection. A 35-year-old man developed acute paraparesis and dysesthesia in the four limbs following typical skin eruption of HFMD. Electrophysiologic studies showed peripheral nerve demyelination predominant in the distal terminals. HFMD is a rare cause of meningitis, encephalitis, and polio-like myelitis, but GBS following HFMD has never been described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 57-year-old woman who presented with low back pain, fever and impairment of consciousness. The patient was admitted to the intensive care unit in Glasgow 8, with neck stiffness, peritoneal irritation, leukocytosis, hyperglycemia requiring insulin and a urine test suspecting an infection. Brain CT was unremarkable, while CT of the abdomen and pelvis evidenced emphysematous cystitis, retropneumoperitoneum and pneumorrhachis. Blood, urine and cerebrospinal fluid cultures were positive to Escherichia coli. She was treated with ceftriaxone, ciprofloxacin and amikacin during one month fo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary involvement has been demonstrated in patients with human T-cell lymphotropic virus type-1 (HTLV-1)-associated myelopathy (HAM/TSP) or with HTLV-1 uveitis. Pulmonary lesions in these patients are characterized by T-lymphocyte alveolitis. Interestingly, HLTV-1-infected cells were markedly increased in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) obtained from patients with HAM/TSP and those with HTLV-1 uveitis compared to asymptomatic HTLV-1 carriers. Furthermore, the proportion of HTLV-1-infected cells was much higher in BALF than in peripheral blood. These results suggest that increased HTLV-
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary intradural plasmacytomas are extremely rare. We present a case of a patient with headache and diagnosis of meningiomatosis. Onset symptoms were abrupt neurological deterioration and paraparesis. The patient underwent surgery by craniotomy and tumor resection, with final pathological findings of solitary extramedullary plasmacytoma without evidence of multiple myeloma. Of note is the great similarity of this infrequent pathology with meningiomas and the need to differentiate it from the dural involvement of multiple myeloma. Treatment always includes tumor resection surgery and postope…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive encephalomyelopathy is a rare neurological complication of chronic liver disease, even manifesting progressive spastic paraparesis. Few reports detailing the clinical and diagnostic aspects of this uncommon cause of neurological deterioration in patients with hepatic insufficiency have been published. Early recognition of this disorder will become more important in the future as patients with liver disease survive longer due to medical advances, including liver transplantation. The case of a patient with hepatic encephalomyelopathy associated with Budd-Chiari syndrome and HBV-relat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of the filum terminale ependymomas are of the myxopapillary type, which most commonly present as lumbago or sciatic pain, an insidious clinical condition, at times accompanied by paraparesis, bladder paresis and vesical alterations. We report the case of a 13-year-old patient who presented with acute cauda equina. He underwent total resection of the lesion, which resulted in progressive improvement. The clinical conditions, diagnoses and treatments of the medullary cone and cauda equina myxopapillary ependymomas are also discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman developed an increasing distal paraparesis, which resulted in a severe ataxic gait. MRI demonstrated a very large intramedullary tumour mass from D11 to L2, which could not be identified as one of the common neoplastic diseases of the spinal cord. The tumour was removed completely and the diagnosis of subependymoma confirmed. With respect to our patient and to the limited reports in the literature, we describe some typical features that may help in the diagnostic and preoperative assessment of this very rare spinal cord tumour.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with chronic tophaceous gouty arthritis developed paraparesis due to medullar compression from a urate sodium tophus. We report the MRI features of this tophaceous gout, which showed an extradural hyperintense signal with an isointense nodule signal on T1 weighted sequences. Surgical removal of the epidural lesion resulted in complete clinical recovery. At the upper level of the spine, an extension of the epidural lesion was not removed, but after one year of medical treatment of the gout, MRI showed regression of the epidural compression.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolathyrism is a form of spastic paraparesis caused by the neuroexcitatory amino acid 3-N-oxalyl-L-2,3-diaminopropanoic acid (beta-ODAP) present in the seeds and foliage of Lathyrus sativus. The disease is irreversible and usually nonprogressive. Tolperisone HCl, a centrally acting muscle relaxant, has been shown to reduce significantly the spasticity in neurolathyrism patients. Sporadic occurrence of HTLV-1 infection (0.9%) and of osteolathyrism was found among the neurolathyrism patients. Osteolathyrism is linked to the consumption of the green shoots of Lathyrus sativus.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oncoretrovirus HTLV-I is the etiological agent of adult T cell leukemia (ATL) and tropical spastic paraparesis/HLTV-I associated myelopathy (TSP/HAM). In contrast to the human lentiretroviruses, HIV-I and HIV-2, the causative agents of AIDS, HTLV-I is genetically very stable. We report here the molecular characterization of the envelope gene of an HTLV-I variant present in a TSP/HAM patient from Zaïre, raising the question of its relevance to disease or the ethnic and/or geographical origin of the patient.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 35-year old woman presenting familial multiple lipomatosis, spastic paraparesis developed and became worse under tetracosactide therapy. Signs of spinal cord compression at T3 were present. CT and MRI revealed a fat-containing epidural tumour (angiolipoma). The association of angiolipoma with familial multiple lipomatosis has not yet been reported. This association supports the theory that angiolipomas are hamartomatous lesions. The deterioration observed under tetracosactide suggests that iatrogenic epidural lipomatosis is due to the development of a pre-existing lipoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a study of 20 patients who had surgical intervention for Pott's paraplegia at the Hacettepe University Neurosurgery Department, Ankara. All patients were admitted with progressive paraparesis. Eleven patients had vertebrectomies, 5 laminectomies and in 4 patients costo-transversectomies were performed. The follow-up period ranged from 1 to 10 years. Thirteen patients were found to be normal at follow-up examinations (65%). In 4 patients there was some improvement in their neurological status, and the others had no improvement.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cement extravasation (CE) during vertebroplasty or kyphoplasty for vertebral compression fracture (VCF) is not uncommon, though neurological deficits occur rarely and when paraparesis occurs severe cord compression has been described. We report a case of progressive paraparesis in the setting of non-compressive extradural CE during kyphoplasty with evidence for spinal artery syndrome and neurological recovery after treatment.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old female with T12 VCF failed conservative treatment and underwent kyphoplasty. In the recovery room, the patient was noted t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe the diagnosis, treatment, and outcome of two feline cases of vertebral osteosarcoma. Case 1: A 6-year-old female neutered domestic longhaired cat was presented with progressive paraparesis, ataxia, and spinal hyperesthesia. MRI of the thoracolumbar spinal cord and vertebral column revealed a strongly contrast-enhancing mass lesion originating from the dorsal lamina and spinous process of T13. The lesion caused extradural compression of the spinal cord. Surgical debulking was performed, and the histopathological evaluation of surgical biopsies was consistent wit…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal epidural empyema (SEE) represents a neurological emergency in veterinary medicine, but information on this condition is limited to date. This retrospective case series study describes the clinical and magnetic resonance imaging (MRI) features, and the outcome of conservative or surgical management of SEE in 30 dogs diagnosed with SEE from September 2015 to March 2020 at one referral neurology centre. The most frequent clinical sign was pain 28/30 (93%), and 22/30 (73%) showed neurological signs with ambulatory paraparesis/tetraparesis 15/30 (50%), monoparesis 1/30 (3.3%), non-ambulatory…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kummell disease is defined as avascular necrosis of vertebra, occurs after the delayed posttraumatic osteoporotic vertebral collapse, and mainly occurs in adults older than 50 years of age. We report the first case of refracture of Kummell disease and epidural hematoma followed by paraparesis.
CASE DESCRIPTION: A 67-year-old woman with a known case of osteoporotic T12 fracture (3 months back) visited our outpatient clinic complaining of persistent back pain and paraparesis after jerking while getting up from the bed. Her neurology worsened suddenly in the next 2 days. A physical e…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Brown tumors are nonneoplastic lesions that occur only in the setting of hyperparathyroidism. Although vertebral brown tumors are relatively rare pathologic entities, their incidence seems to be on the rise, as evidenced by multiple case reports published during the past four decades. An extensive review of these lesions is lacking in the literature. We present a case of paraparesis secondary to vertebral brown tumor followed by a detailed review of the literature.
METHODS: We performed a review of the literature to locate all reported cases to date of vertebral brown tumors result…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования