In addition to early detection, early diagnosis, and early surgery, it is of great significance to use new strategies for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). Studies showed that the combination of sorafenib (SFN) and triptolide (TPL) could reduce the clinical dose of SFN and maintain good anti-HCC effect. But the solubility of SFN and TPL in water is low and both drugs have certain toxicity. Therefore, we constructed a biomimetic nanosystem based on cancer cell-platelet (PLT) hybrid membrane camouflage to co-deliver SFN and TPL taking advantage of PLT membrane with long circulatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the protective effect of monoside against triptolide-induced liver injury and explore its molecular mechanism.
METHODS: BALB/C mice treated with gastric lavage with triptolide and monoside, either alone or in combination, were examined for changes of hepatic biochemical parameters using the serological method. The growth inhibition rate of HepG2 cells treated with triptolide or monoside or both was assessed with MTT assay, and the cell morphological changes were observed using laser confocal microscopy; the expressions of the target proteins in the antioxidative stre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like other cnidarians, the freshwater organism Hydra is characterized by the possession of cnidocytes (stinging cells). Most cnidocytes are located on hydra tentacles, where they are organized along with sensory cells and ganglion cells into battery complexes. The function of the battery complexes is to integrate multiple types of stimuli for the regulation of cnidocyte discharge. The molecular mechanisms controlling the discharge of cnidocytes are not yet fully understood, but it is known that discharge depends on extracellular Ca2+ and that mechanically induced cnidocyte discharge can be enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve crush model could be used to investigate the mechanism of neuronal survival and axonal regeneration in central nervous system. Triptolide, a Chinese herb extract with anti-inflammatory and immunosuppressive activities, has shown neuron protective functions in nervous system. In this study, we investigated the changes in retinal ganglion cell survival and axonal regeneration after administration of triptolide in optic nerve crush model. Triptolide treatment tended to promote retinal ganglion cell survival rather than optic nerve regeneration as well as inhibit the expression of tumo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the protective effect of combination of triptolide and irbesartan on the podocytes in a type 2 diabetic(T2DM) rat model, and evaluate its mechanism.
METHODS: T2DM rats were induced by fed with high-sucrose-high-fat diet combined with a low dose of streptozocin. The rats were randomly divided into 5 groups: normal control group (NC, n = 10), diabetes group (DM, n = 11), triptolide treatment group (DT, n = 12), irbesartan treatment group (DI, n = 12) and triptolide combined with irbesartan treatment group (DTI, n = 13). Ultrastructure of podocytes was observed by elect
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Ovarian function decline (OFD) represents a principal contributor to infertility among women of reproductive age, yet no definitive therapy has been established. It has been suggested that ferroptosis exists in OFD. A traditional Chinese medicine formula called Xin Jia Congrong Tusizi Decoction (XJCTD) has shown potential in improving OFD. However, the mechanism remains unclear.
AIM OF THE STUDY: This study aims to elucidate the protective effect of XJCTD on ovarian function in OFD and to clarify its underlying molecular mechanisms.
MATERIALS AND METHODS: Trip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide, with chemotherapy resistance and severe side effects posing significant challenges. Metabolic reprogramming, particularly lactate-driven histone lactylation, plays a crucial role in tumor progression. Cryptotanshinone (CTS), a bioactive compound from Salvia miltiorrhiza, has demonstrated anti-tumor properties, yet its mechanisms in regulating lactate metabolism and lactylation in gastric cancer remain unclear.
PURPOSE: This study aimed to elucidate the molecular mechanisms by which CTS inhibits gastric c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripterygium wilfordii (TW), which has severe hepatotoxicity, is commonly used as anti-rheumatism. Using the juice of auxiliary herbs in concocting poisonous herbs is a conventional method for toxicity reduction or efficacy enhancement. Traditional Chinese Pharmacy textbooks record that Spatholobi Caulis (SC) can alleviate the side effects caused by TW and also possesses excellent hepatoprotective effect. However, it is still unclear how the concoctive principles of hepatotoxicity reduction and anti-inflammatory efficacy retention of TW after being concocted with the medicinal excipient SC jui
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the absence of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor-2 (Her-2) in triple-negative breast cancer (TNBC) cells, the efficacy of targeted therapies is limited. In this study, we uncovered that triptolide (TP) effectively suppresses the migration and invasiveness of MDA-MB-231 cells by activating autophagic pathways. Western blotting analysis revealed that TP significantly reduced the expression levels of p62 protein, while simultaneously markedly increasing the expression levels of LC3B-II, BNIP3, BNIP3L, ATG5, and ULK1 proteins, stro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to explore the synergistic effect of triptolide(TP) combined with methotrexate(MTX) on lipopolysaccharide(LPS)-induced RAW264.7 macrophages and its potential mechanism based on the cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase(cGAS)-stimulator of interferon genes(STING) signaling pathway, in order to infer the therapeutic effect of the combination of the two drugs on rheumatoid arthritis. RAW264.7 cells were cultured in vitro, and cell counting kit-8(CCK-8) assay was used to detect cell survival rates under the intervention of different concentrations of drugs
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tanshinones, the active ingredients derived from the roots of Salvia miltiorrhiza, have been widely used as traditional medicinal herbs for treating human diseases. Although tanshinones showed anti-inflammatory effects in many studies, large knowledge gaps remain regarding their underlying mechanisms. Here, we identified 15 tanshinones that suppressed the activation of NLRP3 inflammasome and studied their structure-activity relationships. Three tanshinones (tanshinone IIA, isocryptotanshinone, and dihydrotanshinone I) reduced mitochondrial reactive-oxygen species production in lipopolysacchari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silymarin has been used in the treatment of a number of liver diseases for a long time, but its efficacy in preventing triptolide induced acute hepatotoxicity has not been reported previously. The present study aimed to assess the protective effect of silymarin against triptolide (TP)-induced hepatotoxicity in rats. Rats were orally administrated with silymarin (50, 100 and 200 mg/kg) for 7 days and received intraperitoneal TP (2 mg/kg) on the day 8. Hepatic injuries were comprehensively evaluated in terms of serum parameters, morphological changes, oxidative damage, inflammation and apoptosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, 3,5-dipentadecyloxybenzamidine hydrochloride (TRX-20)-modified liposomes were reported to specifically target mesangial cells (MCs) in glomeruli. To further gain a better understanding of the characteristics and potential application for glomerular diseases of TRX-20-modified liposomes, we synthesized TRX-20 and prepared TRX-20-modified liposomes (TRX-LPs) with different molar ratios - 6% (6%-TRX-LP), 11% (11%-TRX-LP), and 14% (14%-TRX-LP) - of TRX-20 to total lipid in the present study. All TRX-LPs exhibited concentration-dependent toxicity against the MCs at a lipid concentration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation plays important roles in cancer initiation and progression. Resolving chronic inflammation or blocking inflammatory signal transduction may prevent cancer development. Here, we report that the combined low-dose use of two anti-inflammatory drugs, aspirin and triptolide, reduces spontaneous lung cancer incidence from 70% to 10% in a mouse model. Subsequent studies reveal that such treatment has little effect on resolving chronic inflammatory conditions in the lung, but it significantly blocks the NF-κB-mediated expression of proliferation and survival genes in cancer cells.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance is one of the major factors contributing to the resurgence of malaria, especially resistance to the most affordable drugs such as chloroquine and Fansidar, a combination drug of pyrimethamine and sulfadoxine. Understanding the mechanisms of such resistance and developing new treatments, including new drugs, are urgently needed. Great progress has been made recently in studying the mechanisms of drug action and drug resistance in malaria parasites, particularly in Plasmodium falciparum. These efforts are highlighted by the demonstration of mutations in the parasite dihydrofolate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it has been reported that aristolochic acid inhibits phospholipase A2 (PLA2) in vitro and also decrease either oedema induced by snake venom and human synovial fluid PLA2. The aim of this research was to study the antiinflammatory activity of aristolochic acid and to investigate the effect of the alkaloid on the enzymes involved in the release of eicosanoids. Our results demonstrate that aristolochic acid is able to inhibit inflammation induced by immunological, immune complexes, and nonimmunological agents such as carrageenan or croton oil. We suggest that one mechanism of the antii
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinopathy of prematurity (ROP), an oxygen-induced retinopathy (OIR), triggers a series of vascular lesions and inflammatory responses and results in visual impairment or even blindness. Triptolide (TP) possesses many pharmacological properties, including immunosuppressive and anti-tumour effects. However, the effects of TP on ROP and its underlying mechanisms remain unclear.
PURPOSE: To investigate whether TP could inhibit the progression of OIR and to elucidate its underlying mechanisms.
METHODS: The 7-day-old mice (P7) were kept in a 75% hyperoxia incubator for 5 days to indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis, driven by unresolved inflammation and oxidative stress, lacks effective therapies. We developed hyaluronic acid (HA)-functionalized, pH-sensitive liposomes (HA-CeCPL) coencapsulating cryptotanshinone (CTS), an NLRP3 inflammasome inhibitor, and biomineralized ceria nanozymes (Ce-BSA) for synergistic liver fibrosis therapy. HA-CeCPL demonstrated pH-responsive payload release and preferential accumulation in fibrotic livers via CD44-mediated targeting of macrophages. In vitro, HA-CeCPL enhanced cellular uptake in macrophages, suppressed NLRP3 inflammasomes activation, and reduced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) ultimately causes renal fibrosis and end-stage renal disease, thus seriously threatens human health. However, current medications for CKD and fibrosis are inefficient, which is often due to poor targeting capability to renal tubule. In this study, we discover that biomimetic high-density lipoprotein (bHDL) lipid nanoparticles possess excellent targeting ability to injured tubular epithelial cells by kidney injury molecule-1(KIM-1) mediated internalization. Thus, we co-load anti-inflammatory drug triptolide (TP) and anti-fibrotic drug nintedanib (BIBF) on bHDL nanop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral ischemia is a major health threat to humankind around the world, and the reperfusion methods may provoke irreversible damages to brain tissues, causing impairment of neurological function. The goal of this study is to investigate the potential neurological protective effect of PJ34, a well-characterized poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) inhibitor, on cerebral ischemia-reperfusion (I/R)-induced injury of the rat model. The cerebral I/R rats were received (3, 6, or 12 mg/kg) injections of PJ34 or saline at 24 h, 6 h before middle cerebral artery occlusion (MCAO) and 1 h, 24 h, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования