PURPOSE: Genital lichen sclerosus is a chronic inflammatory and fibrosclerotic disease associated with substantial morbidity. Acitretin has been reported to be of benefit in many dermatological indications including lichen sclerosus. We evaluated the efficacy and tolerability of acitretin for biopsy confirmed, severe lichen sclerosus of the male genitalia.
MATERIALS AND METHODS: A randomized, double-blind, placebo controlled study was performed in which 52 male patients with severe, long-standing lichen sclerosus were randomized in a 2:1 ratio to receive daily acitretin (35 mg) or placebo for
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gabapentin is effective for preventing and treating acute and chronic postoperative pain; however, it has not been described for use in cesarean delivery. We hypothesized that preoperative gabapentin would reduce postcesarean delivery pain.
METHODS: Women undergoing scheduled cesarean delivery were randomized to receive preoperative gabapentin 600 mg, or placebo. Spinal anesthesia was achieved with 0.75% hyperbaric bupivacaine 12 mg, fentanyl 10 μg, and morphine 100 μg. Postoperative analgesia was initiated with intraoperative ketorolac and acetaminophen, and continued with postop
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess a possible relationship between treatment with bupropion (vs placebo) and expressed suicidal ideation and behavior.
DATA SOURCES: This analysis, based on the US Food and Drug Administration's (FDA's) analysis of antidepressant suicidality data, included 8,953 adult subjects receiving bupropion and 6,520 adult subjects receiving placebo from randomized, placebo-controlled trials with bupropion conducted between 1976 and 2006 across multiple indications, including major depressive disorder (MDD). A text string search of the adverse event database and case report form commen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of aspirin in preventing stroke and mortality in tuberculous meningitis (TBM).
METHODS: Patients with TBM diagnosed on the basis of clinical, MRI and cerebrospinal fluid (CSF) criteria were randomized into aspirin 150 mg daily or placebo. All the patients received four drug antitubercular treatment- RHZE (rifampicin, isoniazide, pyrazinamide and ethambutol) with or without corticosteroid. The primary endpoint was MRI proven stroke at 3 months and secondary end points were mortality and functional outcome assessed by Barthel Index score at 3 month
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of varenicline (a licensed cigarette smoking cessation aid) in helping users of smokeless tobacco to quit.
DESIGN: Double blind, placebo controlled, parallel group, multicentre, randomised controlled trial.
SETTING: Medical clinics (mostly primary care) in Norway and Sweden.
PARTICIPANTS: Men and women aged ≥18 who used smokeless tobacco at least eight times a day, with no abstinence period over three months within one year before screening, who wanted to quit all tobacco use. Participants were excluded if they used any other form of tobacco (exc
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Based on animal studies and pilot studies in humans, betaine, a methyl donor for the remethylation of homocysteine, may be a therapeutic agent for nonalcoholic steatohepatitis (NASH). We evaluated the safety and efficacy of betaine for patients with NASH and whether betaine positively modified factors postulated to be "second hits" and underlying mechanisms of NASH. We conducted a randomized placebo-control study of 55 patients with biopsy-proven NASH who received either oral betaine (20 g daily) or placebo for 12 months. Pre- and posttreatment variables were analyzed using the pai
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kleptomania is a rare psychiatric disorder characterized by recurrent stealing and for which there exists no empirically validated treatments. This study examined the efficacy and tolerability of the opioid antagonist naltrexone in adults with kleptomania who have urges to steal.
METHODS: An 8-week, double-blind, placebo-controlled trial was conducted to evaluate the safety and efficacy of oral naltrexone for kleptomania. Twenty-five individuals with DSM-IV kleptomania were randomized to naltrexone (dosing ranging from 50 mg/day to 150 mg/day) or placebo. Twenty-three subjects (92
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Randomized, controlled trials have demonstrated efficacy for second-generation antipsychotics in the treatment of acute mania in bipolar disorder. Despite depression being considered the hallmark of bipolar disorder, there are no published systematic reviews or meta-analyses to evaluate the efficacy of modern atypical antipsychotics in bipolar depression. We systematically reviewed published or registered randomized, double-blind, placebo-controlled trials (RCTs) of modern antipsychotics in adult bipolar I and/or II depressive patients (DSM-IV criteria). Efficacy outcomes were assessed based o
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objectives of this study were to clinically determine the efficacy of individualised homeopathy in the treatment of minor recurrent aphthous ulceration (MiRAU).
DESIGN & INTERVENTION: A randomized, single blind, placebo-controlled clinical trial of individualised homeopathy. One hundred patients with minor aphthous ulcer were treated with individualised homeopathic medicines or placebo and followed up for 6 days. Patients received two doses of individualised homeopathic medicines in the 6C potency as oral liquid at baseline and 12 h later. Pain intensity and ulcer size were rec
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast reconstruction with submuscular tissue implants is associated with substantial postoperative pain. High pain scores despite large doses of opioids were described in earlier studies, which indicated that opioids alone or together with paracetamol are insufficient. In the present placebo-controlled study we aimed to evaluate the analgesic efficacy of local anaesthesia as a supplement. Forty-three women who had previously been operated on for breast cancer and were listed for unilateral secondary breast reconstruction were assigned at random to one of two groups. The patients received 2.5
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We performed meta-analyses to obtain pooled estimates from controlled clinical trials on the efficacy of aripiprazole in major depression disorder and manic phase of bipolar disorder.
METHODS: A search was performed in Medline/PubMed using "aripiprazole" AND "depressive disorder" and "aripiprazole" AND "bipolar disorder" as keywords, and "randomized controlled trial" as limit. The last search was performed by April 30, 2009. References in the selected articles were revised to identify other studies. We selected four placebo-controlled clinical trials on aripiprazole's effect on maj
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and tolerability of the nondopaminergic agent XP13512/GSK1838262 in adults with moderate to severe primary restless legs syndrome (RLS).
METHODS: Patient Improvements in Vital Outcomes following Treatment in Restless Legs Syndrome I was a 12-week, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of XP13512 1,200 mg or placebo taken once daily at 5:00 pm with food. Coprimary endpoints were mean change from baseline International Restless Legs Scale (IRLS) total score and proportion of investigator-rated responders (very much improved or much imp
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Montelukast is a potent leukotriene-receptor antagonist administered once daily that provides clinical benefit in the treatment of asthma and allergic rhinitis in children and adults. Because of its wide use as a pediatric controller, there is a need for a further review of the safety and tolerability of montelukast in children.
OBJECTIVE: To summarize safety and tolerability data for montelukast from previously reported as well as from unpublished placebo-controlled, double-blind, pediatric studies and their active-controlled open-label extension/extended studies.
METHODS: These
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired gastric accommodation, hypersensitivity to distension and delayed gastric emptying are major pathophysiological mechanisms in functional dyspepsia (FD). Acotiamide (Z-338) was well-tolerated in healthy volunteers. To determine the effect of three doses of Acotiamide on major pathophysiological mechanisms, symptoms, quality of life (QOL) and safety in functional dyspeptics. A phase IIa, randomized, double-blind, placebo-controlled study (14, 21 and 28 days, respectively, for run-in, study drug administration and follow-up). Gastric accommodation, sensitivity to distension and gastric e
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The present study aims to evaluate and compare the efficacy of two nitrate gels, containing isosorbide-5-mononitrate (ISMN) or glyceryl trinitrate (GTN), in the therapy of chronic anal fissure.
MATERIALS AND METHODS: The patients were randomly assigned to three groups: 0.1% ISMN gel (21 patients), 0.1% GTN gel (21 patients) and a placebo group (ten patients). The ethic committee of our hospital approved the protocol and informed consent was obtained from all participants. All patients underwent clinical examination, visual inspection of the fissure and anal manometry prior to and after t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To prospectively study the efficacy and safety of intraparotid gland injection of Botulinum neurotoxin serotype A (Dysport) for the treatment of sialorrhea (drooling) in children with cerebral palsy (CP).
PATIENTS AND METHODS: Twenty-four children, ages 21 months to 7 years, were recruited and randomized to receive either treatment with 100U Botulinum toxin or placebo. Rating scales for the frequency and severity of drooling were performed at the time of injection, at 1 month, and at baseline prior to the second injection. A second set of injections of either 140U of drug or place
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In animal models, corticosteroids are associated with changes in hippocampal structure and functioning that are prevented by glutamate release inhibitors or N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists. Cushing's disease and prescription corticosteroid administration are also associated with memory impairment and hippocampal atrophy. Use of NMDA receptor antagonists to attenuate corticosteroid effects in humans has not been investigated. We examine the NMDA receptor antagonist memantine in patients receiving corticosteroids.
METHODS: Twenty outpatients receiving long-term oral
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle's disease causes limitation in exercise capacity as well as disability, the severity of which has been associated with the angiotensin-converting enzyme (ACE) insertion (I)/deletion (D) haplotype-patients with the genotype associated with higher ACE activity show the most severe phenotype. Modulation of ACE activity through the use of inhibitors may thus positively affect disease expression. In a double-blind, randomized, placebo-controlled trial, we assessed the efficacy of an ACE inhibitor (2.5 mg ramipril) in 8 patients with McArdle's disease. End-points were changes in parameters o
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to examine the nature of the effect of placebo medication plus accompanying medical management in the treatment of alcohol dependence.
METHOD: The National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism COMBINE (Combining Medications and Behavioral Interventions) study, a randomized controlled double-blind trial of 1,383 alcohol-dependent patients, compared combinations of medications (acamprosate [Campral] and naltrexone [ReVia]) and behavioral therapy (medical management and specialist-delivered behavioral therapy) for alcohol dependence. This report focu
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of almotriptan 6.25 mg, 12.5 mg, and 25 mg vs placebo for acute migraine treatment in adolescents.
PATIENTS AND METHODS: In this double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter trial, 866 patients aged 12 to 17 years with a >1 year history of migraine (per International Headache Society criteria) were randomized to treat one migraine headache with almotriptan 6.25 mg, 12.5 mg, 25 mg, or placebo. The primary efficacy endpoint was headache pain relief 2 hours after dosing, adjusted for baseline severity, with absence of nausea, photoph
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования