Airway obstruction is a distressing and potentially life-threatening complication in patients with advanced head and neck cancers, particularly squamous cell carcinoma (SCC) of the pharynx. This case highlights the clinical, ethical, and interdisciplinary complexities involved in managing airway compromise in the context of progressive disease and limited treatment options. A 75-year-old man with recurrent SCC of the soft palate, nasopharynx, oropharynx, and hypopharynx, recently initiated on pembrolizumab and radiation therapy, presented with dysphagia, stridor, and intermittent tumor bleedin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of 11 years of severe malabsorption, muscular atrophy, seizures, and immunodeficiency resolved after proximal intercessory prayer (PIP). A male infant suffered from severe abdominal pain and impaired development with the introduction of solid food at age five months. The patient had previously appeared healthy, having been born to term and breastfed. Neocate and total parenteral nutrition (TPN) were prescribed, and the former was removed due to abdominal pain and diarrhea. Ultimately, the patient became completely dependent on TPN. It was concluded that he suffered from chr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) often presents as a slow progressive illness with low morbidity and mortality. Serious central nervous system disease is uncommon, and fatal outcomes are rarely seen. Here, we report a rare case of fatal hemorrhagic stroke in a 43-year-old female with a rapidly progressive MCTD. She presented to primary care with a history of headaches, visual disturbances, and unprovoked lower extremity swelling and pain. A rheumatological workup showed positive antinuclear (ANA) and ribonucleoprotein (RNP) antibodies. Magnetic resonance imaging (MRI) found a 12 mm hemor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edentulous ridge augmentation has evolved from an attempt to control progressive atrophy of both denture-bearing bone and soft tissue. Preprosthetic surgery to reverse these undesirable conditions should only be attempted after other methods, such as proper denture construction, proper patient compliance, and patient management have been unsuccessful. Also a thorough evaluation by both a prosthodontist and an oral surgeon is required. Prosthodontically, the surgical procedure should produce the following features: (1) enlargement of the area of bony support, (2) improved contour of the ridge f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary Biliary Cholangitis (PBC) is a chronic, progressive liver disease. This paper outlines how a PBC patient registry was developed to address the gaps in evidence, care and policy affecting PBC patients in Ireland.
OBJECTIVES: The PBC patient registry is designed to collect patient-reported data regarding medical history, pruritus, fatigue and quality of life of PBC patients living in Ireland. This data can be used to identify care and treatment gaps and ensure that the PBC patient voice is included in new treatment decisions and healthcare policy. This real-world data will s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile calciphylaxis is a rare but life-threatening manifestation of calcific uraemic arteriolopathy, most often seen in patients with end-stage renal disease (ESRD) on dialysis. Its diagnosis is frequently delayed, and its presence carries a poor overall prognosis. Given its rarity, treatment strategies and their efficacy have been understudied and may include observation, medical therapy, radical surgery or hyperbaric oxygen therapy. In this case, we describe a patient with ESRD presenting with a rapidly progressive penile lesion ultimately diagnosed as penile calciphylaxis. Our patient was
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man presented with anorexia and cough, and CT showed an infiltrative shadow in the right upper lobe. Bronchoscopy revealed unresectable advanced lung carcinoma(cT4N2M1a, cStage ⅣA). The patient had chronic renal failure due to type 2 diabetes mellitus and had been undergoing hemodialysis for 6 years. Four courses of primary chemotherapy( atezolizumab+carboplatin[CBDCA]+nab-paclitaxel[nab-PTX][atezolizumab 1,200 mg/body weight, CBDCA target AUC=5, nab-PTX 100 mg/m2 every 3 weeks])were administered. Thereafter, 3 courses of maintenance treatment with atezolizumab alone(1,200 mg/bod
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Norwegian scabies (crusted scabies) is an extreme manifestation of Sarcoptes scabiei infestation, primarily affecting immunocompromised populations such as HIV-positive individuals. This condition is characterized by a severe mite burden and high transmissibility, often accompanied by pathognomonic hyperkeratotic plaques.
PATIENT CONCERNS: A 46-year-old male patient diagnosed with HIV presented with persistent fever and progressive cutaneous desquamation, along with lymphadenopathy and worsening rash, initially misdiagnosed as atopic dermatitis.
DIAGNOSES: Microscopic examination
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic foot ulcer (DFU) is a common and serious complication among individuals with diabetes. However, the co-occurrence of DFU with overlap syndrome, particularly involving anti-synthetase syndrome (ASS) and systemic sclerosis (SSc), is exceptionally rare.
CASE SUMMARY: We report a case of overlap syndrome (ASS and SSc) with diabetes manifesting as biped gangrene. The patient, a 60-year-old female, presented with painful ulcers on both heels that had persisted for nine months. She was diagnosed with DFU, which was likely attributable to SSc, suboptimal long-term glycemic contro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary spinal tumors such as schwannomas are uncommon causes of back pain that can be easily missed during the initial workup. Delayed diagnosis is associated with further neurological impairment. A 46-year-old man presented with a six-month history of progressive lower back pain and left leg radiculopathy. Previous treatments failed, including medications, physical therapy, acupuncture, and chiropractic manipulations. Examination revealed weakness (4/5) in left knee extension and ankle dorsiflexion. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a 2-cm intraspinal schwannoma at the L4 level with
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postpolio syndrome (PPS) is a disabling process characterized by progressive muscle weakness and atrophy that typically emerges decades after an initial poliomyelitis infection. Although the exact incidence of PPS is unknown, it is estimated that 25% to 40% of all poliomyelitis survivors are affected. Patients with PPS may have increased sensitivity to numerous anesthetic agents including neuromuscular blocking drugs. A case report of a patient with PPS undergoing general anesthesia for a cystoscopy procedure is presented. Because of a previous general anesthetic using traditional muscle relax
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration associated with pantothenate kinase deficiency is an autosomal recessive condition caused by mutations in the pantothenate kinase 2 gene (PANK2). Clinical characteristics include progressive motor impairment and dementia. Medical treatment is limited and the dystonia tends to be refractory, making stereotactic surgery with placement of deep-brain electrodes an option that is being adopted with greater frequency in these patients. We report the case of a 32-year-old woman with severe dystonia associated with PANK2 protein deficiency. The patient was scheduled for stereotactic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a patient with multifocal motor neuropathy with conduction block who had annual clinical and physiological examinations for 18 years but declined treatment for personal reasons.
DESIGN: Case report.
SETTING: Collaboration between 2 academic tertiary care hospitals. Patient One patient with multifocal motor neuropathy with conduction block.
RESULTS: At age 44 years, there was weakness and wasting of the left biceps with conduction block in the left musculocutaneous and right ulnar nerves. The left median nerve was inexcitable. The right median, ulnar, and left peroneal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Withdrawal from alcohol (ethanol, ethyl alcohol) or other general sedatives leads to progressive hyperactivity that progresses from tremulousness, sleep disturbance, and hallucinosis, to the more serious rum fits and delirium tremens (DTs). Withdrawal can be prevented and, in most cases, arrested by prompt replacement of alcohol with paraldehyde, benzodiazepines or other general sedatives. Diazepam is appropriate replacement therapy for most patients. When delirium is manifest, the chance is greater than 15% that the patient will die, and this reaction cannot be aborted. The patient with DTs m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant progress in the treatment of multiple myeloma has resulted in improvement of disease control with a trend toward overall and progression-free survival benefit. With the availability of several new therapeutic agents and combinations, a careful emphasis should be placed in the management of disease- and therapy-associated complications. Aggressive management of these complications can impact patients' quality of life as well as treatment outcome. This review highlights some of the critical supportive care measures integral to the optimal care of patients with multiple myeloma.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare, rapidly progressive spongiform encephalopathy caused by the accumulation of misfolded prion proteins, which undergo a transformation from the normal alpha-helix configuration (PrPC) to abnormal beta-pleated sheets (PrPSc). The disease typically leads to a rapidly progressive decline in motor, neurologic, and functional abilities, often culminating in severe disability or death within months. However, the rate of progression can vary significantly among patients, as well as the classification of CJD; being either sporadic, genetic, or acquired (infecti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among adolescents with chronic illness or disability, some are survivors of a severe disease in childhood, some have a long-standing yet less severe condition and some have been ill since adolescence only. Owing to the considerable progress of pediatrics, the number of these adolescents and young adults has been regularly increasing. For all, the major question is that of their future and for many, that of the transition from pediatric to adult medical care. This work of follow-up and guidance requires, beyond a strong medical knowledge of each condition, a good understanding of the specific g
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited optic neuropathies (IONs) cause progressive visual loss and substantially affect quality of life. This updated systematic review aims to synthesize and evaluate evidence on the patient experience of living with IONs, identify currently used assessment tools, and highlight areas for improvement in research and clinical care.
METHODS: We systematically searched MEDLINE, EMBASE, PsycINFO, CINAHL, and Scopus for studies on (i) inherited optic neuropathies; (ii) quality of life or health status; (iii) patient-reported outcome measures; and/or (iv) qualitative research. Inclus
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a progressive neurodegenerative disease with no curative treatment and affecting motor neurons, leads to motor weakness, atrophy, spasticity and difficulties with speech, swallowing, and breathing. Accurately predicting disease progression and survival is crucial for optimizing patient care, intervention planning, and informed decision-making.
METHODS: Data were gathered from the PRO-ACT database (4659 patients), clinical trial data from ExonHit Therapeutics (384 patients) and the PULSE multicenter cohort aimed at identifying predictive factors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old Caucasian male became unconscious 2 weeks after initiation of add-on therapy with empagliflozin for poorly controlled type 2 diabetes mellitus. The inpatient had recently suffered focal pontine stroke, rendering him bedridden and requiring increased nursing care, including assistance with drinking. The patient had received empagliflozin 10 mg once daily for glycaemic control. Investigations revealed hypernatraemia (164 mmol/l), a urine glucose level of 3935 mg/dl, and a creatinine level of 2.1 mg/dl. The patient was diagnosed with severe hypernatraemic dehydration due to iatrogen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования